用户106829991156
胎儿是母亲和父亲合作的新产品。
每一个新的生命都需要有一整套的携带生命信息的染色体，这需要妈妈提供一半，父亲提供一半。然后配对成为新的个体，不同于父亲也不同于母亲。
父亲、母亲的生殖细胞只有一半的染色体，这就需要精子卵子形成过程中需要减数分裂。一对染色体二分之一，每一个配子(精子或者卵子)只有23条染色体。
但任何工厂都有可能出次品。任何流水线都有可能犯错误。人类的生育过程有会犯错误。犯错误的表现就是减少分裂过程中，染色体并不是很均匀的全部分离。可能会出现某一条染色体、或者全部染色体不能够分离的现象。所产生的精子或者卵子，要么多一条染色体要么少一条染色体，甚至可能本身就具有23对染色体。
这样的配子与正常的配子结合，所产生的胚胎染色体的数目就不是正好的23对染色体。最常见的18三体、21三体、13三体、45.XX，47.XXY，47.XYY等等。因为多了或者少了遗传物质，所以就会有特殊的遗传学的表现。
配子形成的过程，染色体的某一段可能会断裂、脱落。断裂的染色体有可能与其他染色体重新连接或者倒置后原位链接，这就形成了染色体的结构异常。
染色体的结构异常，有些无特殊的表现，而有些有特殊的表现。
以上就是染色体异常的胎儿形成的原因。
染色体数目异常危害非常大，绝大多少会引起流产，而少部分会出生。为了防止这样的孩子出生，需要在孕期做相应的筛查、诊断。
妇产科医生王玉玲
胎儿染色体异常有很多种可能，常见的原因包括如下几种：
1，粑粑麻麻的精子或卵子有染色体异常，这样受精成功之后就遗传给胎儿。这与精子和卵子的质量有关，其中卵子的质量问题占到70％以上。如果孕妈的生育年龄越大，胎儿染色体异常的可能性就会越高。
2，精子与卵子结合成受精卵之后，就开始发生卵裂。受精卵分裂过程中，染色体可能分离不完全，比如说多了一条或者少了一条染色体，这样就出现染色体的数目异常。常见的就是21三体，或者18和13三体等等这样的。
3，第三种可能就是染色体在链接或重组时发生错位了，这样就形成了胎儿染色体的结构性异常情况。
4，是孕妈妈在怀孕早期接触过化学污染源，或者物理性的强辐射，又或者孕早期在孕妈不知情的情况下服用过药物，以及酒精和香烟的不良刺激，这些也会导致胎儿出现畸形。
如何预防胎儿染色体异常呢？
1，94％的胎儿染色体异常，会在孕12周前发生胎停育。如果孕妈发生过一次胎停育并不要紧，但是如果连续两次胎停，就要进行人绒毛染色体检查。
2，胎儿染色体异常与父母的生育年龄有关，如果要想怀上一个健康的宝宝，就请你趁着年轻早点怀孕生育。
3，受精之后3～8周是胎儿畸形率最高的风险期，这个阶段胎儿的主要器官开始发育或成形。因此建议孕妈要远离高温环境，远离辐射，远离化学污染，不要抽烟喝酒等等。
祝你：平安好孕！
爸爸不讲理
你好，很高兴来为您回答！
人类其实与所有动物相同，适者生存、优胜劣汰。在繁衍后代的过程中都会出现基因突变，产生染色体异常的症状，这是自无法的然规律。此外，环境的改变也是影响基因突变的重要因素了。如果受有毒有害物质，射线影响，也会引起胎儿染色体异常。
出现染色体异常胎儿的相关因素有哪些，要了解才能避免。
“原料有关”
男性女性产生精子卵子就好比生产线，工厂的工人很努力，原料也很好，产品的设计也还完善，但无论如何，在生产线上生产的产品一定会有次品出现，而那些染色体数目异常的胚胎正是这条生产线上的次品。
父母的年龄有关
