幾乎就在中國開展新冠疫苗臨床試驗的同一時間，美國Moderna公司也開始了首批新冠疫苗的人體試驗。中美兩國開展試驗的疫苗有什麼不同呢？
武漢大學醫學病毒研究所教授楊佔秋表示，中美兩種疫苗在原理上略有區別。中國這次測試的重組新冠疫苗是用腺病毒作為載體，把新冠病毒中有保護性作用的S蛋白轉到腺病毒裡面去，做出以腺病毒為載體的重組疫苗。美國的“mRNA-1273”疫苗屬於核酸疫苗，它也是把新冠病毒的基因放在真核細胞裡面表達出來，但它是直接誘導人體內的蛋白質產生保護性抗體，這種做法的步驟會少一些。
疫苗專家陶黎納介紹說，中美兩種疫苗都可以算成體內技術，相當於將疫苗的“圖紙”輸入人體，讓人體根據“圖紙”合成疫苗。不過腺病毒載體疫苗是把表達新冠病毒S蛋白的基因先整合到腺病毒裡，再打入人體，讓人體合成S蛋白。而美國mRNA疫苗是把S蛋白基因直接打到人體內，沒有用任何載體。陶黎納表示，腺病毒載體疫苗的優勢是已有成功的先例，因此腺病毒載體疫苗技術比較穩妥，後期預計不會發生什麼意外；儘管Moderna公司在mRNA疫苗研製領域走在全球最前列，該公司研製的其他多種同類型疫苗也進行過一期臨床，但後面的臨床測試都沒做。所以從它的安全性、長期效果、生產量產方面來看，還不知道今後會遇到怎樣的問題。
楊佔秋表示，中國新冠疫苗經過恆河猴等大動物試驗的驗證。恆河猴跟人一樣都屬於靈長類動物，用它試驗的結果會更真實地反映靈長類動物體內的過程，更接近人類的醫學特徵。美國“mRNA-1273”疫苗跳過了大動物試驗的步驟，但楊佔秋認為，也不能說美國沒有進行大動物試驗就有風險，關鍵要看效果。（來源：環球時報）
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