哥神仙下凡
T：如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡有什麼特徵？
孕期裡，孕育一個聰明健康的寶寶是每個媽媽最大的願望，但是如果胎兒智力有問題在肚子裡會有什麼特徵嗎？
特徵是一定有的，但是對於孕媽，日常裡是很難感知和感覺異常的，只有產檢才可以得知！那麼孕期裡哪些特徵代表胎兒可能智力有問題？
NT值高於3mm
NT檢查也稱胎兒頸項透明層掃描，是孕期檢查中最早的一項篩查唐氏綜合徵的檢查，其中檢查時間為11周-13周+6天，胎兒頭臀長為45-84mm之間，當NT值低於3mm，得病風險較低，但仍需動態觀測；NT值大於3mm，得唐氏綜合徵或其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題等的可能性較高； 
唐篩顯示高風險
我們普遍說的唐篩是中唐，檢查時間為15-20周，其中16-18周最佳，檢查時需採集孕婦靜脈血，因此無需空腹，通過檢測母體血清甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素濃度，同時結合孕婦預產期、體重、年齡、孕周等篩選出可能懷有唐氏兒的風險係數。
風險值越高，懷唐氏兒的幾率越高，但唐篩準確率較低，只有70-80%，因此遇上高風險孕媽也無需過早擔心。
B超顯示胎兒畸形
孕期中共要進行至少5次B超檢查，其中6-8周孕早期檢查妊娠情況，11-12周+6NT檢查，21-24週四維大排畸，30-32周和36-37周常規檢查，如果B超檢查顯示胎兒有痴呆面樣、異常小頭、心臟畸形等特徵，那麼出生後也很有可能伴有不同程度智力低下表現。
無創顯示染色體異常
無創DNA產前檢測是一種新型的染色體疾病篩查手段，當報告結果顯示胎兒染色體異常則說明胎兒有較高可能性有染色體方面疾病從而影響智力，但仍建議高危孕婦再進行羊水穿刺或臍帶穿刺檢查。 
羊水穿刺顯示高風險
胎兒智力問題目前只能通過產檢得知，雖然產檢不能檢查出所有問題，但能排除大部分畸形，因此孕媽們一定要重視產檢，最大限度上避免畸形兒的出生，祝所有孕媽好孕！
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如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡有什麼特徵？ 如果胎兒智力有問題，首先孕媽是感受不到的，而且也不會有什麼特徵。
那麼孕期檢測胎兒智力有問題的手段有哪些呢？
1、NT檢查 NT檢查（胎兒頸後透明層檢查）一般會在孕12周～14周進行，若在B超下顯示頸後透明帶異常增厚，則胎兒患唐氏症的風險較高。 
2、唐氏篩查 一般15-18周左右醫生會建議做唐篩檢查。唐篩通過測定孕婦血液中的甲胎蛋白和HCG的數值，結合孕婦年齡、孕周計算出唐氏症的風險值。數值越高，說明胎兒患有唐氏症的風險越高，醫生會建議孕婦繼續做羊水穿刺。
3、四維彩超 四維彩超是通過B超檢查手段檢測出胎兒肢體缺陷、面部缺陷、心臟血液等問題。以此來判斷胎兒是否存在智力低下。
孕育一個健康的生命是每個家庭的願望，所以孕媽在孕期一定要注意健康飲食，按時產檢，規律作息，適量的補充葉酸。
文海撈夢話育兒：已出版作品《走過花開的石林》；一孩之媽，專注育兒話題。歡迎大家關注我的頭條號，歡迎您在評論區留言探討、點贊與轉發，感恩遇見！文海撈夢話育兒
胎兒智力有問題，表現為什麼特徵。
