樂普醫療:取得美國應急使用授權准入、歐盟CE認證

證券時報e公司訊,樂普醫療(300003)3月27日晚間公告,公司全資子公司北京樂普醫療科技有限責任公司自主研發的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)取得FDA美國食品藥品監督管理局EUA應急使用授權准入,獲得美國市場銷售資格。公司控股子公司深圳樂普智能醫療器械有限公司研發的手持紅外測溫儀獲得歐盟CE認證,取得歐盟市場準入資格。

本文源自證券時報網


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