中國衛生部門72小時火速行動，舉國抗疫有望迎來真正轉機！
1月31日，美國宣佈一款藥物remdesivir（瑞德西韋）治癒了一名新型冠狀病毒患者。消息傳回，有關部門緊急集結快速響應推動。今天一早，中國國家藥監局藥品審評中心正式受理新冠肺炎潛在有效藥物瑞德西韋臨床試驗申請。從獲知消息到推動新藥用於臨床試驗，中國僅用了不到兩天時間。
2月3日也就是明天，在北京中日友好醫院，remdesivir治療新型冠狀病毒的臨床試驗將正式啟動。這意味著，數以萬計的患者同胞將迎來曙光！
remdesivir由全球最大的生物製藥公司——美國吉利德科學公司所研發。吉利德科學公司成立於1987年，是一家以研究為基礎的生物製藥公司，在全球擁有9700名員工。
(位於舊金山灣區福斯特城的吉利德科學公司總部)
remdesivir是一種核苷酸類似物前藥，可通過抑制病毒核酸合成抗病毒。儘管到目前為止，這款藥尚未得到任何國家的批文，安全性和有效性也未被任何機構證實，但其實它並不能算是一款新藥。
早在2018年，這款藥物已經被剛果共和國用於救治埃博拉病毒患者，並取得了一定的效果。
全球醫藥科學家們對這款藥物給予了較高的評價。
範德比爾特大學病毒專家Mark Denison研究冠狀病毒長達37年，他曾表示，Remdesivir能夠用於降低體內的病毒水平，但如果想對疾病產生顯著作用，就必須趁早就診。
2016年，香港大學微生物學家袁國勇在《自然綜述—藥物發現》雜誌的一篇文章中也肯定了Remdesivir藥物。他認為，
對冠狀病毒潛在治療方法的綜合分析，Remdesivir是2019-nCoV和MERS的最有前景的藥物。針對這場緊急抗疫聯合行動，美國吉利德公司已經作出了最新的表態。
1月31日，吉利德公司首席醫學官Merdad Parsey博士在聲明中指出：“吉利德目前正在跟全球醫藥衛生監管機構密切溝通合作，推進開展我們抗病毒藥物remdesivir的臨床試驗。
吉利德願意跟美國食品藥品監督管理局（FDA）、美國疾病控制與預防中心（CDC）、美國健康與人類服務部（DHHS）、中國CDC、世界衛生組織（WHO）、 美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）以及個人研究者和臨床醫師一起努力，將我們過往的抗病毒藥物研發經驗和資源投入到這場戰役中，幫助患者和各國機構共同抗擊2019-nCoV。”1、《武漢新型冠狀病毒應對方略之十六--新型冠狀病毒治療可以考慮使用Remdesivir/GS-5734》
2、《吉利德發佈關於抗新型冠狀病毒藥物Remdesivir的聲明》
3、《美國“神藥”Remdesivir輕鬆搞定新型冠狀病毒肺炎，到底是什麼來頭？》
4、《Remdesivir會成為新型肺炎的“神藥”嗎？》
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