修正藥業咽炎片流通環節被查出不合格
北京商報訊(記者 郭秀娟 姚倩)近日，安徽省藥品質量公告(2019年第3期，總第53期)顯示，全省各級市場監督管理部門和藥品檢驗機構對行政區域藥品生產、經營企業和使用單位的藥品質量進行了監督抽驗。經抽驗並核查確認，共7個品種9批次藥品不符合標準規定。
其中，修正藥業集團(以下簡稱“修正藥業”)長春高新制藥有限公司生產的批號為180606的咽炎片，在微生物限度項目上不符合標準規定。檢驗依據為衛生部藥品標準中藥成方製劑第二冊。附表備註同時指出，該藥品留樣監督抽驗合格。
安徽省藥品監督管理局在公告中表示，對上述抽驗結果不符合標準規定的藥品及相關單位，各級市場監督管理部門正在依法進行查處。
事實上，這並非修正藥業首次產品不合格。資料顯示，2012-2017年，修正藥業旗下藥品多次不合格，其羚羊感冒膠囊產品涉嫌非法添加工業明膠，鉻含量超標；因故意編造虛假檢驗報告等行為，修正藥業被收回藥品GMP證書。據瞭解，修正藥業是集中成藥、生物製藥等的科研生產營銷、藥品連鎖經營等於一體的民營製藥企業。針對此次藥品不合格的原因等問題，北京商報記者聯繫修正藥業相關負責人，截至發稿，該負責人未予以回覆。
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