全球製藥、醫療設備企業動態
強生
強生宣佈正式啟動“強生博鰲創新鏈”，致力於在博鰲樂城國際醫療旅遊先行區打造集醫療科研成果展示、技術推廣、產品應用、學術交流、高精尖人才培訓為一體的創新性綜合平臺，積極推動醫療健康領域的前沿科技和更多臨床急需的創新醫療產品落地。去年12月，強生就在博鰲超級醫院完成了中國首臺全程可視暨磁電雙定位心臟手術。這也是博鰲超級醫院第一臺通過博鰲樂城先行區先行先試政策(“國九條”)綠色通道引入創新產品的心電生理手術，實現了產品在中美兩國的幾乎同步落地。
默沙東
默克公司將以27億美元現金收購抗癌藥物公司ArQule。默克(默沙東)表示，將以27億美元全現金收購癌症藥物開發商ArQule 以鞏固其腫瘤專營權。ArQule的領先藥物目前正接受血癌治療的測試。默克對ArQule每股20美元的出價是其上週五收盤價的兩倍多。這筆交易預計將於2020年第一季度初完成，它將使默克能夠獲得ArQule的實驗性治療ARQ 531，這是一種根據患者基因特徵進行治療的精準藥物。默克公司的重拳癌症免疫療法Keytruda在最近一個季度的銷售額超過了30億美元。儘管Keytruda已成為默克最重要的增長動力，自2014年首次被批准用於治療晚期黑色素瘤以來，該公司在美國獲得了治療多種癌症的批准，但分析人士呼籲該公司減少對單一產品的依賴。
賽諾菲
賽諾菲25億美元收購Synthorx。法國藥企賽諾菲(Sanofi)同意以25億美元現金收購總部位於加州的生物技術公司Synthorx。在新任CEO的領導下，賽諾菲公司正在利潤豐厚的抗癌藥物領域加大力度。賽諾菲已提出以每股68美元的現金收購Synthorx普通股的全部流通股，較Synthorx 2019年12月6日的收盤價有172%的溢價。賽諾菲CEOPaul Hudson在聲明中稱:"此次收購完全符合我們的戰略，即建立高質量資產組合，並以創新引領市場。"Synthorx公司的網站顯示，該公司2018年淨虧損5,660萬美元，是一家專注於癌症和自體免疫疾病治療的臨床階段生物技術公司。賽諾菲預計在2020年第一季度完成收購。
賽諾菲將停止糖尿病、心血管藥物研發。全球最暢銷胰島素產品Lantus的生產商、法國製藥巨頭賽諾菲週一表示，將停止研發新的糖尿病藥物。該公司表示，多年來試圖向市場推出新的重磅藥物，但未能成功，現在決定將停止對糖尿病研究的投資。這一決定是賽諾菲新任CEO保羅·哈德森(PaulHudson)領導的全面戰略改革的一部分，他希望通過專注於癌症等更少、更專業的疾病領域，重振這家法國醫療保健巨頭的增長。此外，賽諾菲還將結束對心血管疾病的研究。
賽諾菲將通過裁員等計劃消減成本。與許多企業復興計劃一樣，賽諾菲首席執行官保羅·哈德森(Paul Hudson)為賽諾菲制定的藍圖包括大幅削減成本。該公司高管在Hudson公佈其戰略的投資者活動上表示，公司計劃到2022年每年節省20億歐元。目前已經取得了進展，預計今年將節省6億歐元。賽諾菲正在裁減支持部門的工作崗位，削減製造預算，收緊採購，削減差旅開支等等。近期，賽諾菲改變了與再生元的營銷協議，商業團隊將節省一些資金，不過賽諾菲並沒有說有多少銷售和營銷工作面臨裁員。賽諾菲表示，再加上停止在糖尿病和心血管疾病方面的研發，這些削減到2022年可以節省5億歐元。
安進
安進宣佈瑞百安獲批用於原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常。安進公司宣佈，根據國家藥品監督管理局審批結果，瑞百安(依洛尤單抗注射液)已於2019年11月22日獲批更廣泛適應症，成為中國首個獲批用於成人原發性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常患者的PCSK9抑制劑。
AGC Biologics
AGC Biologics擴增質粒DNA組合。面向生物製藥的全球性合同開發與生產機構AGC Biologics正通過其德國海德堡工廠製備的質粒DNA(pDNA)組合顯著擴增其合同開發與生產機構服務。隨著質粒DNA需求快速擴大，AGC Biologics正利用其25年的經驗以及全面的內部分析開發，為客戶確保較短且可靠的時間表。
3M
