“重症肌無力”這名字聽著怎麼這麼可怕!那是因為病重一旦發病，就會導致食物哽咽或者呼吸衰竭，會造成致死，所以被稱為重症肌無力。國內的病人尤其是發病年齡較早的和Bw46與DR9有明顯的相關，如果合併Bw46與DR9，以年輕發病以及眼肌型為主，大家知道肌無力症可能和免疫基因形態有關，而免疫基因型態可以決定發病類型就可以了。
重症肌無力類型：
1、眼肌型重症肌無力
重症肌無力患者通常晨輕晚重，亦可多變，後期可處於不全癱瘓狀態;全身肌肉並非平均受累，眼外肌常常累及，為早期症狀，亦可長期侷限於眼肌。輕者睜眼無力，眼瞼下垂，呈不對稱性分佈，額肌代償性地收縮上提。眼球運動受限，出現斜視和複視，重者眼球固定不動。眼內肌一般不受影響，瞳孔反射多正常。
2、延髓型(球形)重症肌無力
面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，笑時口角後縮肌比上唇提肌更無力，提唇露齒如怒吼狀;咀嚼無力、吞嚥困難，舌運動不自如;軟顎肌無力，發音呈鼻音，談話片刻後音調低沉或聲嘶。
3、全身型重症肌無力
頸肌、軀幹及四肢肌也可罹病，表現抬頭困難，常用手托住頭顱;胸悶氣短，行走乏力，不能久行;洗臉、梳頭、穿衣難於支持;腱反射存在，無感覺障礙;偶見肌萎縮。
4、晚發嚴重型：病的發展最先像第1，2型，大約二年後病情惡化，表現出第3型症狀。
5、肌肉萎縮型：包括第2，3，4型病人，肌肉發生萎縮現象，但並不是因廢用所致成。
重症肌無力發病有不同表現症狀，但都能通過藥物治療達到好轉、治癒的效果。西醫利用溴吡斯的明、切除胸腺瘤等方式治療，見效快但易反覆;中醫則通過辨證治療依據患者體質、發病原因針對性開方用藥，見效稍慢但可達到調理根本的作用。
在發現或懷疑重症肌無力的早期，應當儘快完善全面檢查，以明確是否是重症肌無力，做到早發現、早診斷、早治療，以避免因誤診帶來更嚴重的後果。
