北京大學腫瘤醫院朱軍教授執行主編:淋巴瘤診治進展重點號專題


北京大學腫瘤醫院朱軍教授執行主編:淋巴瘤診治進展重點號專題

朱軍教授

職稱:教授,主任醫師,博士研究生導師


北京大學腫瘤醫院黨委書記,大內科主任,淋巴腫瘤內科主任,博士研究生導師。兼任中國臨床腫瘤學會理事會常務理事、中國臨床腫瘤學會中國抗淋巴瘤聯盟專家委員會主任委員,中國抗癌協會腫瘤靶向治療專業委員會副主任委員,北京抗癌協會副理事長,中國人體健康科技促進會會長。


重點號專題:淋巴瘤診治進展


循環腫瘤DNA在瀰漫大B細胞淋巴瘤中的研究進展

李苗苗,宋玉琴,朱軍(北京大學腫瘤醫院暨北京市腫瘤防治研究所 淋巴腫瘤內科 惡性腫瘤發病機制及轉化研究教育部重點實驗室,北京 100142)

【摘要】 循環腫瘤DNA(ctDNA)檢測作為液體活檢的一種,具有非侵入性和克服腫瘤異質性的特點,已被證實在多種實體腫瘤中可以輔助診斷、評估預後、監測疾病復發等。瀰漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是最常見的非霍奇金淋巴瘤,其診斷和預後評估目前主要依賴於組織活檢和影像學檢查,而ctDNA檢測可以真實反映基因突變圖譜,並且可以反覆取材進行動態監測,在輔助診斷、基因分型、評估預後、評價療效、監測微小殘留病變及預測復發等方面均具有重要作用。隨著檢測技術的改進和提升,研究ctDNA有助於改善DLBCL患者的預後。本文就ctDNA在DLBCL中的研究進展做一綜述。

【關鍵詞】 液體活檢;循環腫瘤DNA;瀰漫大B細胞淋巴瘤

引用本文:

李苗苗, 宋玉琴, 朱軍. 循環腫瘤DNA在瀰漫大B細胞淋巴瘤中的研究進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 25-28.

全文下載鏈接:

http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/25

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布魯頓酪氨酸激酶抑制劑在淋巴瘤中的研究進展

于慧,鄧麗娟,朱軍(北京大學腫瘤醫院暨北京市腫瘤防治研究所 淋巴腫瘤內科 惡性腫瘤發病機制及轉化研究教育部重點實驗室,北京 100142)

【摘要】 B細胞受體(BCR)信號通路的慢性持續性激活在B細胞血液系統疾病的發生發展中發揮關鍵作用。布魯頓酪氨酸激酶(BTK)是該信號通路中的一個重要激酶。通過靶向BTK而調控BCR信號通路的傳導,已成為治療多種B細胞淋巴瘤的新方向。第一代BTK抑制劑——伊布替尼在治療B細胞惡性腫瘤中取得了突破性進展,但仍有部分患者出現原發或繼發耐藥。此外,由於脫靶效應,不良反應也較為明顯。因此,近年來新型BTK抑制劑的研發及其與其他藥物的聯合治療引起了研究者們的關注。本文就BTK抑制劑在B細胞淋巴瘤治療中相關的臨床研究進展進行綜述。

【關鍵詞】 伊布替尼;布魯頓酪氨酸激酶抑制劑;B細胞受體;信號通路;淋巴瘤;聯合治療

引用本文:

于慧, 鄧麗娟, 朱軍. 布魯頓酪氨酸激酶抑制劑在淋巴瘤中的研究進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 29-35.

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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/29

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套細胞淋巴瘤診治進展

郭莉,楊順娥(新疆醫科大學附屬腫瘤醫院 淋巴瘤科,烏魯木齊 830000)

【摘要】 套細胞淋巴瘤(MCL)屬於B細胞源性侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL),具有特徵性染色體易位t(11 ;14),可導致細胞週期蛋白D1過表達,臨床特徵表現為病變廣泛播散,10%~15%的患者呈現惰性、慢性病程。MCL好發於中老年男性,佔成人NHL的6%~8%,中位生存期為3~5年。本文對近年來MCL的診斷和治療做一綜述,供臨床參考。

【關鍵詞】 套細胞淋巴瘤 ;診斷 ;治療

引用本文:

郭莉, 楊順娥. 套細胞淋巴瘤診治進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 36-41.

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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/36

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平凌燕,朱軍(北京大學腫瘤醫院暨北京市腫瘤防治研究所 淋巴腫瘤內科 惡性腫瘤發病機制及轉化研究教育部重點實驗室,北京 100142)

【摘要】 淋巴結邊緣區淋巴瘤(NMZL)是一種少見的惰性淋巴瘤,屬於邊緣區淋巴瘤(MZL)的一種。近年來,隨著對MZL整體發病機制的深入研究,NMZL患者的臨床診斷和治療得以不斷進展,尤其是多種新的小分子藥物在臨床的應用,為NMZL患者提供了更多治療機會。本文主要從NMZL臨床特點、診斷和治療等方面介紹其研究進展。

【關鍵詞】 淋巴結邊緣區淋巴瘤 ;治療 ;診斷

引用本文:

平凌燕, 朱軍. 淋巴結邊緣區淋巴瘤的診斷和治療進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 42-47.

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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/42

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間變大細胞淋巴瘤的研究進展

彭帥羚,楊海燕(中國科學院腫瘤與基礎醫學研究所 中國科學院大學附屬腫瘤醫院 浙江省腫瘤醫院 淋巴腫瘤內科,杭州 310022)

【摘要】 間變大細胞淋巴瘤(ALCL)是一種罕見的、侵襲性較強的CD30陽性T細胞淋巴瘤。根據間變性淋巴瘤激酶(ALK)的表達狀態,可將ALCL分為ALK陽性(ALK+ALCL)和ALK陰性(ALK-ALCL),二者的臨床病理特徵、分子機制、預後和治療均有所不同。近年來,人們發現了ALK-ALCL預後相關的遺傳學異常,如DUSP22和P63基因重排。對於復發/難治性ALCL也有許多新藥可供選擇,如 brentuximab vedotin、克唑替尼、pralatrexate 等。本文將對ALCL的診治及其目前研究現狀展開綜述。

【關鍵詞】 間變性淋巴瘤激酶;間變大細胞淋巴瘤;預後;治療

引用本文:

彭帥羚, 楊海燕. 間變大細胞淋巴瘤的研究進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 48-54.

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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/48

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