經濟觀察網 記者 溫淑萍 7月15日，恆瑞研發的首個有效化療新藥“艾多”在北京宣佈上市。據恆瑞人士透露，這一藥物將主要用於中國市場，而國內這一市場空間約50億元左右。
專訪時恆瑞醫藥股份總經理周雲曙透露，艾多是恆瑞早期確定的的創新產品。
據瞭解，艾多主要治療腫瘤化療後非髓性中性粒細胞減少症。這也是國內首個具有優效結果的長效G-CSF製劑，能顯著縮短3度以上中性粒細胞減少的持續時間（1天），同時使4度中性粒細胞減少的發生率相對降低35% ，從而減少腫瘤患者感染和死亡風險，進一步幫助提升腫瘤患者總生存率，提高癌症治療的效率，改善患者的生活質量。
而中性粒細胞減少症是骨髓抑制性化療藥物引起的最主要不良事件之一，臨床症狀伴有發熱，常導致化療藥物劑量的降低或延遲治療，嚴重影響著腫瘤化療的療效和患者的生存質量。數據顯示，超過60%的患者曾因中性粒細胞減少而延遲或減量化療。中性粒細胞的減少程度和持續時間甚至與患者感染和死亡風險直接相關。一項研究顯示，患者因發熱性中性粒細胞減少症（FN）而死亡的風險平均為5%-11%，而在高危患者中可高達24%-82%，極大降低了患者的總生存率。
關於未來的創新方向，周雲曙透露將在多發疾病、特有疾病方面佈局，具體如鼻咽癌、食管癌、胃癌，這些是中國人特有的高發癌種，那麼恆瑞將重點在這些疾病領域的藥物創新。
恆瑞，是中國的龍頭企業，也是中國醫藥企業中長期大力投入研發，開展創新藥研究的一家企業。據恆瑞2017年度財報顯示，2017年，恆瑞研發投入佔銷售收入的比例是12.7%，淨投入是17.6億，且2017年的研發費用比2016年的增長接近50%。
雖然恆瑞投入的研發費用非常高，但周雲曙透露，到目前為止恆瑞還沒有靠自己的創新藥養活自己。周雲曙認為，中國創新的道路還很漫長。
周雲曙介紹，過去接近20年裡，恆瑞一直在搭建自己一套完整的創新體系，這也是恆瑞核心的競爭力，這保持了恆瑞持續穩定的發展。所以恆瑞並不是把運氣賭在某一個產品上。而這也是恆瑞跟其他企業不太一樣的地方。
事實上，多年來，在醫藥圈內，恆瑞醫藥的高官團隊以“穩定”在業內著稱。包括周雲曙，1995年大學畢業就進入了恆瑞，做了十幾年研發後轉做運營。
關於穩定這一企業形態，周雲曙認為，主要和董事長孫飄揚有極大關係。
周雲曙眼裡，孫飄揚是專心主義，一輩子只做了一件事，就是藥品。
孫飄揚帶領的高管層最大的夢想就是，在中國醫藥發展中有所作為。
多年前，孫飄揚也在多數場合下暢談恆瑞的發展，將創新藥在國內上市，幾乎是孫飄揚，乃至恆瑞的一個夢想。到目前，這一夢想已經實現，恆瑞已經有3個創新藥在中國上市。
周雲曙認為，如果說這是恆瑞的第一個夢想的話，那麼，恆瑞的第二個夢想是把中國的仿製藥出口到歐美，因為在這之前中國只有原料藥，恆瑞第一個通過製劑藥，在美國形成了規模化的銷售。
第三個夢想，是企業最終的理想，希望恆瑞的創新藥能夠真正的走向國際。
周雲曙稱，創新產品在國內被認可再橫是窩裡橫，真正的創新如果被國際公認那就能夠去美國上市，所以恆瑞現在很多產品在美國進行臨床實驗。
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