核酸疫苗技术,不止于新冠疫苗

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益方生物任命吴䶮先生出任临床研究与注册事务高级副总裁

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德琪医药与合作伙伴Karyopharm扩大战略合作,布局亚太地区研发及商业化

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夏结来:新冠疫苗的开发中,有些过程无法逾越

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戴佳凌:我13年的媒体生涯|写在研发客5周年

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赛诺菲突破性心血管药物波立达®中国上市

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新政下上市许可持有人需具备三大能力

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研发客5周年全新出发!新logo 新视觉 新产品

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赴港上市药企年报综述:研发费用高企 商业化进展可期

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药石科技章世杰:优秀的CDMO应该对新药研发有深刻的理解

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君实生物姚盛:陈列平教授教会我做研究要甘于寂寞(下)

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君实生物姚盛:小适应症+大适应症齐头并进的PD-1临床开发策略(上)

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北大医学姚晨团队在欧洲内科医学杂志发表论文,分析全球临床研究论文撤稿现象及原因

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双抗领域的赛车手

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勃林格殷格翰2019业绩表现强劲,启动抗击新冠肺炎全球支持计划

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亚盛医药排兵临床之道

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纽福斯完成1.3亿元A轮融资 助推眼科基因治疗药物产业化

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免疫疗法、化疗与靶向药三分中国肝癌药天下|正见

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疫情下欧美药监出台指南积极应对,我们从中学到什么?

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疫情下的临床研究需要一盏明灯来指引

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和铂医药:专注细分患者需求,提升行业创新实力

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基石药业在台湾递交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向新药avapritinib的上市申请

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从新冠病毒疫苗研发看疫苗发展历史|光影

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吉利德撤销瑞德西韦孤儿药资格,业内深表遗憾

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来凯医药再获一项临床期抗肿瘤项目全球独家授权

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三体危机与新冠疫情

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PhRMA:守护受冠状病毒疫情影响的人群

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勃林格殷格翰创新大赛:虽有疫情阻隔,创新合作亦不中断

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德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤和肝细胞癌临床试验正式启动

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RSV疫苗走了近60年还在路上,COVID-19疫苗呢?

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美国CFIUS审查升级对于投资者意味着什么

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03.01 美国CFIUS审查升级对于投资者意味着什么

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JPM遇见拜耳江维:制胜未来,唯创新与合作

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抗新型冠状病毒基础及潜在药物有哪些?

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mRNA新冠肺炎疫苗或将以绿色通道申请临床,有望4月中开展研究

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IIT越来越重要,怎么才能更有谱?

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新冠肺炎防疫期,如何保证临床研究的持续进行?

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向老梁提问!Anything you may want to ask!

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本土企业抢跑瑞德西韦是否合情合理合法?

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新冠肺炎疫情对我国医药创新企业的影响

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资本市场悲伤止步 疫情会否引领新投资热点

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揭秘53项新冠肺炎治疗临床研究

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沈旺:疫情当前,抗病毒药开发大有可为

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新型冠状病毒疫苗和药物研发:大药厂能做什么?

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ClinicalTrails公布瑞德西韦治疗新冠肺炎患者临床试验信息

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Remdesivir到底是不是治疗新型冠状病毒的“神药”?

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更新:Remdesivir研究,中国速度把握关键机会

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CHIC+HCCS会议推迟举行通告

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如何让疫情的拐点提前到来?

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02.02 疫情下的临床试验

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从进化论看武汉病毒的生存之道

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01.29 从进化论看武汉病毒的生存之道

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01.27 从武汉病毒谈感染性疾病的滋生地:土地的馈赠

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01.26 张彦涛:医疗与医保的三生三世

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01.23 SHP2抑制剂:一遇风云便化龙

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01.23 行稳致远:华人抗体协会第四届年会启动注册

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基因/细胞治疗中国前行

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PMDA的服务意识贯穿过去、现在与未来

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第38届摩根大通医疗健康年会:中国企业速览

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12.15 鲁先平:十八年做药功在不舍

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12.04 新药研发界热议医保谈判

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11.28 邵黎明:中国新到全球新 企业需要长远目标

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11.27 辉瑞中国研发策略转身进行时

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诺华百亿美元收购Medicines为哪般

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11.24 金鸡湖畔DIA——2020中国年会早期注册开放

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CDE多位审评部长参加第二届生物统计高峰论坛议程确定

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2019年国家医保药品谈判花落谁家?

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全球首个一天一次 用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市

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广州医药界同仁看过来!抗肿瘤新药的创新趋势论坛即将召开

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苏州韬略:设计攻克脑转移的分子

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谢毅钊:提升中国创新能力从早期临床突破

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一场判决,PD-1/PD-L1抗体专利共同发明者新增二人|正见·专利系列

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黑客扫盲入门,黑客是如何炼成的?

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