這個問題有點難回答，大家可能會問，胎兒的智力怎麼還會有特徵 ，在成人世界裡，平時可見漂亮臉孔，笨肚腸。也可見長的奇形怪狀，卻智力過人，如三國鳳雛（哈哈😄，其實長的還可以的，只可惜沒見過真容，只是憑小說描述）。
廢話不多講，直覺進入正題。什麼疾病會出現胎兒智力問題。這個疾病又會在胎兒身體上或臟器表現出什麼特徵。
典型的是21-三體綜合徵。又稱先天愚型。由於21號染色體比正常人多一條，引發的先天缺陷。
那21 -三體綜合徵在B超有存在哪些特徵呢？
第一可能有頸項透明層（NT）增厚。
第二可能有鼻骨缺失。
第三某些21-三體綜合徵胎兒合併心臟畸形，心超上就會表現出胎兒心臟結構異常。
第四可能表現出胎兒生長受限可能（沒有長得他該長到的體重）。
第五三維b超重組，可以看到典型的先天愚型胎兒的面部特徵，眼球較突出，瞼裂明顯的斜向外上，兩眼距離較遠，眼裂內角內眥贅皮。
上述內容僅供參考，圖片為先天愚型的小孩。有明顯的面容改變，但胎兒面容估計沒那麼明顯，畢竟只能靠B超三維重組。
產科醫療顧問
女性在孕期最為辛苦，從剛剛得知懷孕的喜悅，到被早孕反應折騰得寢食難安，好不容易熬過了前三個月，又開始擔心肚中胎兒是否健康，智力是否正常。
那麼如果胎兒智力有問題，會表現出哪些特徵呢？
首先母體是不會有什麼表現的，孕婦本身是感覺不到胎兒智力有無異常的。目前只能夠通過各種產檢手段來篩查胎兒是否有患唐氏綜合徵和其他染色體疾病的風險。例如唐氏患兒（21-三體綜合徵）不僅外觀有畸形，智力也都有障礙，所以唐氏綜合徵篩查是產檢項目中必不可少的一個環節。
產檢的哪些結果會提示胎兒可能有智力低下的風險？
1.NT檢查結果異常
一般在孕12-14周醫生會建議做一次NT檢查（胎兒頸後透明層檢查），若在B超下顯示頸後透明帶異常增厚，則胎兒患唐氏症的風險較高。
2.唐篩提示有高風險
15-18周左右醫生會安排做唐篩檢查。原理是通過測定孕婦血液中的甲胎蛋白和HCG的數值，結合孕婦年齡、孕周計算出唐氏症的風險值。數值越高，說明胎兒患有唐氏症的風險越高，醫生會建議孕婦繼續做羊水穿刺。
3.無創DNA檢測顯示染色體有明顯異常
無創DNA產前檢測是最近流行起來的一種染色體疾病篩查手段。如果檢查結果顯示胎兒染色體數目、結構有明顯異常，說明胎兒很可能患有染色體方面的疾病，導致智力低下。
4.B超、四維彩超顯示胎兒畸形
如果B超下顯示胎兒有小頭、指（趾）端畸形、痴呆樣面容、心臟畸形等特徵，很可能在出生後也伴有不同程度的智力低下。
綜上所述，胎兒有無智力障礙，只有在懷孕後通過產檢才能篩查出來，雖然產檢不能百分百保證沒有問題，但大部分的異常都能排查出來的。所以孕期必須重視產檢，只有及時發現異常，早作干預，才能最大程度地避免智障兒的出生。
朵拉成長樹
我懷孕的時候，篩唐氏綜合徵的指數比正常的數值高20倍，醫生說不樂觀，要做羊水穿刺檢查，我沒有做，醫生要求籤字，風險責任自己承擔。最近小孩缺氧提前26天了，出來檢查一切正常。現在小孩成績全班前三名，畫畫，國際象棋拿全國冠軍。想想，我的心夠大的
櫻桃小QQ
如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡是沒有什麼特徵的，我們根本感覺不到胎兒發生了什麼問題。不光智力問題感覺不到，就是聽力問題、視力問題、心臟問題、兔唇等等任何畸形我們都發現不了，只能通過產檢發現，所以才會囑咐孕婦按時產檢。
我們能感覺到的異常有以下幾種：
胎兒有流產徵兆、宮外孕、葡萄胎、胎盤早剝時，我們會肚子疼，會流血。
