在催别人生孩子时，总有人嚷嚷着什么“生了孩子就幸福啊，你有天生的母性光辉啊”，好像女生生来就该当妈，就会当妈一样。要小编说啊，这生不生孩子，真的是看女生自己的选择（以及跟老公的商量结果）嘛！毕竟...孕期、产后要承受大部分变化、痛楚，担惊受怕的，可是女生本人啊！
就像我们后台，经常有妈妈火急火燎地来提问▼
孕五月，宝宝脑积水15mm，怎么办啊？
四维彩超提示考虑鼻骨发育不良可能，问题严重吗？
产检显示宝宝下侧脑室增 ，后期会不会吸收？
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（别急，对于这些问题，我们都会咨询专家，后期会剪辑视频放在抖/音账号“宝贝种子babyseed”上哦）
你瞧瞧！这当妈的，不仅要忍受身体上的变化及不适，还得为每次产检结果提心吊胆，一旦发现点什么异常，立马将心提到喉咙口，生怕宝宝有点什么差池，恨不能把产检医生的办公室坐穿以解心头担忧。
怀孕前啊，谁不希望自己的宝宝多才多艺、健康漂亮、聪明睿智，长大后能成为人中龙凤；怀孕之后呢，那真的是只期盼他健健康康，将来啊，能够自在快乐！
所以，一涉及到产检，妈妈们总是战战兢兢，半点马虎都不敢有，将医生的话奉若圣旨。不过，可能也有妈妈还是云里雾里，不知道什么时候该检查什么？产检项目又究竟查个啥？别急，孕期产检时间表，小编立马给大家奉上，千万别再糊里糊涂去做检查了哦~
（当然，每个医院的时间可能不同，大家还是要尽早咨询自己的产检医生哦~）
那，要保证宝宝能够健康顺利地“破壳”，妈妈们应该格外注意哪些产检项目呢？来来来，贴心小编，在线解惑~
NT检查
NT检查又称颈后透明带扫描，是应用超声波扫描，经超声检测，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
NT检查通常在孕11-14周内进行，是排除胎儿异常的第一步。如果NT检查异常，即数值大于2.5mm，则需要进一步行产前诊断的。
Tips：NT检查不是国家强制项目，且对超声医生的技术要求和超声机器的配置要求均很高，需要孕妇提前了解医院及医生，询问清楚相关情况后再做选择哦~
唐氏筛查
这是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，针对孕15-20周的孕妇，目的是通过化验孕妇的血液，再根据孕妇的年龄、孕周、激素水平等，来评估胎儿患唐氏综合症的风险。
唐氏综合征患儿表现为 ↓
严重智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神体格发育迟滞；
可伴有其他严重的多发畸形和疾病，如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等。
关于筛查方法，不同地区不同医院也都会有不同，孕妈需要在产检时仔细询问医生，以免错过最佳检查时间哦。
Tips：这是筛查项目，并不能诊断出是否患病，只是一个比例。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
B超大排畸
大排畸的筛查对象是孕18-24周的孕妇，指通过超声检查胎儿基本状况及生长测量，观察胎儿的解剖结构，及胎盘位置、胎盘回声等，看胎儿发育是不是有严重畸形，进而来排除畸形，观察染色体异常标记。
Tips：胎儿大畸形超声筛查不是万能的，目前可发现60%-70%左右的结构异常，但不做又是万万不能的。
无创DNA产前检测
无创DNA，指通过采集孕妇部分外周血，提取游离胎儿DNA进行检测，孕周满12周就可以做。它跟唐氏筛查一样，主要也是针对唐氏儿高危人群，目前的目标疾病是21三体，18三体和13三体，不包括其他的染色体异常。
Tips：无创DNA检查比较昂贵，对唐氏儿的检出率高，假阳性率及假阴性率极低，但仍然只是一种筛查方法，无法确诊。
不过，已经有部分地区部分医院开放免费做无创DNA检查了，麻麻们可以咨询产检医院哦~
哪些孕妇可选择无创DNA检查？
● 年龄大于35岁小于40岁的孕妇，且不想做有创产前诊断；
● 唐氏筛查高风险或错过唐筛检查的孕妇；（还是建议先咨询产检医生哦~）
● 患有传染性疾病、不便做羊水穿刺的孕妇（预防胎儿感染）；
● 超声发现胎儿染色体遗传标记物，如心室强光点、肾盂分离、脉络膜囊肿等；
● 曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇；
● 曾有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇；
● 夫妻双方有一方为染色体病患者或有致畸物质接触史的情况。
上文也说了，唐筛和无创DNA只是唐氏儿的筛查项目，无法最终诊断。如果唐筛和无创DNA皆显示高风险，就需要进一步的检查来确诊了。目前，羊水穿刺检查是唐氏综合征最准确的检查方法。在任何一种筛查项目出现高风险时，应选择羊水穿刺做染色体检查。
那，何为羊水穿刺呢？
羊水穿刺的检查方法为：在超声波的帮助下，用针头穿过准妈妈的肚皮，从子宫内取出些羊水，从羊水里把胎儿的细胞分离出来，对全部染色体进行遗传学分析，这个检查是诊断唐氏儿或其他染色体异常的金标准。
不过，羊水穿刺也还是有些缺点的：
●毕竟...是有创的，需要时间来愈合创口（不过，一般一两天就能痊愈）；
● 如果妈妈有传染性疾病，羊穿后胎儿感染（母胎垂直传播）的概率会增加很多。
● 还有羊水渗漏的风险，宝宝也会有一些发育的风险，甚至会造成流产、早产。
怎么样，麻麻们看明白了吗？嗯？还是一头雾水？没关系，妇产科医生的专业讲解，小编也双手奉上啦~
其实啊，染色体疾病被筛查项目漏诊是小概率事件，做羊水穿刺引发流产也是小概率事件。
麻麻们一定要按时产检，了解清楚这几项检查的优缺点，再根据自己的情况来综合评估选择哦。就算出现什么风险，积极跟医生讨论，进行下一步的治疗处理才是关键呐。（呸呸呸）
最后呢，小编也衷心祝愿每一位麻麻的孕育之路都能顺顺畅畅，每一个宝宝都能平安健康地来到这个世界哦~
（麻麻们在孕期、育儿过程中有任何疑问，也可以评论留言哦，我们会有专业医生来答疑解惑哒）
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