數以百計的順勢療法藥物與泰諾和阿斯匹林等非處方藥物一起在美國各地銷售。
■美國衛生官員說，一些未經證實的替代療法已經與受傷和死亡有關聯。
美國衛生官員計劃打擊越來越多未經證實的替代療法，重點是那些含有危險成分的產品，這些產品會導致嚴重的傷害和死亡。
美國FDA於12月18日發佈了一項新提案，對長期遊走於主流醫學邊緣的順勢療法藥物進行監管。該機構計劃針對那些構成最大安全風險的產品下手，包括針對兒童或嚴重疾病的產品。
目前醫學界一般認為，沒有任何足夠強的證據證明順勢療法效果強於安慰劑。
但在政府的框架下，絕大多數低風險產品仍將留在市場上。
長期以來，被科學家視為順勢療法產品的一種現代蛇油，被認為是合法的藥物，但現代科學並不支持這種說法。大多數補救措施都含有大量稀釋的藥物、維生素和礦物質。流行的順勢療法品牌包括Zicam Allergy Relief和Cold-Eeze。
順勢療法產品類似於膳食補充劑，因為FDA在出售之前不會檢查其安全性或有效性。但與補品不同的是，順勢療法藥物可以說明它們是針對特定的醫療症狀和狀況，類似於藥物。
▲美國FDA說,一些順勢療法有害健康。
近年來，一些產品受到重大安全問題的影響，通常含有潛在有毒成分。
▲Hyland的一些順勢療法產品。
去年，FDA向消費者發出警告，稱Hyland的順勢療法產品在嬰兒和兒童的癲癇發作和死亡相關聯。FDA稍後的測試證實，這些產品含有高水平的顛茄，這種有毒的茄科草藥長期以來一直低劑量用於順勢療法藥物。該產品在4月被召回。
▲Zicam的兩款順勢療法產品。
2009年，FDA命令Zicam停止銷售含葡萄糖酸鋅的三種產品，因為有100多名用戶報告說他們失去了嗅覺。
自1988年起，FDA就沒有更新對順勢療法藥品的法規——傳統藥物需強制執行的基本生產標準，基本上豁免了，比如在產品標籤上列出成分。
根據FDA的數據，從那時起，曾經的利基市場已經發展成為一個價值30億美元的產業。
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