本報北京4月9日電 記者金振婭9日從世衛組織獲悉，世衛組織與合作伙伴9日發起“團結”臨床試驗，這項國際臨床試驗旨在幫助找到有效治療新冠肺炎的方法。
據介紹，“團結”臨床試驗將四種治療方案與標準護理進行比較，以評估它們對治療新冠肺炎的相對有效性。“團結”臨床試驗在多個國家招募患者，目的在於快速發現是否有任何藥物能夠減緩疾病進展或提高存活率。根據新出現的證據，其他藥物也可能加入該試驗。
世衛組織將很快啟動“團結”臨床試驗Ⅱ和“團結”臨床試驗Ⅲ。“團結”臨床試驗Ⅱ是一項新冠肺炎血清流行病學研究，旨在為早期調查設計一個主方案，包括收集和共享關於傳播模式、嚴重程度、臨床特徵和感染風險因素以及其他病毒特徵的數據；“團結”臨床試驗Ⅲ將特別關注在預防新冠肺炎和預防醫務人員暴露後治療方案的作用。
為什麼要開展“團結”臨床試驗？據介紹，一般隨機臨床試驗的設計和實施需要數年時間，但“團結”臨床試驗會把所需時間減少80%。截至3月27日，已有70多個國家確認將為該試驗作出貢獻，還有許多其他國家正在加入。參與國家越多，產生結果的速度就越快。通過若干藥廠的捐贈，世衛組織正推動為參試機構提供數千個療程的用藥。世衛組織還邀請開發者和公司合作，確保最終證明有效的藥物有貨且患者負擔得起。
據悉，世衛組織一直在對全球各種治療方法進行監測，並於3月21日更新了各種治療方法的形勢分析。基於實驗室、動物和臨床研究證據，“團結”臨床試驗選擇了以下治療方案：瑞德西韋、洛匹那韋／利托那韋、洛匹那韋／利托那韋和干擾素β-1a、氯喹或羥氯喹。
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