據新華社報道，截至美國東部時間27日17時40分，美國新冠肺炎確診病例已超10萬例 ，死亡達1544人，一日新增病例接近2萬人！而全球確診新冠肺炎近51萬人，已有201個國家地區出現新冠肺炎病例。
其中，紐約州已成為疫情最嚴重的地區，確診患者達到44635人。但是，根據紐約州公佈的預測模型來看，真正的高峰在21天后才將到來。
出人意料的是，美國總統特朗普稱“就抗擊病毒局勢而言，我認為許多好事正在發生。”就在近日，特朗普還表示，吉利德科學的抗病毒藥瑞德西韋有希望，美國食品和藥品管理局（FDA）更是將申請其認定為孤兒藥。
可以說抗病毒藥“瑞德西韋”在進入大眾視野之初就備受爭議與矚目。
究竟瑞德西韋會不會成為“特效藥”？我們一起來梳理一下最近一段時間發生在瑞德西韋上的事情，可以略知一二。
2020年1月31日，權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在線發表了一篇論文，介紹了美國首例確診病例的診療過程以及臨床表現，說明了一種名叫瑞德西韋的抗病毒藥在抗新型冠狀病毒時展現出較好的療效。
2月初，有消息稱，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科學院軍事醫學研究院國家應急防控藥物工程技術研究中心開展聯合研究，於1月21日對藥物瑞德西韋申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途）。
2月2日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）正式受理瑞德西韋的臨床試驗申請。於2月3日-4月27日在中日友好醫院開展臨床試驗III期，臨床負責人為中日友好醫院副院長、中華醫學會呼吸病學分會副主任委員曹彬。
2月24日晚，我國和世界衛生組織舉辦聯合發佈會，WHO專家稱，瑞西韋德可能是一種確實有效的藥物（Only one drug right now may have real efficacy）。
2月25日，美國國家衛生研究院（NIH）宣佈，美國啟動抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠肺炎的首次臨床試驗，以隨機、安慰劑對照的方法展開。
3月23日，美國食品和藥品管理局（FDA）將“瑞德西韋”認證為新冠肺炎孤兒藥。在美國凡是孤兒藥的研究項目政府會提供綠色通道，加速審批的過程。同時此舉也將限制仿製藥生產。
3月25日，吉利德公司（Gilead Sciences）向美國食品和藥品管理局申請撤銷瑞德西韋孤兒藥認定，並放棄與孤兒藥認定相關的所有權益。
究竟能不能找到抗新冠病毒的“特效藥”，我們將拭目以待。
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