0四季長春0
免疫療法是近幾年興起的癌症治療方法，今年諾貝爾醫學獎頒給了發現免疫靶點小分子藥物的科學家，使得免疫療法熱度升溫。
從另外的流行病統計學方面的途徑，中國科學家在自然免疫領域有了新的探索。數據分析發現瘧疾流行的地區癌症發病率非常低，瘧疾與癌症有強烈的負相關。中國科學院廣州生物醫學與健康研究院的陳小平教授聯合鍾南山院士開展了一項利用瘧疾原蟲治療晚期癌症的療法，基本原理是人體感染瘧原蟲之後,其免疫細胞,例如NK細胞和T細胞等會被激活,這些免疫細胞激活之後會殺死腫瘤細胞。與此同時,腫瘤組織中起到抑制抗腫瘤免疫反應的“四大金剛”細胞(調節性T細胞、髓性來源的抑制細胞、癌症相關的纖維母細胞、腫瘤相關的巨噬細胞)也會被瘧原蟲感染所抑制,因而解放了腫瘤組織中的免疫抑制微環境,並促進T細胞進入到腫瘤中去,從而有效殺死腫瘤細胞。打個比喻,就是腫瘤會釋放一系列信號,對免疫系統施行催眠,而瘧原蟲感染強烈地喚醒和激活了免疫系統,讓免疫系統去識別、殺滅腫瘤。
這種療法患者只需住院注射一針“間日瘧原蟲”，感染瘧疾引發高燒，激發患者自身的免疫能力，醫生主要根據每天的血樣控制瘧疾病程的發展，超過千分之二的紅血球感染瘧原蟲就開始注射青蒿素，經過幾個月療程最後一次大量注射青蒿素，徹底殺滅患者體內的瘧原蟲。整個療程費用可以控制在幾萬元之內，不至於造成患者很大的經濟負擔。
目前以上免疫機能分子水平的測試還沒有完全完成，瘧原蟲主動感染還存在醫學倫理方面的考驗，需要長期的研究釐清免疫機能的作用機制，研發有效藥物替代瘧原蟲的感染。
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這個問題很難從技術上去回答。
CAR-T的基本原理是用免疫細胞去殺死癌細胞，這種行為是特異性的，要求免疫細胞能準確的識別出癌細胞。而免疫細胞識別癌細胞靠的是癌細胞上的抗原，相當於癌細胞的身份標識。
現在對免疫細胞如何精確的尋找、加工、識別抗原並不完全清楚，也不能去完全操縱這個過程。另外，癌細胞也不是一成不變的，它也在自身發展過程中不斷變化，逃脫免疫細胞的追蹤。
所以，雖然現在免疫治療領域又有了諾貝爾獎，並非就是說現在免疫治療已經非常好了。這只是一個領域的開始，未來路還很長。
所以從技術上很難回答這個問題。
我在之前的微文說過，癌細胞就如一個國家的腐敗。這個世界，正與邪，陰與陽，對與錯，從來都是永遠糾纏不清，對立統一的。癌細胞裡還蘊藏著細胞永不衰老的秘密呢。
所以，去消滅癌症並非根本，CAR-T療法也只是在探索生命科學路途上的一個工具而已，未來肯定會有更多更好的辦法去治療癌症。但是，人類生來就是個矛盾體，永遠擺脫不了生與死的問題。
張健醫生胸外時空
根本不可能，因為跟青黴素抗生素激素的道理一樣。
世界真是奇怪，東方醫學的研究工作者們在十六年前就已經破解了大多數的癌症，可就是沒有想到過給諾貝爾組委會投稿，估計是諾貝爾組委會並不認可東方中華的醫學文化嗎？
那些東方的破解癌症醫學研究者可不僅僅只是不會寫論文的中醫啊，他們可是用西方醫學的角度和實驗室的證據證明真正成功了的呀……
外國的介入手術、放化療、化學靶向藥和免疫安慰藥永遠不可能破解微觀的癌症，癌症因人而異，千變萬化，換個人使用免疫安慰藥就沒有效果了，不可能真正的像東方醫學一樣的徹底可以治癒。最終證明東方的中醫藥文化才是世界醫學上最科學的。