3M尋求以10億美元出售藥物輸送系統部門。工業巨頭3M正在考慮出售旗下的藥物輸送系統部門，交易價格可能高達10億美元左右。該公司目前正與一名顧問合作，為這項業務開展拍賣流程。這項業務可能會吸引私人股本公司的興趣。3M公司的藥物遞送業務，佔該公司2018年327.7億美元收入的1.4%。在最近公佈的第三季度，該業務的銷售額與上年同期持平。這家以透明膠帶和便利貼聞名的公司公佈的第三季度收入遠低於分析師的預期，並在10月份下調了全年利潤預期。
聯合健康
美國聯合健康集團將以3億美元收購Diplomat製藥公司。聯合健康UnitedHealth旗下的藥房服務部門Optum表示，將以每股4美元的現金收購Diplomat發行在外的普通股，較該公司上週五的收盤價有31%的折讓。今年早些時候，Diplomat曾表示，將重新審視各種選擇，包括在藥房福利管理(PBM)業務因激烈競爭而導致客戶流失後，將自己掛牌出售。該公司於1975年作為一家社區藥房起家，同時也提供專業藥房服務。2017年，該公司進軍PBM業務，連續收購了LDI綜合藥房服務等。兩家公司在一份聲明中表示，該交易已獲得外交官公司董事會的一致批准。
羅氏
羅氏旗下乳腺癌創新靶向藥帕捷特(R)又一適應症在中國獲批。羅氏製藥中國宣佈，中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特(帕妥珠單抗)聯合赫賽汀(曲妥珠單抗)和多西他賽聯用於尚未接受抗HER2治療或化療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者的一線標準治療方案。
羅氏美羅華兩大新適應症在華獲批，造福更多血液疾病患者。羅氏製藥中國宣佈，旗下美羅華(英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔單抗)已獲得中國國家藥品監督管理總局(NMPA)正式批准，用於初治濾泡性淋巴瘤(FL)患者經美羅華聯合化療後達完全或部分緩解後的單藥維持治療，及與氟達拉濱和環磷酰胺(FC)聯合治療先前未經治療或複發性/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者。
阿斯利康
阿斯利康將Seroquel藥物的商業權利出售給Cheplapharm。阿斯利康(AstraZeneca)表示，已同意將藥物Seroquel和Seroquel XR在美國和加拿大的商業權出售給Cheplapharm Arzneimittel GmbH，預付款3,500萬美元。這家英國製藥公司表示，除了預付款之外，未來還會有高達600萬美元的或有銷售付款。該公司表示，出售協議不會影響公司2019年的財務預期，協議自簽署之日起生效。阿斯利康旗下生物製藥業務部執行副總裁Ruud Dobber說∶“此次剝離行動支持我們減少成熟藥物數量的戰略，以便能夠在我們的主要治療領域進行再投資。”
Calquence顯著降低初治慢性淋巴細胞白血病患者疾病進展及死亡風險。阿斯利康公佈了ELEVATE TN III期臨床試驗的中期分析結果。試驗結果顯示，與苯丁酸氮芥與obinutuzumab(標準化學免疫療法)聯合療法相比，Calquence(acalabrutinib)與obinutuzumab聯用或作為單一療法，均能顯著改善初治慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的無進展生存期(PFS)。
阿斯利康PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液在華獲批。阿斯利康公司今日宣佈，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液(Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi)用於在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療後未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。該批准是基於III期臨床試驗PACIFIC對於無疾病進展生存期(PFS)的主要分析結果，並由總生存期(OS)數據支持，該試驗相關結果已發表在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)上。
勃林格殷格翰