胎兒缺氧時，我們會發現胎動非常劇烈然後忽然停止，還會感覺胸悶喘不上氣來。
產檢發現胎兒的異常
1、NT檢查
在11-14周時，進行NT檢查，掃描胎兒頸下液體的厚度，如果厚度大於3毫米，說明胎兒患有唐氏綜合徵的風險較高，需要進一步做侵入性檢查，如洋水穿刺等。
唐氏綜合徵的一種表現就是智力異常，如果懷疑胎兒有智力異常，一定不錯錯過唐氏篩查。
2、唐篩
在16-18周時，需要進行唐氏篩查，抽取孕婦靜脈血，對絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌二醇進行檢測，結合孕婦的年齡、孕周，有的還會結合NT檢查結果，計算一個幾率，判斷患有唐氏綜合徵風險的高低。
對於風險高的，還要做無創DNA或者羊水穿刺，進一步確認。
年齡35歲以上的、有唐氏兒家族史的、孕媽患有心臟病等疾病的、服用可能導致胎兒異常的藥物的，要直接進行無創DNA或者羊水穿刺。
3、大排畸
在22-24周時進行大排畸檢查，可以用三維也可以用四維，其實都是在二維基礎上的，三維和四維只不過後期加了軟件處理了而已。
大排畸可以發現胎兒的結構異常，如心臟、肺部、四肢、五官等畸形。對於聽力、視力、智力問題時發現不了的。
總之，要按時產檢，才能最大限度的排除胎兒的發育異常，為生育一個健康的寶寶時刻準備著。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
我是兩個寶寶的媽媽，也是經驗豐富的育兒問答達人，歡迎關注我，獲取更多育兒信息。凝媽悟語
都說做媽咪就是個修行的過程，一直覺得這個修行從懷孕就開始啦，懷孕期也是一個媽媽的成長期，這時候的媽咪會擔心寶寶的健康，會憧憬寶寶的未來，也會忍受著翻江倒海的孕吐，即便是感冒到昏昏沉沉，也不敢吃一點藥來緩解。
每個媽媽最簡單的願望就是寶寶能夠健康順利的出生！
基本上，寶寶在肚子裡，孕媽咪是無法獲知智力是否有問題的，但是現在科技手段能夠篩查部分情況。這是很令人鼓舞的事情。
想知道胎兒的智力情況，首選就是無創了。
全名叫無創性產前基因檢測唐氏綜合徵，主要應用於產前胎兒唐氏綜合徵篩查，具有不需要進行創傷性取樣，準確率高、靈敏度高、特異性強等特點。
無創產前基因檢測可以檢出99%以上的唐氏症患兒。與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。對於高齡及唐篩高危的孕婦，無創產前基因檢測是最佳檢測手段。
前幾天有個寶媽還問說，為什麼現在很多孕媽咪直接選擇不做唐篩了，因為唐篩的準確率只有60-70%，而且即便是抽血指數偏高，也只是說明懷有唐寶寶的概率大一些，並不意味著胎兒肯定有問題，唐篩是結合孕婦年齡來一起考慮的，而超過35歲的孕媽媽自然會提示指數會高一些。
還有一種方式是唐篩指數偏高的情況下，會建議做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
但是前面也有說過，羊膜穿刺檢查會增加流產的風險。所以很多媽咪們直接選擇了無創。
四維彩超大排畸
大排畸也就是四維彩超，國家規定大排畸的B超項目六大檢查項目：無腦兒；嚴重腦膨出；單腔心；嚴重胸腹壁缺失、內臟外翻；致死性軟骨發育不全；嚴重開放性脊柱裂
四維彩超的時間為22-26周，這個階段的胎兒大部分器官發育完全，胎兒較小，可以從頭到腳看到寶寶。
不過這個檢查比較檢驗與寶寶的心靈契合程度，有的寶寶比較配合，大概在半小時就可以完成，有的調皮寶寶根本不配合，就是不翻身給你看，孕媽咪可以需要去幾次，才能看完全。
