研究的共同主要終點是:
2)在ITT人群中確定的總生存期(OS)(B組 vs. C組)。
結果顯示,該研究抵達了其PFS的共同主要終點。並且Tecentriq與化療組合的安全性與已知單個藥物的安全性一致,沒有出現新的安全信號。
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2018-03-24 16:05:56 深圳抗癌網
研究的共同主要終點是:
2)在ITT人群中確定的總生存期(OS)(B組 vs. C組)。
結果顯示,該研究抵達了其PFS的共同主要終點。並且Tecentriq與化療組合的安全性與已知單個藥物的安全性一致,沒有出現新的安全信號。
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