在催別人生孩子時，總有人嚷嚷著什麼“生了孩子就幸福啊，你有天生的母性光輝啊”，好像女生生來就該當媽，就會當媽一樣。要小編說啊，這生不生孩子，真的是看女生自己的選擇（以及跟老公的商量結果）嘛！畢竟...孕期、產後要承受大部分變化、痛楚，擔驚受怕的，可是女生本人啊！
就像我們後臺，經常有媽媽火急火燎地來提問▼
孕五月，寶寶腦積水15mm，怎麼辦啊？
四維彩超提示考慮鼻骨發育不良可能，問題嚴重嗎？
產檢顯示寶寶下側腦室增 ，後期會不會吸收？
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（別急，對於這些問題，我們都會諮詢專家，後期會剪輯視頻放在抖/音賬號“寶貝種子babyseed”上哦）
你瞧瞧！這當媽的，不僅要忍受身體上的變化及不適，還得為每次產檢結果提心吊膽，一旦發現點什麼異常，立馬將心提到喉嚨口，生怕寶寶有點什麼差池，恨不能把產檢醫生的辦公室坐穿以解心頭擔憂。
懷孕前啊，誰不希望自己的寶寶多才多藝、健康漂亮、聰明睿智，長大後能成為人中龍鳳；懷孕之後呢，那真的是隻期盼他健健康康，將來啊，能夠自在快樂！
所以，一涉及到產檢，媽媽們總是戰戰兢兢，半點馬虎都不敢有，將醫生的話奉若聖旨。不過，可能也有媽媽還是雲裡霧裡，不知道什麼時候該檢查什麼？產檢項目又究竟查個啥？別急，孕期產檢時間表，小編立馬給大家奉上，千萬別再糊里糊塗去做檢查了哦~
（當然，每個醫院的時間可能不同，大家還是要儘早諮詢自己的產檢醫生哦~）
那，要保證寶寶能夠健康順利地“破殼”，媽媽們應該格外注意哪些產檢項目呢？來來來，貼心小編，在線解惑~
NT檢查
NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是應用超聲波掃描，經超聲檢測，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。
NT檢查通常在孕11-14周內進行，是排除胎兒異常的第一步。如果NT檢查異常，即數值大於2.5mm，則需要進一步行產前診斷的。
Tips：NT檢查不是國家強制項目，且對超聲醫生的技術要求和超聲機器的配置要求均很高，需要孕婦提前瞭解醫院及醫生，詢問清楚相關情況後再做選擇哦~
唐氏篩查
這是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，針對孕15-20周的孕婦，目的是通過化驗孕婦的血液，再根據孕婦的年齡、孕周、激素水平等，來評估胎兒患唐氏綜合症的風險。
唐氏綜合徵患兒表現為 ↓
嚴重智力低下、特殊面容（面容呆滯、眼距寬、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神體格發育遲滯；
可伴有其他嚴重的多發畸形和疾病，如：先天性心臟病、消化道畸形、先天性甲狀腺功能減低、白血病等。
關於篩查方法，不同地區不同醫院也都會有不同，孕媽需要在產檢時仔細詢問醫生，以免錯過最佳檢查時間哦。
Tips：這是篩查項目，並不能診斷出是否患病，只是一個比例。當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。
B超大排畸
大排畸的篩查對象是孕18-24周的孕婦，指通過超聲檢查胎兒基本狀況及生長測量，觀察胎兒的解剖結構，及胎盤位置、胎盤迴聲等，看胎兒發育是不是有嚴重畸形，進而來排除畸形，觀察染色體異常標記。
Tips：胎兒大畸形超聲篩查不是萬能的，目前可發現60%-70%左右的結構異常，但不做又是萬萬不能的。
無創DNA產前檢測
無創DNA，指通過採集孕婦部分外周血，提取遊離胎兒DNA進行檢測，孕周滿12周就可以做。它跟唐氏篩查一樣，主要也是針對唐氏兒高危人群，目前的目標疾病是21三體，18三體和13三體，不包括其他的染色體異常。
Tips：無創DNA檢查比較昂貴，對唐氏兒的檢出率高，假陽性率及假陰性率極低，但仍然只是一種篩查方法，無法確診。
不過，已經有部分地區部分醫院開放免費做無創DNA檢查了，麻麻們可以諮詢產檢醫院哦~
哪些孕婦可選擇無創DNA檢查？
● 年齡大於35歲小於40歲的孕婦，且不想做有創產前診斷；
● 唐氏篩查高風險或錯過唐篩檢查的孕婦；（還是建議先諮詢產檢醫生哦~）
● 患有傳染性疾病、不便做羊水穿刺的孕婦（預防胎兒感染）；
● 超聲發現胎兒染色體遺傳標記物，如心室強光點、腎盂分離、脈絡膜囊腫等；
● 曾經妊娠或者生育過染色體病患兒的孕婦；
● 曾有過自然流產史、畸形胎兒史、死胎或者死產史的孕婦；
● 夫妻雙方有一方為染色體病患者或有致畸物質接觸史的情況。
上文也說了，唐篩和無創DNA只是唐氏兒的篩查項目，無法最終診斷。如果唐篩和無創DNA皆顯示高風險，就需要進一步的檢查來確診了。目前，羊水穿刺檢查是唐氏綜合徵最準確的檢查方法。在任何一種篩查項目出現高風險時，應選擇羊水穿刺做染色體檢查。
那，何為羊水穿刺呢？
羊水穿刺的檢查方法為：在超聲波的幫助下，用針頭穿過準媽媽的肚皮，從子宮內取出些羊水，從羊水裡把胎兒的細胞分離出來，對全部染色體進行遺傳學分析，這個檢查是診斷唐氏兒或其他染色體異常的金標準。
不過，羊水穿刺也還是有些缺點的：
●畢竟...是有創的，需要時間來癒合創口（不過，一般一兩天就能痊癒）；
● 如果媽媽有傳染性疾病，羊穿後胎兒感染（母胎垂直傳播）的概率會增加很多。
● 還有羊水滲漏的風險，寶寶也會有一些發育的風險，甚至會造成流產、早產。
怎麼樣，麻麻們看明白了嗎？嗯？還是一頭霧水？沒關係，婦產科醫生的專業講解，小編也雙手奉上啦~
其實啊，染色體疾病被篩查項目漏診是小概率事件，做羊水穿刺引發流產也是小概率事件。
麻麻們一定要按時產檢，瞭解清楚這幾項檢查的優缺點，再根據自己的情況來綜合評估選擇哦。就算出現什麼風險，積極跟醫生討論，進行下一步的治療處理才是關鍵吶。（呸呸呸）
最後呢，小編也衷心祝願每一位麻麻的孕育之路都能順順暢暢，每一個寶寶都能平安健康地來到這個世界哦~
（麻麻們在孕期、育兒過程中有任何疑問，也可以評論留言哦，我們會有專業醫生來答疑解惑噠）
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