精子卵子出次品，和爸爸妈妈的年龄有关，尤其是高龄女性容易发生次品，是因为卵子在女性胚胎时期就已经形成，在漫长的岁月中，卵子受到的不利因素影响多，卵子本身的质量在下降，染色体的着丝粒会老化，在卵子减数分裂时，就容易出现一对同源染色体无法分开或者染色单体无法分开的现象，最终导致某一条染色体形成三体或者缺失。
遗传因素
卵子和精子只应携带半套染色体，但生产线上可能会出现多一条、少一条甚至多半套染色体的精子、卵子，结果结合后就多了染色体。钱多有益，但染色体多一条、少一条都不行。当然也有一些染色体的结构异常，除了会发生在受精卵形成时，也可能是父母的染色体异常遗传给后代的，因此夫妻应做染色体检查。
环境有关
另一个原因是环境污染加剧，社会压力增大，夫妻接触高温、高毒性、辐射性等环境的次数增加，也会引发胎儿的染色体异常。这意味着前期染色体正常的夫妻，胚胎在发育过程中一样可能出现染色体异常。
胎儿出现染色体异常，可能出现发育畸形、胎停育及流产，即便顺利出生，也可能出现发育畸形或者智力障碍等情况。
当部分女性多次怀孕频繁出现胎儿染色体异常，这对身体和心理的冲击是非常大的。
希望我的回答能够帮助到您！
医生刘翠华
很高兴为您答疑解惑！我是红良，我专注于育儿领域，希望大家都能养育出又红又良的孩子。所谓染色体异常的胎儿是指带有先天性染色体疾病的胎儿，是由于先天性染色体结构畸变，或者染色体数目异常而导致的疾病。此外，环境中的某些物质也可以导致胎儿染色体异常，如化学药物、放射性物质、病毒等。
为什么会出现染色体异常的胎儿呢？人类的常染色体是成对存在的。
先来科普一下与染色体相关的知识，原来，我们人体的体细胞染色体都是成对存在的，数目有23对，其中，常染色体有22对，是男女所共有的，另外有一对性染色体，女性：XX，男性：XY，我们可以看到男女性染色体是不同的，决定了男女性别的差异。而且各染色体上的基因都有严格的排列顺序，如果染色体的结构和数目发生微小的变化，就会导致许多基因的增加或者缺失，进而就会出现染色体异常的胎儿。如果畸变与第1～22号常染色体相关，则被称之为常染色体疾病，如果与X、Y性染色体相关，则被称为性染色体疾病。常见的常染色体疾病有先天愚型胎儿，包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征以及5p-猫叫综合症等等。常见的性染色体疾病有先天性睾丸发育不全综合症、先天性卵巢发育不全综合症、X三体综合征和多X综合症（超雌）、XYY综合症（超雄）及两性畸形等等。据研究，我国每年出生的新生婴儿中大约有13.6万人为染色体异常者，占新生婴儿数量的0.73%。因此，为了避免严重的精神和经济负担，怀孕后做孕检显得非常重要，及时发现及时治疗，并采取措施。
众所周知，孩子的染色体会遗传父母各半的染色体。因此，胎儿的染色体异常与父亲的精子、母亲的卵子所携带的异常遗传物质息息相关。研究发现，卵子质量会随着女性年龄的增长而下降，从而引发染色体病，因此，女性年龄越大怀孕后患某些疾病的风险就越高。为了生一个健康的宝宝，女性最好在30岁之前，男性在35岁之前完成生育任务。另外，怀孕后孕检很重要，女性朋友怀孕后一定要及时准时去做孕检。
红良育儿
你好，出现染色体异常胎儿和高龄、遗传、环境等因素密切相关。除了亘古有之的遗传因素外，近年随着二胎政策全面放开及社会晚婚晚育的大趋势，高龄产子的数量在增加，使得出现染色体异常胎儿的比例在增加；另一个原因是环境污染加剧，社会压力增大，夫妻接触高温、高毒性、辐射性等环境的次数增加，也会引发胎儿的染色体异常。这意味着前期染色体正常的夫妻，胚胎在发育过程中一样可能出现染色体异常。