早期使用勃林格殷格翰藥物尼達尼布，可顯著延長IPF患者壽命。由勃林格殷格翰主辦的第二屆間質性肺疾病(ILD)創新引領發展論壇上，抗纖維化藥物尼達尼布治療可顯著延長IPF患者生存時間成為專家們關注的熱點。據最新真實世界數據顯示，接受尼達尼布治療的患者總生存率顯著升高，中位生存時間比接受吡非尼酮治療患者長約1.5年。
勃林格殷格翰宣佈將中國全面納入全球早期臨床開發項目。德國製藥公司勃林格殷格翰宣佈公司已啟動“中國關鍵”(China Key)項目，將中國全面納入全球早期臨床開發項目。勃林格殷格翰成為跨國藥企中第一個將中國全面納入全球早期臨床開發項目的公司。這一項目的實施，不僅將加速公司研發管線中創新產品在中國的註冊，也將為中國患者提供更早參加最前沿在研藥物臨床試驗的機會。勃林格殷格翰已與上海東方醫院簽訂戰略合作協議，雙方將於2020年聯合開展針對腫瘤的早期研究。
勃林格殷格翰宣佈2020年“清除牛病毒性腹瀉病例獎”。全球動保行業領導企業勃林格殷格翰宣佈2020年“清除牛病毒性腹瀉病例獎”現在開放申請。該獎項兩年一度，反映了勃林格殷格翰對促進農場動物健康和福祉的長期承諾。公司將為徵集到的十佳臨床病例提供總計15,000歐元的獎金。任何牛業從業人員均有資格參加。專業領域包括但不限於研究、診斷、動物科學、獸醫實踐、獸藥生產、養牛生產以及動物健康與福利。
尼達尼布兩項新適應症在華提交上市申請，實現註冊申請全球同步。 勃林格殷格翰於2019年12月10日宣佈，中國藥品監督管理局已於今日正式受理了乙磺酸尼達尼布軟膠囊(維加特)用於治療進行性纖維化性間質性肺疾病(PF-ILD)適應症的註冊申請。這是繼今年6月，其用於治療系統性硬化病相關間質性肺疾病(SSc-ILD)適應症在華實現註冊申請全球同步遞交之後同年度的二次突破。
拜耳
拜耳致力於在2030年之前實現碳中性。德國拜耳 公司(Bayer AG)週二表示，作為一系列可持續措施的一部分，該公司計劃在2030年之前在運營中實現碳中性。這家制藥和化工巨頭表示，該公司目標是通過實施能效標準，使用可再生電力，並通過碳捕獲來抵消剩餘排放，從而達到上述目標。該公司表示，拜耳正在通過與供應商和客戶溝通，努力在整個價值鏈以及該公司物流和包裝流程上實現絕對減排。
拜耳與Elanco價值76億美元的動保交易受阻。拜耳迫切希望將其動物保健部門出售給Elanco，以便將其保健業務集中在藥品上。但與近期其他許多生命科學交易一樣，76億美元的拋售遭遇了反壟斷障礙。美國聯邦貿易委員會(Federal Trade Commission)再次向Elanco發出了有關這筆交易的信息請求。儘管進行了額外的審查，但Elanco堅稱，這一要求“是監管程序的一部分”，而且它仍預計會像之前宣佈的那樣，在2020年年中完成交易。“第二次請求”意味著聯邦貿易委員會的初步審查提出了一些潛在的反競爭問題，該機構希望對此進行更深入的研究。
諾和諾德
諾和諾德公司宣佈，全球首個可溶性雙胰島素德谷門冬雙胰島素注射液諾和佳正式在中國上市。作為首個可溶性雙胰島素製劑，諾和佳由70%的德谷胰島素和30%的門冬胰島素組成，德谷門冬雙胰島素的兩種組分在結構上互不干擾，獨立發揮德谷胰島素長效平穩無峰降糖優勢，以及門冬胰島素快速降糖作用，兼顧空腹血糖與餐後血糖控制，實現優勢互補。
衛材
衛材抗癌藥在中國申請用於治療分化型甲狀腺癌。日本製藥企業衛材發佈消息稱，抗癌藥“樂伐替尼(Lenvima)”治療分化型甲狀腺癌的新適應症申請已被中國國家藥品監督管理局受理。這是繼2018年9月獲批治療肝細胞癌適應症後，該藥在中國申請的第2個適應症。樂伐替尼屬於口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑。該藥在日本、美國和歐洲等超過55個國家獲批治療甲狀腺癌適應症，並在50多個國家獲批治療肝細胞癌適應症。
飛利浦
飛利浦亮相2019第105屆北美放射學會(RSNA)。在北美放射年會上，飛利浦以綜合的企業級成像功能為基礎，利用AI技術在包括病理學和基因組學在內的所有患者數據中發掘見解。飛利浦以患者為中心的方法將簡化的工作流程、強大的臨床功能與AI相結合，提供精準診斷，取得可預測結果的精準治療。
聯影智能
聯影智能斬獲首屆全球fastMRI圖像重建挑戰大賽冠軍。 由Facebook AI與紐約大學醫學院 (New York University Langone Health) 共同舉辦的首屆全球fastMRI圖像重建挑戰大賽揭曉“戰果”，聯影智能美國團隊從來自世界各地的34支團隊中脫穎而出，斬獲多線圈4倍加速挑戰組類冠軍。fastMRI項目致力於探索如何利用人工智能技術加速磁共振掃描，將磁共振掃描速度提升10倍，從而改善患者體驗，普及磁共振檢查。
