得了胎停育,医生要我做染色体检查,真的有意义吗?

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首先说一下什么是候复发性流产?

医学上把三次或三次以上妊娠未满28周的流产叫做复发性流产(以往称做习惯性流产)。把发生在妊娠12周以前的流产叫做早期流产。而在临床上80%的流产发生在怀孕12周以内,也就是我们说的早期流产。这个内容我在多次科普文章中都曾写出来,这是专家共识。

发生几次流产,就应该全面检查。

根据以上的定义,有三次流产才能叫做复发性流产。按理说,有病才能开始治病,但是目前认为发生两次自然流产,和发生三次流产,再次出现流产的风险大致相当,所以医生也建议,积极进行检查,也就是说,在发生两次流产以后,就可以进行复发性流产的相关检查。

仅一次流产以后,需不需要检查?

按照优胜劣汰的理论,一次流产没有必要进行大规模的检查。大部分的医学专家认为一次自然流产,仅仅是一次偶然事件,可能是个意外。再次妊娠成功的机会,还是很大的。

积极检查有什么不好吗?在医学上积极检查叫做过度检查,过度检查后头跟的是过度治疗,一个是医疗资源的浪费,二是过度治疗并非对身体无害,三是患者心理压力增加,过度的心理压力也是造成妊娠流产的原因,相对来说弊大于利。

况且从大的方面来说,流产的原因,不是那么好找,很多的病人拿着一大把的化验单,仍然找不出确切导致流产的原因,内心纠结程度可想而知。适时介入检查,我认为是也是应该的。

为什么流产以后医生让做染色体检查?

在复发性流产当中,约2~5%的夫妇至少有一方存在染色体检异常。

在早期自然流产中,约50~60%与胚胎染色体异常有关系。染色体异常包括数目异常和结构异常,前者以三体多见,常见的有,13-三体,16-三体,18-三体,21-三体,22-三体,其次为x单体;后者主要有平衡易位,倒置,缺失,重叠,嵌合体等。

因此专家推荐,如果条件允许,建议对其流产物进行染色体的核型分析,并对有复发性流产病史的夫妇进行外周血染色体核型分析。

所以染色体的检查很重要。


高芹医生


一次胎停育具有偶发性,二次胎停育建议对胚体做染色体异常检查。当然了,前提是你要有备孕需求。

二次胎停之后为什么要做染色体检查呢?

建议做染色体检查的意义和目的,是找出发生胎停育的真正原因。比如说:是胚胎自身的问题?还是母体的问题?又或者是精子和卵子的质量问题?那么这些问题要搞清楚。

在没有搞清楚问题之前,暂时停止试孕是对女性的尊重。否则的话,多次胎停会导致女性元气大伤,比如说会出现宫腔粘连、宫腔积液和女性贫血等等,也影响女性再次怀孕的信心。


■胚胎染色体异常:

主要包括染色体三体(比如47,XN+16或者47,XN+21),或者出现3倍体4倍体,比如说62,XXNN和92XXNN等。如果是胚胎自身的问题,这个主要原因与基因突变有关,通常是指配子形成过程中减数分裂却不分离导致的。

■夫妻双方遗传因素:

母体和父亲的染色体数目异常遗传给一代,不过这种概率比较小。比如说:单纯性21-三体主要遗传自母亲;或者夫妻双方当中有一位是罗氏易位携带者,这样会出现遗传性染色体异常。


■环境和生活习惯的影响:

比如说怀孕期间接受过强物理辐射、各种化学污染,重金属比如铅中毒、汞中毒,装修房子造成的油漆、苯中毒或者甲醛污染等等。另外还包括:高温环境、长期饮酒,长期吸烟或二手烟,长期熬夜,高龄产妇等,都与染色体异常有着千丝万缕的关系。

总之:如果仅仅是发生一次胎停育,那么不检查染色体也可以。但是如果发生过2次胎停育,建议还是夫妻双方去检查一下染色体比较好。

希望以上我的回答能够帮助到你,如果还有疑问,可以在下方评论区给我留言。祝你好孕!


爸爸不讲理


复发性流产检查染色体,有意义!

好种子好胚胎是成功怀孕的前提!

而遗传物质染色体正常是好种子先决条件!

流产的最常见原因是胚胎染色体异常。

大约一半的流产都是由染色体异常导致的。

精子卵子相遇是“金风玉露一相逢,便胜却人间无数”

一般都是“精、卵中龙凤”,一等一的学霸

但有时候,有的学渣(如染色体异常的精子或卵子)走了狗屎运,结合了受精了

但是,幸运不会一直眷顾她们

学渣会后劲不足,自取灭亡,如胎停

偶然一次的生化妊娠或者胚胎停育,

是自然界的优胜劣汰,不必太在意。

两次或者两次以上的的胎停史,

属于复发性流产范畴

就需要专业咨询

如果您需要备孕,

建议听医生安排哦

网络图片,侵删



生殖科普小姐姐


你好很高兴能为你解答希望能帮助到你!得了胎停育,医生要我做染色体检查,真的有意义吗?胚胎停止发育的原因很多,其中很重要的一个原因就是遗传因素,也就是所谓的染色体因素,而染色体包括胚胎染色体及夫妻双方的染色体,至于是否有必要做,个人建议还是要结合每个人的具体情况的。

