日前，一項刊登在國際雜誌Cancer Immunology Research上的研究報告中，來自奧古斯塔大學的研究人員通過研究開發出了一種新型癌症疫苗，有望阻斷腫瘤特異性的細胞毒性T細胞的死亡。
據研究者介紹，這種新型疫苗開發的關鍵在於增加人類機體中白細胞介素2（IL2）的停留時間，IL2是機體免疫系統中的一種特殊分子，其主要負責調節名為殺傷性T細胞的白細胞的活性。研究者Hussein Sultan表示，當對癌症小鼠模型注射基於肽類的疫苗後，持續性的IL2信號會明顯增加小鼠機體中腫瘤特異性抗癌T細胞（CD8+ T細胞）的水平。
在實驗過程中，研究人員發現，名為程序性死亡配體1（PD-L1）的蛋白能促進小鼠機體中T細胞抵禦腫瘤免疫逃逸能力的增加，而我們都知道，PD-L1蛋白是由腫瘤細胞所產生的，其能夠促進殺傷性的T細胞躲避腫瘤的破壞作用。研究者Sultan認為，相關研究結果能夠明顯改善基於肽類的新型疫苗對癌症小鼠機體的抗腫瘤效應。
研究者指出，為了能夠使得疫苗變得有效，IL2就需要作為IL2-IL2抗體的複合體形式或聚乙烯乙二醇修飾化IL2(PEF-IL-2)形式被注射，這些形式均能夠延長IL2的半衰期，從而就能持續激活產生疫苗的T細胞表面IL2受體的功能，使其在體內能夠存活較長時間，並且對腫瘤進行有效攻擊。
Celis表示，目前很多疫苗很難誘導產生抵禦腫瘤的抗體，因為大部分的腫瘤抗原都不是異種蛋白，這就好像病毒一樣，換句話說，T細胞有能力去識別其它類型的抗原；研究者指出，當正常細胞經歷特定突變時就會產生癌細胞，因此其並不總是對機體免疫系統很陌生；研究人員希望對癌症小鼠模型的研究結果或能幫其尋找到新型方法來進行人類癌症患者的相關臨床試驗。
最後研究者Sultan說道，從事這個研究項目讓我們非常高興，我們希望後期能同更多科學家們進行更為深入的研究來理解如何利用人類機體的免疫系統來對抗多種類型的癌症。（生物谷Bioon.com）
原始出處：
Sultan H, Kumai T, Fesenkova VI, et al. Sustained Persistence of IL2 Signaling Enhances the Antitumor Effect of Peptide Vaccines through T-cell Expansion and Preventing PD-1 Inhibition. Cancer Immunol Res. 2018 Feb 26. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-17-0549
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