中國醫藥健康企業動態
恆瑞醫藥
恆瑞醫藥塞來昔布膠囊首仿獲批上市。近日，恆瑞醫藥收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥品註冊批件》，批准公司塞來昔布膠囊上市銷售。塞來昔布是一種選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，主要適用於緩解骨關節炎、成人類風溼關節炎和強直性脊柱炎的症狀和體徵，以及治療成人急性疼痛。原研藥於1998年獲美國FDA批准上市，是全球首款選擇性非甾體抗炎鎮痛藥，成功解決了傳統非甾體抗炎鎮痛藥胃腸損傷方面的難題，被喻為“里程碑式的突破”。
東阿阿膠
華潤醫藥CEO將任東阿阿膠董事長。東阿阿膠發佈公告稱，公司第九屆董事會第十次會議於2019年12月9日召開。會議選舉韓躍先生擔任公司第九屆董事會董事長。韓躍偉現任華潤醫藥集團有限公司執行董事、首席執行官。今年前三季度東阿阿膠實現的營業收入約28.3億元，同比下降35.45%，對應實現的歸屬淨利潤約2.09億元，同比下降82.95%。
啟明醫療
杭州啟明醫療在港上市。 杭州啟明醫療器械股份有限公司(Venus Medtech (Hangzhou) Inc.)週二在香港上市首日開盤上漲21%，這是在香港交易所上市的一系列醫療公司中的最新一家。該股開盤價為40港元(合5.11美元)，而首次公開募股(IPO)價格為33.00港元。該公司研發業務包括經導管心臟瓣膜置換術。啟明醫療發售7,854萬股，所籌款項淨額為24.1億港元。
生基醫藥
生基醫藥祝賀合源生物首個CAR-T新藥CNCT19獲批中國臨床試驗許可。 生基醫藥合作伙伴合源生物科技(天津)有限公司近日宣佈，其CAR-T新藥CNCT19細胞注射液的兩項新藥臨床試驗申請(IND)獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准，用於治療復發或難治性急性淋巴細胞白血病和復發或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤。這是生基醫藥細胞和基因療法產品CDMO服務平臺第一個助力客戶成功在中國申報IND的項目。
金斯瑞
總緩解率達100% 金斯瑞子公司傳奇生物首次公佈CAR-T美國臨床試驗數據。 金斯瑞生物科技今日宣佈，正在召開的第61屆美國血液學會(ASH)年會上，其子公司傳奇生物首次公佈了研究性BCMA CAR-T細胞療法在美國進行的JNJ-68284528(JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新臨床試驗數據。結果表明，該針對復發難治多發性骨髓瘤(R/R MM)的細胞療法，總緩解率(ORR)達到100%。
基石藥業
基石藥業任命趙萍女士為大中華區總經理兼商業化負責人，全面負責公司產品商業化工作，向基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士直接彙報。在加入基石藥業之前，趙萍女士在百時美施貴寶擔任中國區總經理。在任期內，成功地主導了中國第一個PD-1單抗歐狄沃(Opdivo)上市。
基石藥業avapritinib三線GIST的III期試驗在華完成患者入組。基石藥業(蘇州)有限公司宣佈，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發的在研產品avapritinib，在一項正在進行的全球III期臨床研究VOYAGER中完成了中國患者入組目標。此外，其全球患者入組目標也已達成。VOYAGER研究旨在評估相較目前的標準三線治療藥物瑞戈非尼，avapritinib用於三線或四線晚期胃腸道間質瘤(GIST)患者的療效和安全性。
基石藥業CS3005在澳洲完成臨床試驗備案 I期臨床研究將啟動。基石藥業(蘇州)有限公司宣佈，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局(TGA)的確認，同意CS3005開展I期臨床試驗。該試驗是一項開放性、多中心、劑量遞增的I期研究，旨在評估CS3005在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學及初步抗腫瘤活性。
