本週（9月23日至9月29日），醫藥流通企業柳藥股份（603368.SH）計劃超7億向上遊延伸，現金流吃緊的宜華健康（000150.SZ）開始進軍中醫產業，股價不斷走低的步長製藥（603858.SH）擬回購不超過20億元，此前近20億元引入國資背景戰投的必康股份（002411.SZ）有望成為國資控制企業。另外，復星醫藥（600196.SH）旗下生物藥研發企業確定赴港上市，譽衡藥業（002437.SZ）籌劃的資產出售事項告終。研發層面，華海藥業（600521.SH）和人福醫藥（600079.SH）製劑出海再迎收穫。
行業政策
9月25日，國家藥監局稱，決定恢復庫比斯特製藥有限公司注射用達託黴素進口。該產品主要用於治療金黃色葡萄球菌導致的伴發右側感染性心內膜炎的血流感染（菌血症），2015年8月停止該企業產品進口。此外，國家藥監局還決定註銷用於（類）風溼性關節炎引起的疼痛等症狀的黃瑞香注射液（國藥準字Z14021011）的藥品批准證明文件，涉及企業為山西康意製藥有限公司，意味著朗致集團萬榮藥業有限公司將成為該產品的獨家生產企業。
重要動態
柳藥股份超7億收購萬通製藥
9月28日晚，柳藥股份（603368.SH）稱，公司擬使用自有或自籌資金收購廣西萬通製藥有限公司（下稱萬通製藥）60%股權，交易金額近7.16億元。公司表示，標的公司將與公司形成優勢互補，能夠有效延伸公司產業鏈，尤其有助於公司在醫藥工業領域的戰略佈局。
簡評：在國內醫藥流通行業兼併收購浪潮之下，作為廣西醫藥商業領頭羊的柳藥股份也制定了向上下游擴張的戰略，此次計劃收購的萬通製藥屬於中成藥生產企業，符合公司打造中醫藥產業鏈的意圖。該標的增值率高達1158%，但卻未安排業績承諾，且該公司產品單一風險突出，主導產品受原材料高企之困，若未來業績不及預期，此次收購形成的6.24億元的商譽存在減值可能。隨著行業競爭進一步加劇，在全產業鏈佈局仍在起步階段的柳藥股份來說，此次收購或許只是一個開始。
步長製藥發佈上限為20億元的回購預案
9月26日晚，步長製藥（603858.SH）發佈回購預案，擬回購金額上限不超過20億元，回購價格上限不超過每股43元。按前述上限計，預計回購股份數量約為4651萬股，佔公司目前已發行總股本的5.25%。
點評：近期資本市場回購熱潮湧現，步長製藥選擇回購意圖明顯，但僅有上限，卻未設定下限的回購預案顯得缺乏誠意。作為曾經的最貴新股，隨著公司業績持續下降，公司股價也持續走低，最新價相較於公司歷史峰值已經跌去超70%。值得注意的是，公司此次回購價格上限相較於9月26日27.3元/股的收盤價溢價接近58%。在發佈預案後的兩個交易日，公司股價稍有上漲，但若未來業績無法好轉，股價恐怕難有反彈。
宜華健康超5億元收購三家企業進軍中醫產業
9月25日晚，宜華健康（000150.SZ）稱，公司全資子公司達孜賽勒康醫療投資管理有限公司擬以現金近5.14億元收購義烏市三溪堂國藥館連鎖有限公司、義烏三溪堂中醫保健院有限公司、義烏市三溪中醫藥研究所各65%股權。本次收購標的資產主要業務模式為“中醫門診﹢藥店零售”，同時標的資產具有非常悠久的中醫品牌和中華醫學文化，將有利於擴大公司在醫療產業的佈局範圍，標誌著公司正式進入中醫產業領域。
簡評：自2015年宜華健康轉型以來，通過頻繁收購形成了以醫療和養老為核心的兩大方向，如今又進軍中醫產業。而在公司此前超30億元的配股融資方案失敗的情況下，公司現金流繼續吃緊，但依舊未能阻擋公司擴張步伐。對於此次收購，公司表示，中醫板塊將與公司下屬的綜合性醫院、中高端養老社區形成互補的產業協同效應，但如何融合、能否達到預期效果難以確定。同時，從歷史業績來看，標的公司的業績承諾有一定的完成難度。目前公司已處於高負債、高商譽的隱患之下，未來經營業績存在風險。
華潤醫藥方面全資認購英特集團定增股份
9月25日晚，英特集團（000411.SZ）發佈定增預案，本次非公開發行募集資金總額不超過6.5億元，發行股票數量不超過4149萬股（含本數），扣除發行費用後的募集資金淨額全部用於補充流動資金。華潤醫藥商業將以現金認購全部股票，此次發行前其未持有公司股份；發行完成後，按照發行數量上限計算，華潤醫藥商業持有公司股份比例將達到16.67%。同時，在未來12個月，華潤醫藥商業或其關聯方還將進一步增持，使其持股比例達到20%。
簡評：在此前債券批覆到期失效，英特集團又選擇定增補充流動資金，在一定程度上可以為公司運營提供支持，降低公司目前接近80%的資產負債率，優化資金結構。但此次定增看起來更像是為華潤醫藥的獨家定製，其是此次定增唯一的認購方。華潤醫藥方面近期動作頻頻，此前還在籌劃獲得江中藥業控制權，如今又通過定增對英特集團進行戰略投資，擴張野心可見一斑。此前雙方還存在業務合作，此次又擴展至股權層面，有望進一步促進業務發展。
必康股份實控人可能變更
9月25日，必康股份（002411.SZ）稱，收到公司控股股東新沂必康新醫藥產業綜合體投資有限公司（下稱新沂必康）的通知，延安市人民政府旗下的投資平臺延安市鼎源投資有限責任公司（下稱鼎源投資）已與新沂必康股東就超過50%的新沂必康股權轉讓事宜展開磋商。新沂必康目前持有公司37.98%的股份，為公司控股股東，新沂必康超過50%的股權轉讓將可能導致必康股份實際控制人發生變更。
