UCL的科學家們已經確定瞭如何激活免疫細胞的一部分來殺死癌細胞，這一發現在小鼠中可能是新的強有力的抗癌療法的關鍵。
這項新的研究建立在之前的研究基礎上，該研究也是由Sergio Quezada教授和Karl Peggs教授（都屬於UCL癌症研究所）領導的，他們發現，在進行免疫治療後，一些通常被認為是“輔助”和“調節”免疫細胞的CD4 + T細胞具有細胞毒性並直接與癌細胞接觸並殺死癌細胞。
作為由英國癌症研究基金會資助的小鼠免疫療法實驗研究的一部分，科學家在免疫學雜誌上發表了文章，研究了支撐這種活性的分子和細胞機制。
研究人員發現，IL-2，T細胞的“ 生長因子 ”和“轉錄因子” Blimp-1負責在癌性腫瘤中啟動CD4 + T細胞的有效殺傷活性。
共同首席作者，加州大學洛杉磯分校癌症研究所的塞爾吉奧·奎扎達教授說：“我們知道這些免疫細胞具有以驚人的效力主動殺死癌細胞的能力，但是要最大限度發揮其潛能，我們需要知道如何激活這種機制。 。
“我們的發現為利用Blimp-1最大化CD4 + T細胞的抗腫瘤活性提供了證據和理由。
“目前我們實驗室正在開展工作，以開發新的個性化細胞療法，使Blimp-1的活性最大化，以推動有效的腫瘤控制。”
T細胞是淋巴細胞（白細胞）的一個子集，在人體的免疫反應中起關鍵作用。在免疫療法中，T細胞被修飾並用於攻擊癌症。這些細胞在我們的身體周圍移動，尋找被感染的細胞並殺死它們。但是，T細胞無法識別大多數癌症，因為癌症是從我們自己的組織發展而來的，並且對大多數T細胞而言都是正常的。T細胞免疫療法的主要挑戰是找到引導T細胞攻擊癌細胞的方法。
聯合首席作者，加州大學洛杉磯分校癌症研究所的卡爾·佩格斯教授說：“細胞療法直到最近才在臨床應用方面進入主流。
“關於如何最佳地優化這些療法，尤其是在實體器官癌症中實現更好的活性方面，尚無許多人知道。
“我們的發現拓寬了我們對T細胞分化調節劑的理解，闡明瞭可能旨在增強治療功效的新元素。”
英國癌症研究中心的研究信息經理Emily Farthing博士說：“這樣的研究有助於科學家更好地瞭解我們免疫系統的複雜性以及如何利用它殺死癌細胞。
“實驗室中的這項工作為免疫療法的潛力提供了越來越多的證據，有望有望為受癌症影響的人們開發出更有效的治療方法。”
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