一般来说如果染色体是否检查首先要看病史情况,如果既往有过正常的妊娠分娩史,那么后期出现了一次胎停,则一般可以先没有必要进行染色体检查,可以先基础的排查一下其他方面。另外,对于女性来说一次的胎停多数是大自然优胜劣汰的结果,而非一定就有问题。

当然如果对于既往没有过生育史的,或者说出现过两次及以上的胎停育、空囊等不良妊娠结局的,那么建议还是要查夫妻双方的染色体的,虽然染色体的发病率相对较低,但是临床上也不乏出现染色体所导致的胚胎停止发育,比如有染色体的罗氏易位、平衡易位等等,这些正常妊娠并分娩的概率是比较低的,所以需要进行染色体筛查。

以上分析仅供参,希望能帮助到你!


薛帅锋大夫



如果孕妈妈发现自己胎停之后,一定要立即去医院,根据自身情况听从医嘱。有些孕妈在胎停之后会自然流产,这是最好的现象。有些孕妈妈则不会出现自然流产的情况,这时需要去做清宫手术,这会增加内膜受损的风险。至于是手术人流还是药物人流,具体请遵医嘱。

胎停之后的检查需要做吗?

实际上大部分的胎停都是自然博弈的结果,胚胎因为发育不够良好而自然的停止发育,发生一次胎停是正常的,没必要做检查。有一些孕妈妈可能会发生2次或者2次以上的胎停,这种情况是否应该做检查呢?

除非是染色体导致的胎停,否则没有必要做检查。如果孕妈妈不放心,一定要做检查,那么做下面的几种检查即可:

检查1:流产物的遗传学检查,说过很多次了,不多说了,一般都是用CMA。查核型或做FISH也行,但没有CMA全。

检查2:夫妻双方染色体。

检查3:男方精子DNA碎片率(DFI)

检查4:女方的宫腔和激素

检查5:妊娠前后3个月内的生活、用药和疾病史调查。


蝌蚪宝宝的头条有发表过一篇关于胎停育的文章:

终于整理齐全!你对胎停育的那些问题,这篇文章里都能找到答案。

可以随时查看。


蝌蚪宝宝网


近些年来,许多不孕不育,复发性流产,胎儿染色体异常的患者受到困扰。外周血染色体检查这种方法是最常见,也是最安全的可以准确地判断和发现染色体数目和结构异常综合征的方法。

什么是染色体核型分析?

染色体核型分析也经常被称为染色体检查,是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。染色体核型分析是一种将个体所有的染色体配对排序及分析的过程,从而提供一个全基因组“快照”的分析方法。一般采用静脉抽血的方式检查染色体。

为什么要检查染色体?

早孕流产、死胎或出生畸形儿,夫妻双方都必须做染色体检查,这是因为胚胎的染色体一半来自父亲,一半来自母亲,父母任何一方的染色体出现变异或异常都可能传递给胎儿,导致流产、死胎或畸形儿,所以不孕不育夫妻染色体检查都是夫妻双方同时做染色体检查。精子常规检查表现为弱精或少精甚至无精症的患者需要做染色体检查,某些嵌合体型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可以通过检查得到诊断。

抽血要注意什么?

染色体检查需要静脉血1-2毫升,抽血前无需空腹,但最好未服用抗生素类、激素及其他免疫抑制类药物,否则易影响外周血淋巴细胞的培养结果。

什么样的人群需要检查染色体?

智力低下、生长发育迟缓或其他先天畸形患者原发性闭经和女性不育症患者严重生精障碍和男性不育患者两性畸形患者多发性流产、死胎的妇女及丈夫家族中已有染色体异常或先天畸形个体疑为Down综合征的患者及父母。




发生染色体异常的很少,基础检查一定要做


张晓丹医生


想怀孕,有条件的话可以去查一下,比起自己的身体,这检查也不算贵。我就是两次胎停,第一次没查,第二次查了胚胎染色体原因,导致我第三次不知道该不该自然怀孕,因为不知道第一次什么情况,所以我只能再赌一次,赌两次都是偶然因素,但万一赌输了吃亏的还是自己的身体。祝好孕


Adela6033


您好,希望我的回答可以帮助您!

如果出现2次或2次以上胎停发育,一般最常出现的问题,就是查染色体,先排除是否基因的问题导致的!

当然也有可能是别的原因,不过有效的排除问题,对于以后怀孕肯定是有很好的帮助!

在没有生育过健康宝宝的情况下,夫妻双方的染色体检查还是有需要进行的!

总结:多次胎停,夫妻双方首先排除有无染色体异常!

我是试管从业者,十年来圆梦无数家庭,有卵巢早衰,子宫畸形,染色体异常,选性别等等,了解更多详情可关注微信公众号和睦优生


汪主任15172447513



导致胎停育的原因有很多,如内分泌失调、免疫因素、子宫异常、染色体异常、生殖道感染、环境因素等,但常见的就是由于染色体原因而引起的,所以很有必要检查的。


建议详细检查,如染色体、阴道分泌物、性激素、子宫内膜等,明确病因后才可对症治疗。以免下次发生同样的事情。


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