簡評：此前9月18日必康股份稱計劃以19.48億元轉讓5%的股份給鼎源投資，該企業是延安市政府實際控制企業，意味著公司引入了國資背景的戰投，同時還拿出了新玩法，將註冊地址遷至延安市。但資本市場對此並不看好，連續三個交易日跌停。如今公司又祭出“大招”，控股股東計劃將其持有公司超過50%的股份轉讓給鼎源投資，若轉讓完成，必康股份控股股東將發生變更。公司股票自9月25日起停牌，將在停牌後10個交易日內披露相關事項並復牌。
其他藥訊
誠意藥業和智飛生物股東計劃減持
9月28日晚，誠意藥業（603811.SH）公告，持股10.54%的股東蘇州夏啟中原九鼎醫藥投資中心（有限合夥）計劃減持合計不超過898萬股，即不超過公司股本的10.54%，意味著將清倉減持。同日晚，智飛生物（300122.SZ）稱，與一致行動人合計持股13.23%的股東吳冠江及一致行動人計劃減持合計不超過9600萬股，即不超過公司股本的6%。
國農科技擬剝離醫藥資產
9月28日晚，國農科技（000004.SZ）稱，擬通過在深圳聯合產權交易所公開掛牌的方式出售持有的山東北大高科華泰製藥有限公司（山東華泰）50%股權，首次掛牌轉讓價格為7299萬元。本次交易完成後，公司將不再擁有醫藥製造業務，未來將重點發展移動互聯網遊戲業務及投資業務。
爾康製藥計劃收購九勢製藥51%股份
9月28日晚，爾康製藥（300267.SZ）稱，公司擬通過股份受讓的方式受讓時明昀所持有的不低於51%的河南九勢製藥股份有限公司（下稱九勢製藥）股份，具體轉讓數額待正式協議確定後的數額為準。九勢製藥主營馬來酸氯苯那敏（撲爾敏）原料藥及成品藥的生產銷售，公司暫未披露九勢製藥的財務數據。九勢製藥系撲爾敏原料藥最大的國內供應商，此前因該產品價格暴漲十幾倍而引發市場關注。
海南海藥全資子公司及相關人員被罰245萬元
9月28日晚，海南海藥（000566.SZ）稱，全資子公司海藥投資及相關董事、高管收到黑龍江證監局《行政處罰事先告知書》。黑龍江證監局決定對海藥投資超比例持股未報告及在限制期內買賣證券的行為給予警告，對海藥投資處以160萬元罰款，對海藥投資直接負責的主管人員劉悉承處以30萬元罰款，對海藥投資其他直接責任人張暉、王偉、李昕昕分別處以25萬元、20萬元、10萬元罰款。
復星醫藥控股子公司計劃赴港股上市
9月27日晚，復星醫藥（600196.SH）稱，公司董事會同意控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（下稱復宏漢霖）撤回新三板上市申請，並擬提請股東大會批准復宏漢霖於香港聯交所主板上市，初步方案尚須提交公司及復宏漢霖股東大會批准，以及中國證監會及香港聯交所核准。復宏漢霖主要從事單克隆抗體藥物研發，目前在研12個產品和1個聯合治療方案，最新估值約30億美元。
譽衡藥業終止出售旗下3家公司
9月26日晚，譽衡藥業（002437.SZ）稱，由於雙方就本次交易的對價、支付進度等核心條款未達成一致意見，公司與上海力鼎投資管理有限公司決定終止籌劃重大資產重組事項。公司此前擬出售全資子公司上海華拓醫藥科技發展有限公司、西藏譽衡陽光醫藥有限責任公司、山西普德藥業有限公司100%股權至交易對方，預計交易標的對價不超過55億元。
天聖製藥董事長因涉嫌職務侵佔罪被監視居住
9月25日晚，天聖製藥（002872.SZ）稱，公司9月24日接到董事長劉群家屬告知，董事長劉群因涉嫌職務侵佔罪被重慶市公安局執行指定居所監視居住。目前，公司在代董事長劉維的主持下開展各項經營管理工作，公司目前經營一切正常。
研發進展
華海藥業ANDA獲暫時批准
9月28日晚，華海藥業（600521.SH）稱，公司向美國食藥監局（FDA）申報的託法替尼片的ANDA（美國仿製藥申請）已獲得暫時批准，標誌著該產品通過了仿製藥的所有審評要求，但需要在專利權到期並得到FDA批准後才能在美國市場銷售。該產品主要治療風溼性關節炎，目前市場上僅有原研公司輝瑞銷售，去年該藥品美國市場銷售額約6.6億美元。
人福醫藥ANDA獲批
9月27日晚，人福醫藥（600079.SH）稱，控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司的鹽酸二甲雙胍緩釋片的ANDA獲得FDA批准，意味著申請者可以生產並在美國市場銷售該產品。該產品用於治療糖尿病，去年該產品在美國市場的銷售額約為0.92億美元。
恩華藥業兩個產品獲批臨床
9月26日，恩華藥業（002262.SZ）稱，收到國家藥監局核准簽發的丁二酸齊洛那平片和D20140305-1鹽酸鹽片的藥物臨床試驗批件，並將於近期開展上述產品的臨床試驗。這兩個產品均用於治療精神分裂症，均屬於化學藥品第1類。
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