胎儿出现染色体异常，可能出现发育畸形、胎停育及流产，即便顺利出生，也可能出现发育畸形或者智力障碍等情况。因此，出现染色体异常的胎儿，在怀孕7-8周及4-6个月两个阶段，抽取绒毛和羊水进行检测胎儿健康情况时，会被医生建议引产，给女性带来很大的身体和心理伤害。部分女性多次怀孕频繁出现胎儿染色体异常，这对身体和心理的冲击是非常大的。
想要避免生育有染色体异常的胎儿，可以考虑做三代试管。第三代试管技术针对遗传病和染色体异变进行染色体筛查，通过基因筛查技术筛选健康的胚胎进行移植，能提升女性的临床妊娠率，实现优生优育。
三代试管技术适用于大龄夫妻、不孕不育家庭、两次以上不明原因流产的女性等。在生活中，计划生育宝宝的夫妻还需要保持良好的作息，积极备孕，不熬夜不抽烟醺酒，坚持锻炼，同时要避开高温高毒高辐射环境，以良好的身体状态迎接健康好孕的到来。
如果您认为我说得有道理，请给我点赞，您的鼓励是我的动力。非常感谢！点击关注「医学生殖科陆医生」，每天跟您分享更多孕前保健知识和生殖医学问题解说。
生殖科陆医生
您好， 作为一个相关从业者，很荣幸能够回答您的提问！
胎儿出现染色体异常是有多方面原因的，前面的同仁前辈们对造成染色体异常的回答的已经非常完善了。我们在这里就不重复！
今天我们谈谈怎么避免出现这种情况，在想要宝宝前期提前做好各项检查在准备备孕，就能提前避免因为自身染色体问题而造成胎儿出现异常。如果已经是怀孕的姐妹们，在平常注意生活环境，饮食习惯，按时孕检，避免外部因素影响胎儿染色体变异。
建议趁着各位年轻的女性朋友们尽量早点生育，很多女性朋友都是想着多玩几年，暂时不急等等。但是女性的生育黄金年龄也就是那么几年，错过了后面要孩子就可能会遭罪一点。但是也不用着急，现在的医疗水平先进，怀孕较为困难或者因为各种情况不能正常生育宝宝的朋友们都可以通过第三方辅助生殖来圆梦。
各位朋友如因为染色体的问题在烦恼，可以选择第三代试管pgd，pgs筛查技术辅助生殖，目前国内的三代试管相对国外来说还是有差距的，且不能合法选择性别。各位朋友经济能力尚可的话，可以选择合法国家做三代试管，目前医疗水平和法律完善的国家有俄罗斯，美国。其中美国价格较高，签证等方面还是比较麻烦的。俄罗斯方面费用算是亲民的。总体来说性价比还是很高的。
最后，祝所有打算生宝宝正在备孕的朋友们好孕！谢谢！
爱宝来IVF1DY
胎儿的染色体异常来源主要有两方面：
一、来源于父母的遗传物质。胎儿染色体的主要结构来源于父母，父亲提供一半、母亲提供一半。很多父母是异常染色体携带者，有很多不表达的染色体突变存在体内，这些染色体会遗传给孩子，造成孩子的染色体异常。
二、来源于胚胎阶段的基因突变。怀孕过程中容易受污染、辐射、营养不足、高热、病原体等因素造成胎儿染色体的不致命突变，形成染色体的异常。这种异常往往在孩子繁衍下一代时体现、造成孩子的不孕不育、易流产等。
染色体异常是造成胎儿流产、畸形的主要原因，对于有多次流产、胎停育病史夫妇有必要进行染色体检查，怀孕期间注意保护胎儿产妇。
赵一帆医生
你好很高兴能为你解答，希望能帮助到你！为什么会出现染色体异常的胎儿呢？这个跟多方面的因素有关系，其中最主要的还是夫妻双方的染色体有一定的关系，针对你的问题给予如下几点参考意见：
