一.投资者提问
问：本次期权的股东大会没有通过，能否简单介绍原因以及后续的进展？
答：集团在2018 年4 月16 日就股票期权激励计划召开了临时股东大会、A股类别股东会及H股类别股东会。但由于未经出席H股类别股东会的股东所持表决权的三分之二以上通过，所以暂不能实施。
本次期权激励计划，前期已与董事会、集团管理层审议通过。我们也与公司部分机构股东进行了沟通，大家均无反对意见。而出席H股的部分股东投反对票的主要原因是其投票部门参考了某投票代理机构的建议。后续我们将加强机构股东的沟通以及投票工作的跟进，再次推进该议案。
问：简单介绍公司参芪扶正注射液的销售情况？
答：近两年来，不少中药注射剂都受到医改政策、招标降价等影响，尤其2017年下半年，叠加了新版医保以及药占比的压力，参芪扶正注射液在部分医院承压较大，在2018年一季度，该品种销售收入下降了24.7%。后续，我们将以下方面做好工作：
首先，我们将不断加大市场推广力度，一是拉升低产的三级医院销售；二是快速向二级医院以下医院渗透。
其次，参芪扶正注射液软袋有望在2018年年底之前上市，争取也能在一定程度上促进销售；
再者，该品种于近期获得了美国的临床批件，我们会继续开展参芪在美国的临床研究，同时也会不断进行该品种在国内的上市后研究，充分验证参芪的有效性及安全性。
总体而言，目前参芪扶正的收入及利润占比已经显著下降，随着未来西药品种增速及份额不断扩大，参芪的利润贡献占比还会有所下降。
问：简单介绍集团艾普拉唑、亮丙瑞林等潜力品种的情况。
答：艾普拉唑肠溶片2017年度销售收入为4.3亿元人民币，而且在2018年一季度有44.6% 的高速增长。艾普拉唑的针剂也在2018年一季度投放市场，我们正在积极进行该品种的市场准入相关工作。
亮丙瑞林微球2017年度销售收入为5.4亿元人民币，2018年一季度的增速为21.7%。
其他的潜力品种：尿促卵泡素，2017年度销售收入为5.5亿元人民币，雷贝拉唑、抗病毒颗粒、伏立康唑等2017年度销售收入分别实现为1.6亿元、3.0亿元、2.0亿元。
问：目前丽珠单抗公司重点在研品种进展。
答：注射用重组人绒促性素处于 Ⅲ期临床试验；注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体处于Ⅱ期临床试验；重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体处于I期临床试验；重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液处于I期临床试验，取得阶段性进展；重组人源化抗PD-1单克隆抗体在美国I期临床试验取得阶段性进展，国内启动I期临床；重组全人抗RANKL单克隆抗体临床启动准备中。
问：公司原料药业务板块的未来发展规划如何？
答：近年通过成立原料药事业部，对人员及资源进行了整合，
盈利能力大幅提高，主要包括以下原因：1.升级工艺，降低成本，加强环保；2.优化品种结构，加大了小宗特色、高毛利品种的市场推广；3.加强特色优势产品的研发，比如小宗特色、竞争格局相对较好、环保压力相对较小的品种；4.完善全球市场布局，加强国际注册认证。
我们认为环保、安全以及汇率等问题都会在一定程度上影响集团的原料药板块。在未来一两年，如果行业环境不出现大的不利政策或影响，我们争取原料药板块能够进一步保持稳步向好的局面。
问：公司预计在未来1到2年内在研发费用会有怎样的变化？
答：公司过去几年的研发费用率较为稳定，但是随着现有研发品种中陆续进入临床，尤其是部分单抗药物的临床推进，以及公司一致性评价工作的开展，未来1到2年研发投入肯定会大幅上升，当然也会有一些资本化。
问：简单介绍微球及公司在微球平台的研发情况
答：微球制剂可减少给药次数，达到长效、缓释的目的。微球生产工艺复杂，在产业化上有较高的壁垒。
丽珠的微球在研品种中，曲普瑞林微球（1个月缓释）正在准备临床工作，亮丙瑞林微球（3个月缓释）争取能够尽快申报临床。
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