利用基因工程手段，對脊髓灰質炎病毒進行改造，治療高危腦瘤，3年生存率高達21%，比傳統療法提高5倍，已獲得FDA認可。
雖然看起來像是天方夜譚，但這是真實的。
這種用於癌症治療的病毒被我們稱為溶瘤病毒，簡單理解就是給癌症患者注射病毒，殺死腫瘤細胞而不影響正常細胞。
早在2015年，美國FDA批准了首個溶瘤病毒藥物-TVEC，用於治療晚期黑色素瘤，標誌著用病毒治療癌症時代的到來。
最近，溶瘤病毒又添一員虎將。
6月26號，在最權威的醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》上[1]，研究人員公佈了一組驚人的臨床數據：
61位高危腦膠質瘤患者利用溶瘤病毒（PVSRIPO）進行治療，三年之後，依然有21%的患者健在；而根據歷史數據，傳統療法只能讓4%的患者活過三年。
溶瘤病毒療法將這些高危癌症患者的生存期提高了5倍，這也是腦膠質瘤歷史上最大的突破。由於該療法的優異臨床數據，早在2016年，美國FDA就授予它“突破性藥物”資格的認定。
被宣判死刑，新療法讓她起死回生
Stephanie Lipscomb是第一位受益於這種新療法的患者。
2011年，20歲的Stephanie Lipscomb 還在學校讀書。頭疼去看醫生，最後醫生診斷為惡性膠質瘤，腫瘤已經和網球一樣大，而且告訴她只有幾個月可以活了。
接下來，她通過手術切除了98%的腫瘤。正如醫生所料，2012年，腫瘤又復發了，她沒有好的治療方法可以選擇，就去參加了這個新藥的臨床試驗。
其實，她也是這項新技術的第一位患者。
研究人員將病毒注入她的腦部腫瘤後，在接下來的21個月裡，她的腫瘤都在持續縮小。
到了2014年，核磁的結果顯示她的腫瘤細胞已經消失了。
幸運的Stephanie
據瞭解，Stephanie Lipscomb已經完成了學業，如願成為了一名護士。不久前，她也與男友邁入了婚姻的殿堂。
基因工程技術帶來的抗癌新希望
溶瘤病毒療法真正揭示其巨大的治癌潛力始於90年代後，人類掌握了基因改造技術。通過該技術，我們可以人為地對各種病毒做出一些功能上的修改，讓它們專門感染並且殺死腫瘤細胞，而不影響正常細胞。
我們今天介紹的這個PVSRIPO是改造的脊髓灰質炎病毒，俗稱“小兒麻痺症”。
Matthias Gromeier博士是這項臨床試驗的負責人，他對這項療法已經研究了25年。
為了使脊髓灰質炎病毒對人體無害且具備殺癌能力，Matthias博士對脊髓灰質炎病毒做了一個“手術”：先移除病毒的一個關鍵的基因序列，這樣它就不能正常存活；接著，他用感冒病毒的某些序列來修補這個病毒，做一個移花接木，類似《侏羅紀公園》裡面用青蛙的基因修補恐龍的基因。
這樣就產生了一個帶有感冒病毒基因序列的脊髓灰質炎病毒，這個病毒有個特性：只能在表達CD155蛋白的細胞裡面複製，而腦膠質瘤高表達CD155，所以，它可以特異地感染並且殺死膠質瘤細胞而不影響正常細胞。
目前，全世界有很多的公司都在研究溶瘤病毒相關的產品，針對多種腫瘤的臨床試驗大概有60多個，涉及到多種癌症類型，期待這種新型的治療手段可以給患者帶來更多的選擇。
[1] Desjardins, A., et al., Recurrent Glioblastoma Treated with Recombinant Poliovirus. N Engl J Med, 2018.
[2] http://www.cbsnews.com/news/promising-duke-university-polio-brain-cancer-trial-given-breakthrough-status-60-minutes/
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