核酸疫苗技術,不止於新冠疫苗

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益方生物任命吳龑先生出任臨床研究與註冊事務高級副總裁

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德琪醫藥與合作伙伴Karyopharm擴大戰略合作,佈局亞太地區研發及商業化

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夏結來:新冠疫苗的開發中,有些過程無法逾越

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戴佳凌:我13年的媒體生涯|寫在研發客5週年

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賽諾菲突破性心血管藥物波立達®中國上市

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新政下上市許可持有人需具備三大能力

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研發客5週年全新出發!新logo 新視覺 新產品

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赴港上市藥企年報綜述:研發費用高企 商業化進展可期

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藥石科技章世傑:優秀的CDMO應該對新葯研發有深刻的理解

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君實生物姚盛:陳列平教授教會我做研究要甘於寂寞(下)

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君實生物姚盛:小適應症+大適應症齊頭並進的PD-1臨床開發策略(上)

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北大醫學姚晨團隊在歐洲內科醫學雜誌發表論文,分析全球臨床研究論文撤稿現象及原因

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雙抗領域的賽車手

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勃林格殷格翰2019業績表現強勁,啟動抗擊新冠肺炎全球支持計劃

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亞盛醫藥排兵臨床之道

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紐福斯完成1.3億元A輪融資 助推眼科基因治療藥物產業化

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免疫療法、化療與靶向藥三分中國肝癌藥天下|正見

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疫情下歐美藥監出臺指南積極應對,我們從中學到什麼?

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疫情下的臨床研究需要一盞明燈來指引

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和鉑醫藥:專注細分患者需求,提升行業創新實力

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基石藥業在臺灣遞交胃腸道間質瘤(GIST)精準靶向新葯avapritinib的上市申請

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從新冠病毒疫苗研發看疫苗發展歷史|光影

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吉利德撤銷瑞德西韋孤兒藥資格,業內深表遺憾

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來凱醫藥再獲一項臨床期抗腫瘤項目全球獨家授權

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三體危機與新冠疫情

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PhRMA:守護受冠狀病毒疫情影響的人群

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勃林格殷格翰創新大賽:雖有疫情阻隔,創新合作亦不中斷

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德琪醫藥ATG-008聯合君實生物特瑞普利單抗治療晚期實體瘤和肝細胞癌臨床試驗正式啟動

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RSV疫苗走了近60年還在路上,COVID-19疫苗呢?

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美國CFIUS審查升級對於投資者意味著什麼

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03.01 美國CFIUS審查升級對於投資者意味著什麼

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JPM遇見拜耳江維:制勝未來,唯創新與合作

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抗新型冠狀病毒基礎及潛在藥物有哪些?

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mRNA新冠肺炎疫苗或將以綠色通道申請臨床,有望4月中開展研究

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IIT越來越重要,怎麼才能更有譜?

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新冠肺炎防疫期,如何保證臨床研究的持續進行?

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向老樑提問!Anything you may want to ask!

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本土企業搶跑瑞德西韋是否合情合理合法?

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新冠肺炎疫情對我國醫藥創新企業的影響

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資本市場悲傷止步 疫情會否引領新投資熱點

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揭祕53項新冠肺炎治療臨床研究

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沈旺:疫情當前,抗病毒藥開發大有可為

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新型冠狀病毒疫苗和藥物研發:大藥廠能做什麼?

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ClinicalTrails公佈瑞德西韋治療新冠肺炎患者臨床試驗信息

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Remdesivir到底是不是治療新型冠狀病毒的“神藥”?

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更新:Remdesivir研究,中國速度把握關鍵機會

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CHIC+HCCS會議推遲舉行通告

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如何讓疫情的拐點提前到來?

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02.02 疫情下的臨床試驗

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從進化論看武漢病毒的生存之道

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01.29 從進化論看武漢病毒的生存之道

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01.27 從武漢病毒談感染性疾病的滋生地:土地的饋贈

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01.26 張彥濤:醫療與醫保的三生三世

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01.23 SHP2抑制劑:一遇風雲便化龍

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01.23 行穩致遠:華人抗體協會第四屆年會啟動註冊

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基因/細胞治療中國前行

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PMDA的服務意識貫穿過去、現在與未來

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第38屆摩根大通醫療健康年會:中國企業速覽

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12.15 魯先平:十八年做藥功在不捨

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12.04 新葯研發界熱議醫保談判

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11.28 邵黎明:中國新到全球新 企業需要長遠目標

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11.27 輝瑞中國研發策略轉身進行時

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諾華百億美元收購Medicines為哪般

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11.24 金雞湖畔DIA——2020中國年會早期註冊開放

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CDE多位審評部長參加第二屆生物統計高峰論壇議程確定

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跨界融合勢不可擋!藥明奧測攜手醫學專家及產業夥伴共創臨床診斷新生態

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2019年國家醫保藥品談判花落誰家?

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全球首個一天一次 用於穩定期慢阻肺治療的三聯吸入製劑“全再樂”正式在中國上市

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廣州醫藥界同仁看過來!抗腫瘤新藥的創新趨勢論壇即將召開

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蘇州韜略:設計攻克腦轉移的分子

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謝毅釗:提升中國創新能力從早期臨床突破

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一場判決,PD-1/PD-L1抗體專利共同發明者新增二人|正見·專利系列

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黑客掃盲入門,黑客是如何煉成的?

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