近日，贵州省药品评价中心充分利用贵州省“两品一械”安全性监测和药物滥用监测云平台监测优势，开发了“贵州省新冠肺炎疫情期间医疗机构传统中药制剂应急备案品种不良反应监测系统”，并下发《关于开展新冠肺炎疫情期间医疗机构传统中药制剂应急备案品种不良反应监测工作的通知》（以下简称“《通知》”）给相关医疗机构，指导相关医疗机构做好备案品种不良反应监测工作。
《通知》要求医疗机构在获知或发现备案品种的不良反应时，应严格按要求通过“贵州省新冠肺炎疫情期间医疗机构传统中药制剂应急备案品种不良反应监测系统”及时上报，以保障疫情期间医疗机构传统中药制剂应急备案品种风险能及早发现。
据介绍，“贵州省新冠肺炎疫情期间医疗机构传统中药制剂应急备案品种不良反应监测系统”充分利用贵州省智慧监测与评价平台优势，对收集到新冠肺炎疫情期间医疗机构传统中药制剂应急备案品种不良反应报告/事件报告数据进行分析，及时捕捉风险信号，保证风险的早发现、早报告、早评价、早控制,进一步提高贵州疫情期间医疗机构传统中药制剂应急备案品种用药安全保障水平。
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