2月14日，珠海力帆達生物科技有限公司（以下簡稱“力帆達”）宣佈，其在春節期間研製的第一批mRNA新型冠狀病毒疫苗標準樣品已於2月1日交付國家有關部門進行動物試驗和藥效驗證。13日，研究人員在免疫12天的小鼠血清中檢測到目標抗體的產生。該公司說，這也是首次基於mRNA技術的新型冠狀病毒疫苗在全球動物中檢測出陽性抗體。
近年來，力帆達新型冠狀病毒肺炎疫苗的研發取得了突破性進展。一是在公司內部平行療效評價中，再次驗證細胞水平上多個靶點的抗原表達。另一種是在動物實驗中，在免疫12天的小鼠血清中，研究人員檢測到目標抗體的產生
“疫苗在動物體內產生抗體是疫苗發揮作用的積極信號。然而，這些抗體能否“殺死”病毒，還需要通過病毒中和試驗和病毒攻擊試驗來最終驗證。我們正在加速這一進程。廣東省的創始人和領導人彭玉才博士說：“包括美國政府在內的多家mRNA技術公司也在研發新型冠狀病毒肺炎。”。目前，瑞萬達正通過與軍事醫學科學院、廣東省動物研究所和澳門科技大學的深入合作，迅速推進該項目。研究中使用的抗原與Moderna相同。
瑞凡達在珠海橫琴粵澳合作中醫藥科技產業園註冊，擁有自己的mRNA生產和藥物輸送平臺。其mRNA技術研發工作於2017年啟動，已在藥物設計、生產和製劑交付等方面申請多項發明專利。公司前期積累了大量疫苗研發經驗，目前進展最快的狂犬病mRNA疫苗項目正處於臨床前期研究階段。
目前，除了小鼠外，裡萬達研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗也已在猴子和其他大型哺乳動物身上進行了檢測，結果將在一至兩週內公佈。彭玉才說，他的團隊研發的新型冠狀病毒疫苗有望在2-3個月內進入臨床階段。
此外，瑞萬達還在為隨後的GMP級商業化生產做準備。通過與利珠集團的合作，利瓦達具備了快速生產臨床和商業疫苗的能力，每批疫苗的生產時間可短至1-2天。橫琴新區粵澳合作中醫藥科技產業園新建的GMP工廠最早可於今年4月投入使用。
[記者]梁涵
梁寒
【來源】 南方報業傳媒集團南方+客戶端
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