胎儿染色体异常的表现是多种多样的，不同的类型其原因也是不一样的。比如如果胎儿的染色体是罗氏易位或者平衡易位，那么这类染色体异常的胎儿其遗传物质来源于夫妻双方，那么可以指导夫妻双方至少由一方是这样的疾病的携带状态而导致的，并且这类染色体异常的胎儿多数往往会以流产的结局告终，也就是说胎儿很难存活产出。
而对于染色体数目的异常，也是可夫妻双方染色体有一定关系的，比如胎儿是47XXY，也就是说这个胎儿比正常人多了一条染色体，那么这个胎儿多数可以存活，但是将来会导致男性不育，睾丸体积小，第二性征不发育等等表现，而这类异常的夫妻双方可能是正常，也可能是异常，对于夫妻正常的，往往是因为胚子减数分裂的时候没有分裂成功，而导致这类的精卵结合而引起的染色体数目的异常。
另外，还有其他很多类型的染色体异常，包括染色体多态性，臂间倒位，染色体缺失等等原因也是各异的，甚至有些原因是无法具体来定论的。如果有染色体异常的胎儿建议夫妻双方要及时进行遗传方面的筛查来进一步的评估。
以上分析希望能帮助到你！
薛帅锋大夫
染色体是基因的载体，当基因发生病变时就会表现为机体异常和发育异常。染色体异常的发病原因有环境因素，如放射线、某些药物、病毒等导致的基因变异。还有家族遗传性基因疾病及孕妇孕龄等都有可能影响怀孕后胎儿发生染色体异常。甚至是夫妻双方染色体都正常的情况下发生了孕育的胎儿出现染色体异常的现象，这种染色体异常的出现就与染色体的数量和结构发生畸形变化有关了。正常人体有22对常染色体和1对性染色体，如果胎儿发生了染色体异常，就是在精卵结合的过程中多了或者少了一条染色体。发生这样的现象最主要的原因是孕妇年龄过大，卵子质量随着年龄增加下降了，在卵子分裂时发生了染色体无法分开的情况，导致精卵结合时其中一条染色体形成缺失或三体。而染色体结构上的畸变是指染色体缺失、异位、重复、插入或倒位等变异。
导致染色体异常的原因很多，男女双方都有可能存在致病因素，除了女性孕育年龄过大，环境因素，遗传因素外，男性长期服用某种药物导致染色体异常的病例也不少见。不管是什么原因引起的染色体异常，结果都是因为细胞裂变后染色体发生不分离、断裂或重新连接等致使染色体数量增多或缺失，染色体位置发生改变，最终导致染色体异常。染色体异常除了导致胎儿发育畸形，智力发育出现障碍外，还有可能导致男性不育，女性出现习惯性流产、葡萄胎等严重后果。怀孕后胎儿有染色体异常的，基本上在怀孕的三个月之内就会出现胎停育。就是顺利渡过怀孕前三个月的染色体异常的胎儿，也会出现胎儿智力发育障碍或者胎儿发育迟缓等致使胎儿不健康的情况。因此，只要怀孕后在孕检中发现胎儿存在染色体异常的，基本上是没有治愈机会的，胎儿致畸的几率无法避免。
怀孕的前三个月是流产的高危期，染色体异常的胎儿大多会在这个时期发生自然流产，是一种生命自我优胜劣汰的选择。胎儿染色体异常虽然无法治愈，却是可以预防的。这就需要在决定了要孕育新生命之前做好孕前检查，确定夫妻双方身体健康，不存在任何慢性疾病和家族遗传病的影响。孕前检查后，做好备孕工作，备孕期间调整好身体状态，纠正好作息时间，改正好平时不良的生活习惯，提前补充好孕育所需的各种营养素，特别是提前补充防止胎儿神经管畸形叶酸。只要认真做好了孕前检查，做好了备孕准备的，防止胎儿出现染色体异常并不难。
陈晨孕育育儿专栏
人类和所有物种一样，优胜劣汰，在繁衍的过程中也会出现基因突变，产生染色体异常的胎儿，这是自然规律无法违背。
此外，如果受有毒有害物质，射线影响，也会引起胎儿染色体异常。
