今日，來自藥明康德集團合作伙伴默沙東的一條新聞吸引了業內的大量關注——其重磅免疫療法 Keytruda 與化療聯用作為非小細胞肺癌的一線療法，在一項 3 期臨床試驗中，同時達到了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）的主要研究終點。這些結果有望讓 Keytruda 在監管上再獲突破。
在經過獨立數據監督委員（DMC）的評估後，默沙東宣佈 KEYNOTE-407 的中期分析數據表明，Keytruda 與化療的組合療法能顯著延長患者的總生存期和無進展生存期，達到了該研究的兩個主要研究終點。該研究的具體數據將在不久後召開的 ASCO 年會上公佈。
“作為轉移性鱗狀肺癌的一線療法，Keytruda 與傳統化療的組合相比單獨使用化療，彰顯了更優的生存效益，”默沙東研究實驗室總裁 Roger M. Perlmutter 博士說道：“我們期待在 2018 年 ASCO 大會上公佈 KEYNOTE-407 的總生存期與無進展生存期數據。我們也很感謝參與這項關鍵研究的患者與研究人員。”
[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Significantly Improved Overall Survival and Progression-Free Survival as First-Line Treatment for Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-407 Trial
[2] Merck crushes Keynote-407 study in frontline lung cancer, hitting co-primaries and setting up another quick OK
[3] Merck’s Keytruda Racks Up Another First-Line Treatment, This Time for Lung Cancer
閱讀更多 生物360 的文章
