一般不會出現二次感染，這主要是由機體免疫系統的本質以及病毒變異的部位所決定。
若病毒變異，二次感染有可能發生，但概率會非常低。
1、免息系統的T細胞和B細胞
人類免疫系統由固有免疫系統和獲得性免疫系統兩大部分組成。當病毒入侵機體（如冠狀病毒侵犯呼吸道黏膜）後，固有免疫系統中的巨噬細胞會迅速吞噬入侵的病毒。巨噬細胞"贏了"，皆大歡喜；若固有免疫系統"輸了"，獲得性免疫必須啟動。
"獲得性免疫中有兩員'大將'——T細胞和B細胞，它們消滅病毒的能力極其強大，並且兩者顯示出完美的協同作用。"黃波介紹，當獲得性免疫啟動後，B細胞會馬上活化，變成漿細胞，大量釋放能夠識別病毒的抗體。這些抗體會立刻進入血液和組織間液，通過結合病毒，阻斷其感染周圍的細胞，同時增強吞噬細胞對病毒的吞噬。
儘管抗體作用廣泛、迅速且強大，但也有"軟肋"。由於不能進入細胞內，抗體對已進入細胞的病毒是無能為力的。因此，消滅躲藏在細胞裡面的病毒才是最大的挑戰，而這個艱鉅的任務由T細胞來完成。與B細胞釋放抗體的原理不同，T細胞一旦"武裝起來"，就會離開淋巴結，"奔赴"病毒所在的"戰場"，迅速識別出已被病毒感染的細胞，並向這些細胞"開火"，細胞內的病毒也就被消滅了。
有趣的是，當T細胞和B細胞將病毒清除後，95%以上會迅速死去，不到5%的細胞能夠在機體內存活幾年、幾十年乃至終身，這些細胞被稱之為"記憶性T細胞或者記憶性B細胞"。
通俗地講，當T細胞、B細胞再次遇見該病毒，能夠'一眼認出'。這種記憶反應的速度如同固有免疫反應一樣迅速，從而將再次入侵的病毒迅猛地控制住。記憶是機體免疫系統最為核心的特質，是人類戰勝各種傳染性疾病的法寶。新冠病毒不少患者的恢復依賴於機體的免疫細胞發揮作用。一旦免疫記憶形成，記憶性T細胞和B細胞在體內長期存在，時刻監視最初感染機體的冠狀病毒再次入侵，防止二次感染。在B細胞轉變為漿細胞的過程中，可以轉化出一類數量較少的長壽命漿細胞，它們定居於骨髓，持續地分泌抗體，這些對抗病毒的抗體可以在血液中存在幾周甚至幾年時間。
2、病毒變異是否會發生二次感染
由於新冠病毒的遺傳物質是RNA，其傳播依賴於RNA在細胞內的複製，在複製的過程中偶爾會出現個別核苷酸排列順序出錯，即病毒變異。病毒一旦發生變異，T細胞和B細胞是不是就"認不出來"了呢？
（1）不會發生二次感染
病毒變異部位與記憶性T、B細胞識別的部位不同，病毒依然受抗體和T細胞攻擊，病毒變異的部位發生在抗體識別的部位，抗體無效但T細胞監視存在，病毒變異的部位發生在T細胞識別的部位，T細胞無效但抗體有效
（2）變異的部位同時包括了抗體識別的部位以及T細胞識別的部位，抗體和T細胞均無效可發生二次感染。
新冠肺炎患者痊癒後再次接觸到病毒通常不會發生二次感染。因為能夠痊癒，就說明患者自身的免疫系統是正常的。另外，這些患者在痊癒時，其體內的病毒應基本上已被抗體和T細胞清除乾淨，本身的傳染性大大降低。
患者出院後，因恢復期機體免疫功能低下，有感染其他病原體風險，建議繼續進行14天自我健康狀況監測，減少與家人的近距離密切接觸，避免外出活動，並在出院後第2周、第4周到醫院隨訪、複診。各定點醫院為出院患者安排好出院2周～4周後的複診計劃。複診時重點複查血常規、生化、氧飽合度，必要時複查新冠病毒病原學檢測。有肺炎的患者，複查胸部CT影像學檢查，瞭解肺部炎症吸收情況。
基層醫療機構要加強對出院患者的健康管理，重點加強對老年人和患有高血壓、糖尿病等慢性基礎疾病的出院患者的監測。一旦發現發熱、咽痛、胸悶等不適症狀，指導患者儘快到設有發熱門診的醫院就醫。
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