早洩(PE),男性們的“難言之隱”。據一項在國內展開的多中心流行病學調查顯示,中國人群PE的發病率多33.1%,且發病率在各年齡段相似。早洩(PE)不僅會影響男性自信心,還對男性及性伴侶的生活質量產生較大影響,據《2013年亞太性行為和性滿意度調研報告》顯示:89%的男性和81%的女性認為早洩(PE)嚴重影響兩性之間的關係;15%的男性和14%的女性承認早洩易導致感情破裂或離婚。
這一份男人間“說不出口的痛苦”,即將迎來改變的曙光。廣東泰恩康醫藥股份有限公司旗下子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司日前宣佈,愛廷玖®(鹽酸達泊西汀片)獲得國家藥品監督管理總局(NMPA)的批准,可改善18-64歲男性早洩(PE)情況。並於2020年4月22日的廣州國際採購中心開展獲批雲發佈會。屆時將邀請眾醫學/行業大咖在線解讀互動,並同步在京東及平安好醫生直播,共同見證國內首個國產治療早洩藥物愛廷玖獲批,並將落地造福國內廣大消費者。
打破外企壟斷,造福中國男性
愛廷玖®(鹽酸達泊西汀片)是國產首個用於治療男性早洩(PE)的藥品,也是CFDA(原國家食品藥品監督管理總局)批准用於治療早洩的唯一有適應症的藥物。在2014年國際性醫學學會(International Society for Sexual Medicine,ISSM)發佈的《早洩診治指南》、2016年中華醫學會男科學分會編著的《中國男科疾病診斷治療指南與專家共識》和2019年歐洲泌尿外科協會(European Association of Urology,EAU)發佈會的《早洩診治指南》中,達泊西汀都是首要推薦治療早洩(PE)的有效藥物。
據悉,達泊西汀目前已在 60 餘個國家和地區正式上市,並作為治療型藥物在全球廣泛使用。過去,國內早洩藥物市場主要是外資企業佔據壟斷地位,而今天,廣東泰恩康醫藥股份有限公司旗下子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司正式打破這種壟斷現象,成為國內領先通過生物等效性研究(BE)並以與原研質量一致性標準申報的企業。
“愛廷玖®作為國產首個早洩藥物,打破了外資企業在中國早洩藥物市場的壟斷,有助於提高患者得到有效治療的機會,通過降低治療費用,幫助應對PE患者的不同需求。”華鉑凱盛總經理張震表示,“能夠把愛廷玖®添加到公司逐漸壯大的藥物產品線之中,造福廣大早洩(PE)患者,對此我們倍感自豪。”
醫學/行業大咖雲集,在線解讀互動
本次發佈會上,引人注目的除了國內首個獲批早洩藥物外,還有來自男科、泌尿外科、男性健康行業觀察員等一眾大咖。屆時,他們將通過自身過硬專業知識,從愛廷玖®的生物等效性及臨床應用價值,為大眾消費者帶來深入解讀。
從不同角度聚焦性文化和中國男人的難言之隱,除了系列富有專業領域知識的學者外,還少不了國內知名在線醫療平臺平安好醫生、京東的加入。相信在它們龐大流量與品牌背書的支持下,愛廷玖®將更好、更快走進尋常百姓家。
堅持造夢,泰恩康4年如一日
“一年三百六十日,多是實驗室中行。”是泰恩康旗下華鉑凱盛研製團隊奮鬥歷程的最真實寫照。作為首個國產治療早洩藥物,愛廷玖®的誕生自帶光環,但不可否認的是在這光環背後,是4年如一日的默默堅持。正是因為有這種寂寞的堅持,才顯得今天的掌聲是如此難能可貴。
早洩(PE)作為男性生殖系統發病率最高的疾病之一,在國內有超過1億的患者。這不僅是一個廣闊的市場容量,也是泰恩康發揮其社會責任感的舞臺。憑藉著泰恩康品牌優勢與渠道優勢,輔之以愛廷玖®質量技術優勢與性價比優勢,相信在不久的將來,愛廷玖®將有望成為國內治療PE用藥的首選品牌,帶給消費者們更多驚喜!
