實習生 郎旭東 華夏時報（chinatimes.net.cn）記者 葉青 北京報道
近日，國家醫療保障局相關負責人表示，新一輪抗癌藥專項談判穩步推進，最終18個藥品確定納入談判範圍，其中包括16項進口藥，2項國產創新藥，談判工作將於9月底完成。
進口抗癌藥物與國產仿製藥將有望進一步降價。專家稱，抗癌藥降價已是大勢所趨，在如今形勢下，國內各大上市藥企要思考的是如何佈局市場，讓企業利潤與民眾受惠並行，讓“藥神”傳說繼續。
上市藥企佈局抗癌藥
中國抗癌藥市場十分龐大，許多國內上市企業一直在關注抗癌藥市場。
根據國家癌症中心發佈的2018年全國最新癌症報告，在中國每年新發癌症病例達429萬，在世界範圍內，大約22%的新增癌症病例和27%的癌症死亡發生在中國。
如電影《我不是藥神》中提及的用於慢性粒細胞白血病的藥物——伊馬替尼（“格列衛”），自2001年進入中國市場以來，國內已有江蘇豪森、正大天晴、石藥集團（01093.HK）於2013年-2014年先後獲得生產批文，開始搶佔市場。與此同時，江蘇豪森的伊馬替尼也於2018年通過藥品一致性評價。
而作為國內抗腫瘤藥的龍頭企業恆瑞醫藥（600276.SH），根據其2017年年報，公司全年實現營業收入86.63億元，同比增長24.72%；歸母淨利潤32.2億元，同比增長24.25%。抗腫瘤藥物、手術麻醉藥物、造影劑合計貢獻了80%以上的收入，是公司目前主要的收入來源。其中，阿帕替尼、右美託咪定、碘克沙醇分別是2017年抗腫瘤藥物、麻醉藥物和造影劑增長的重要因素。
在抗腫瘤藥物方面，恆瑞醫藥成熟的品種大多市場份額穩定，新晉品種增長較快，將持續享受抗腫瘤藥物市場需求增長帶來的紅利。同時，2017年恆瑞醫藥累計投入研發資金17.59億元，比上年同期增長48.53%，研發投入佔銷售收入的比重達到12.71%，佔比位居全部醫藥生物公司前三甲。
恆瑞醫藥在抗癌新技術PD-1上已經有所突破，目前在申請一致性評價。恆瑞的吡咯替尼、紫杉醇（白蛋白結合型）、聚乙二醇重組人粒細胞刺激因子（HHPG-19K）等重磅抗癌藥品種有望今年獲批上市。
抗癌藥降價的影響
此前國務院宣佈，從2018年5月1日起，將包括抗癌藥在內的所有普通藥品、具有抗癌作用的生物鹼類藥品及有實際進口的中成藥進口關稅降至零，使我國實際進口的全部抗癌藥實現零關稅，至今已滿百日。
《華夏時報》記者梳理得知，近期，湖北、甘肅、北京等多省份都對抗癌藥進行了降價，多家企業也主動降價，政策紅利與企業聯動，開始惠及更多患者。
記者聯繫到甘肅蘭州大學第二醫院一位醫務人員，其告訴記者，甘肅自7月5日起就已經實行新的掛網價，部分抗癌藥確實已經降價。
在國家醫保局8月3日組織召開的藥品集中採購試點座談會上，還形成了“討論用各省70%的市場份額交換通過一致性評價產品以及原研產品的最低報價，並此產品的最低報價作為醫保的支付價”的意見。並討論通過一致性評價的仿製藥替代原研藥，圍繞通過一致性評價藥品帶量採購從而推動藥價的下降。這意味著，原研藥或將在價格上又一次面臨仿製藥的衝擊，抗癌藥整體價格有望進一步降低。
記者就近期國家一系列“組合拳”加快抗癌藥降價對於藥企的影響，向相關專業人士進行了諮詢。
專業人士表示，進行醫保準入談判，屬於例行常規政策，既降低了患者的醫藥費用，又保證了企業的銷量，偏利好。此前談判進醫保目錄的恆瑞醫藥的阿帕替尼，將享受醫改紅利，幾個重點佈局的藥物品種也有望繼續維持健康的增長。
同時，在國家大力支持仿製藥的大背景下，抗癌藥物的專項“帶量採購”，以及對於一致性評價品種明確出臺了的特殊採購政策，要求療效相通情況下，優先採購國內仿製藥。
專業人士指出，這一政策十分有利於有通過仿製藥一致性評價的產品，如齊魯製藥的吉非替尼，江蘇豪森的伊馬替尼。
專業分析人士對記者表示，近期股市大盤指數表現不盡如人意，同時，醫藥行業事件也接二連三被曝光，ST長生(002680.SZ) 、美年健康(002044.SZ)等一系列事件猶在眼前。“民眾的不信任，將對於醫藥行業的發展造成非常不利的影響。”
在抗癌藥整體降價的形勢下，由於國產仿製藥一直質量參差不齊，所以與跨國藥企的競爭依然十分激烈。
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