信達生物
信達生物與馴鹿醫療合作開發的BCMA CAR-T臨床數據亮相ASH年會。信達生物製藥宣佈，在第61屆美國血液學年會(ASH)上與南京馴鹿醫療技術有限公司(馴鹿醫療)一起口頭報告了雙方共同研發的全人源BCMA CAR-T(信達生物研發代號：IBI326；馴鹿醫療研發代號：CT103A)治療復發/難治性多發性骨髓瘤的最新臨床數據(摘要#582)。
亞盛醫藥
亞盛醫藥抗耐藥白血病新藥HQP135 1臨床進展再獲ASH年會口頭報告。亞盛醫藥宣佈，公司在研原創1類新藥HQP1351的I期臨床進展數據已在第61屆美國血液學會(American Society of Hematology，ASH)年會上再次以口頭報告的形式公佈。該項臨床研究的主要研究者、北京大學人民醫院血液科副主任江倩教授為報告人。該研究還獲得本屆ASH年會“最佳研究”提名。
科濟生物
科濟生物在2019年ASH年會展示CT053治療復發/難治多發性骨髓瘤的臨床研究結果。 從事CAR-T細胞和抗體藥物研發的科濟生物(CARsgen Therapeutics)今日宣佈，在美國奧蘭多舉行的第61屆美國血液學會(ASH)年會報告了全人抗CAR-BCMA T細胞(CT053)治療復發/難治多發性骨髓瘤安全性和有效性的最新臨床研究結果。
三生國健
三生國健攜手Numab開發新型腫瘤免疫多特異性抗體。三生製藥子公司三生國健藥業(上海)股份有限公司(三生國健)，將基於Numab的技術平臺開發和商業化一系列用於癌症治療的新型多特異性抗體。根據該協議，三生國健有權在Numab研發平臺的三個多特異性抗體項目中選取多達五種抗體分子，並擁有所選抗體分子在大中華區(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣)的開發及商業化專有許可權，其他區域的獨家商業權利由Numab保留。三生國健已經在Numab的B輪融資中投資了
1500萬瑞士法郎(約1520萬美元)。康寧傑瑞
康寧傑瑞製藥在港交所掛牌上市。招股書顯示，康寧傑瑞製藥定價為每股10.2港元，計劃發行1.794億股股份，預計募集資金18.637億港元。本次募集資金的75%將分配給關鍵藥物的開發項目，其中50%將用於KN046的研發與商業化、20%將用於KN026的研發與商業化、以及5%將用於KN019的研發。
亙喜生物
亙喜生物公佈FasTCAR 和Dual CAR 細胞平臺技術在多個人體臨床試驗中得到的最新進展。臨床開發免疫細胞治療企業亙喜生物科技有限公司於12月7日至12月10日在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國血液病學會 (ASH) 年會上，發表了FasTCAR-19、Dual CAR-19-22 和Dual CAR-BCMA-19 三個候選產品的最新臨床試驗進展。多個前瞻性研究旨在評估亙喜生物首創的FasTCAR-19 (GC007F)、Dual CAR-19-22 (GC012F) 和CAR-BCMA-19 (GC022F) 細胞治療的安全性和有效性。
百濟神州
百濟神州在第六十一屆美國血液學協會年會上公佈了BRUKINSA(澤布替尼)的臨床數據。在針對慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的兩項口頭報告中，BRUKINSA展示了相一致的安全性與較高的總緩解率(ORR)；在聯合替雷利珠單抗用於治療先前接受過治療的B細胞惡性腫瘤患者的一項海報中，數據顯示該組合療法初步有效並且總體耐受。
藥明巨諾
藥明巨諾亮相美國血液病學會(ASH)年會，發佈CAR-T臨床I期數據。藥明巨諾中國在第61屆美國血液病學會(ASH)年會上公佈其首個在研產品JWCAR029治療成人復發/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)的I期臨床試驗的數據，這亦是中國國內首個在CDE IND批准下的細胞治療產品的臨床數據發佈。公司已啟動商業化佈局，推進JWCAR029 CAR-T在研產品的產業化進程。
博際生物
