据新华社报道，截至美国东部时间27日17时40分，美国新冠肺炎确诊病例已超10万例 ，死亡达1544人，一日新增病例接近2万人！而全球确诊新冠肺炎近51万人，已有201个国家地区出现新冠肺炎病例。
其中，纽约州已成为疫情最严重的地区，确诊患者达到44635人。但是，根据纽约州公布的预测模型来看，真正的高峰在21天后才将到来。
出人意料的是，美国总统特朗普称“就抗击病毒局势而言，我认为许多好事正在发生。”就在近日，特朗普还表示，吉利德科学的抗病毒药瑞德西韦有希望，美国食品和药品管理局（FDA）更是将申请其认定为孤儿药。
可以说抗病毒药“瑞德西韦”在进入大众视野之初就备受争议与瞩目。
究竟瑞德西韦会不会成为“特效药”？我们一起来梳理一下最近一段时间发生在瑞德西韦上的事情，可以略知一二。
2020年1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇论文，介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，说明了一种名叫瑞德西韦的抗病毒药在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效。
2月初，有消息称，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，于1月21日对药物瑞德西韦申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途）。
2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。于2月3日-4月27日在中日友好医院开展临床试验III期，临床负责人为中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬。
2月24日晚，我国和世界卫生组织举办联合发布会，WHO专家称，瑞西韦德可能是一种确实有效的药物（Only one drug right now may have real efficacy）。
2月25日，美国国家卫生研究院（NIH）宣布，美国启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开。
3月23日，美国食品和药品管理局（FDA）将“瑞德西韦”认证为新冠肺炎孤儿药。在美国凡是孤儿药的研究项目政府会提供绿色通道，加速审批的过程。同时此举也将限制仿制药生产。
3月25日，吉利德公司（Gilead Sciences）向美国食品和药品管理局申请撤销瑞德西韦孤儿药认定，并放弃与孤儿药认定相关的所有权益。
究竟能不能找到抗新冠病毒的“特效药”，我们将拭目以待。
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