薩塞克斯大學科學家領導的一項全球合作研究提出了一種針對患有罕見但侵襲性亞型癌症(稱為三陰性乳腺癌)的患者的新治療策略。
該療法使用白血病和淋巴瘤患者已經可用且目前正在使用的藥物靶向健康細胞。
大約15%的乳腺癌病例被診斷為三陰性乳腺癌，這是一種實體癌，其中的細胞沒有雌激素(ERR)和孕激素(PR)或一種稱為HER2的蛋白質的受體。當前的治療涉及外科手術或化學療法，但是預後仍然很差。
薩塞克斯大學癌細胞信號教授Georgios Giamas領導的一項新研究提供了強有力的證據，證明通過使用現有藥物靶向癌周圍健康組織，新型療法可以阻止疾病進展細胞，稱為成纖維細胞。
賈馬斯教授說：“癌症是一種全身性疾病，因此，我們不僅要著眼於癌細胞來尋找治療方法，有時還需要退後一步，看看被稱為腫瘤微環境的更大圖景。這意味著要研究周圍的細胞類型-“正常細胞”-實際上可以對疾病的發展產生正面或負面的影響。”
使用來自三陰性乳腺癌患者的樣本，研究人員發現，當週圍健康組織中的蛋白質PIK3Cδ含量較高時，總生存期明顯變差。有趣的是，其他兩種亞型的乳腺癌(ERα+和HER2 +)並非如此。
PIK3Cδ抑制劑在兩種不同的乳腺癌小鼠模型中進行了測試，結果顯示腫瘤生長減少。由於PIK3Cδ主要在白細胞中表達，科學家認為這些藥物主要作用於免疫系統。研究結果表明，如果治療可以控制周圍正常細胞中PIK3Cδ的水平，那麼患者的生存結果將得到改善。
賈馬斯教授說：“儘管出現了免疫療法之類的方法，但對於三陰性乳腺癌的有效療法尚缺乏充分的依據。
“我們的研究結果表明，重新使用可作為PIK3Cδ抑制劑的藥物可以阻止疾病的發展。由於該藥物已經獲得並獲得FDA的批准，臨床試驗可以立即開始進一步研究這些抑制劑在三陰性乳腺癌中的應用。癌症治療。”
該研究的第一作者，現為蘇黎世大學的高級科學家Teresa Gagliano博士說：“如果我們只關注癌細胞，我們將永遠無法確定PIK3Cδ以及替代療法的可能性。有時，跳出框框思考的根本。”
這項研究由抗癌行動資助，涉及來自三大洲和六個不同國家的科學家，並發表在《臨床研究雜誌》上。
如果藥品和保健產品監管局(MHRA)審查並批准了該藥物，則可能決定將其推進臨床試驗的腫瘤學家將對這一發現感興趣。
閱讀更多 諾恩諾德醫學研究院 的文章