博際生物醫藥腫瘤靶向IL-15在美國成功完成第一例病人首次給藥。博際生物醫藥科技(杭州)有限公司宣佈，由其自主研發並擁有全球專利的世界上第一個腫瘤靶向性IL-15融合蛋白(BJ-001)已於2019年12月4日在美國得克薩斯聖安東尼奧市的Next Oncology臨床中心成功地完成了第一例病人首次給藥，目前病人一切正常。
美年健康
美年健康與阿里完成股份轉讓手續。 美年健康發佈公告稱，股東上海天億實業控股集團有限公司及一致行動人及其他股東與阿里巴巴協議轉讓股份事宜已辦理完成過戶登記手續。本次協議轉讓過戶登記完成後，阿里直接持有367,930,397股公司股份，佔目前公司總股本的9.39%，成為公司第一大股東；阿里網絡及其一致行動人杭州信投合計持有公司563,926,446股股份，佔公司目前總股本的14.39%；美年健康董事長俞熔及其一致行動人合計持有約10.2965億股公司股份，佔目前公司總股本的26.27%，仍為公司實際控制人。美年健康在公告中表示，上述此次非公開發行募集的資金，將用於現金流的補充以及生物樣本庫、數據中心、終端信息安全升級、管理系統升級等項目。
醫藥行業動態
江西：中藥處方藥品不得在大眾傳播媒介發佈。廣告南昌將於2020年1月1日起施行的《江西省中醫藥條例》明確，中藥處方藥品應當在國家有關部門指定的醫學、藥學專業刊物上發佈廣告，不得在大眾傳播媒介發佈廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。不得以贈送醫學、藥學專業刊物等形式向公眾發佈處方藥品廣告。
Apple Watch或可診斷帕金森等病情。蘋果曝光的一項專利申請中描述了通過運動傳感器來監測用戶運動過程中是否產生運動障礙或震顫等情況，如用戶出現帕金森氏病等症狀時，運動傳感器就能檢測到這一狀況。此前Apple Watch就已經加入心電圖的檢測功能，這項新專利則使用統一帕金森氏疾病評分量表(UPDRS)在設備上分析結果數據，因此Apple Watch更適合實時的運動監測。
研究發現讓造血幹細胞保持年輕的“秘訣”。德國烏爾姆大學近日在其官方網站上公佈一項最新研究成果：骨髓中的某些特殊幹細胞巢可以延緩造血幹細胞老化進程，而化療有可能會嚴重破壞這些幹細胞巢。這是因為這些幹細胞巢中的造血幹細胞發育成各系前體細胞後就處於休眠狀態，細胞分裂次數減少，因而可以保持“年輕”。研究結果解釋了為什麼有些化療方案對老年人副作用尤為明顯，併為進一步優化人類腫瘤治療的化療方案提供了新方向。
人工智能被廣泛需求應用於亞洲醫療保健服務。國際知名科技雜誌《麻省理工科技評論》發佈《AI醫療：亞洲的發展空間、能力和主動健康的未來》中文版。本次報告實地調研了中國、印度、日本等亞洲多個國家和地區的醫療服務現狀。
遠程醫療被認為是投資數字化轉型的重點領域之一。西門子金融服務集團近期發佈洞察系列報告。報告繼續講述了數字化轉型的重要性，並特別闡述了“遠程醫療”的投資價值、發展前景和挑戰。西門子金融服務最新研究報告顯示，來自世界各地的醫療專家指出了投資數字化轉型的三個重點領域，他們認為這些領域的投資回報將更快更高。受訪者選擇的三大投資領域之一是“遠程醫療”。
視力狀況新報告將使全球重新關注視力不良的社會影響。世衛組織發佈的第一份《世界視力報告》提高了對全球眼睛狀況及其對人們生活影響的認識。報告指出，至少有22億人視力受損，但沒有得到恰當處理。這一問題給中低收入國家、老年人和農村社區帶來了沉重負擔。依視路報告(Essilor Report)：《用一代人的時間消除視力不良》(Eliminating Poor Vision in a Generation)概述了在一代人的時間內解決這一挑戰的辦法。
谷歌加大健康策略建設 招入AliveCor首席醫療官。谷歌宣佈了一項新的人事任命，原醫療可穿戴設備初創公司AliveCor的首席醫療官傑奎琳·史瑞巴蒂(Jacqueline Shreibati)博士將加入谷歌健康團隊。而AliveCor更是一直都在與Apple在醫療可穿戴設備領域競爭，雙方的硬件產品均能監測心房顫動。
卡西歐開發出鑑別皮膚癌的AI。日本卡西歐計算機日前開發出了為皮膚癌鑑別提供輔助的人工智能(AI)。通過放大皮膚上腫瘤和黑痣的圖像，可瞬間判斷屬於癌症的概率。該AI有助於防止醫生的疏漏，節省不必要的精密檢查。計劃2022年度通過雲服務等向日本全國的醫療機構提供。作為皮膚鏡的圖像管理的雲服務，2022年度上市。
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