NT檢查
NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。
NT檢查在孕11-14周進行，NT值（頸後透明帶）不超過3毫米為正常。超過則為異常。
我是jason媽咪有辦法，喜詩詞，愛旅遊，做靈魂有香氣媽咪，更喜歡分享自己在養育寶寶過程中實戰經驗， 原創不易，碼字不易，如果喜歡我的文字或者幫助到您，請給我點贊並加關注。圖片來自於網絡，如有不妥，請聯絡刪除。
jason媽咪有辦法
孕期如果想知道胎兒的智力是否有問題，最重要的檢查就是唐氏兒篩查，因為唐氏兒智力低下。
篩查唐氏兒的檢查有NT彩超，唐篩或無創DNA&羊水穿刺，而四維彩超可以排除胎兒的畸形。
唐氏兒最顯著的特徵就是智力低下，智商在20-30之間，而且隨著年齡增長會越來越明顯，動作等身體發育比正常孩童還要慢。
唐氏兒還是一種發病率較高的遺傳性疾病，家族有唐氏兒或者是媽媽生過唐氏兒，媽媽年齡超過35歲，都是高危人群，需要做羊水穿刺或者是無創DNA，避免再次生下唐氏兒。
NT彩超篩查唐氏兒
NT篩查就是通過彩超測量胎兒頸部透明層的厚度，如果胎兒頸椎厚度超過3毫米，那麼胎兒患唐氏兒的風險比較大，需要進一步做無創DNA或者是羊水穿刺篩查。如果胎兒頸椎厚度小於3毫米，那麼就是正常的。
唐篩和無創DNA
如果沒有做NT篩查，那麼就要做唐氏篩查。孕9-13周早唐或者孕15-20周的中唐篩查，唐氏篩查低風險就是通過了，如果結果是高風險，那麼唐氏兒的風險比較高，需要進一步做無創DNA確認。
四維大排畸
孕20-24周的四維大排畸，可以排除胎兒各器官的畸形，避免畸形兒，比如腦積水，唇裂等等。四維彩超可以看到唐氏兒有鼻骨缺失，心臟畸形，發育遲緩或明顯的唐氏兒面部特徵。
唐氏兒出現的幾率還是比較少的，所以媽媽沒必要過分擔心，定期做好產檢。
星星媽育兒說
胎兒智力有問題，在孕婦的肚子裡，孕婦是不會覺得有什麼異常的，前期去醫院孕檢會做唐氏篩查，如果唐氏篩查過了，可不必擔心，但如果唐氏篩查沒過，建議還是做個無創DNA，花錢買心安，因為無創的準確率還是較高，且簽字做無創的時候，還有保險公司承保。如果無創沒有過的話，醫生一般會建議做最後一步的羊水穿刺，以最後斷定孕婦肚子裡的孩子是不是先天愚型兒。但羊水穿刺還是有一定的風險，走到這一步，也是不得不承受的風險，誰都希望懷個健康的寶寶，若寶寶最後羊水穿刺的結果也沒有過，醫生會建議孕婦處置肚子裡的寶寶。
當時自己懷二寶的時候，我們小區同一棟樓的一個孕婦也懷孕，而且她肚子裡的寶寶比我的寶寶月份大一些，應該會生在我的寶寶之前。可最後我聽家裡人說，這家孕婦去把肚子裡的寶寶處置了，因為去成都華西醫院做了羊水穿刺，結果沒過，醫生建議拿掉這個孩子，所以很遺憾的是這位媽媽和肚子裡的孩子就這樣斷了緣分。
可若孩子生下來，真的有問題，對家人和孩子來說，也是很心痛的事情。所以告誡準媽媽們，一定重視產檢，給孩子和自己更好的保障。
（家有二寶，少女心職場辣媽一枚，寫走心接地氣的文字，只願把時間浪費在美好的事物上，育兒路上我們共同成長。歡迎與蔥蔥交流。）
遇見蔥蔥
智力有問題沒有什麼特徵吧，我覺得很多問題後期才能看出來，前期一些檢查，只是一個大概篩查，確診都是在六個月以後，胎兒每天都在發育，有些問題後期會自愈消失，但有些卻不會。前期還是要多注意點吧，營養，休息，心情都很重要，很多問題都沒有確切的原因，我們也只能為了孩子多操點心，多注意點。
