雅培今天宣佈，美國FDA授予其用於檢測新型冠狀病毒病（COVID-19）的分子即時檢測（point-of-care test）緊急使用授權（EUA）。新聞稿指出，這一檢測在短短五分鐘內就可給出陽性結果，在13分鐘內給出陰性結果，是目前速度最快的即時檢測之一。該測試將在公司的ID NOW平臺上運行，在醫生辦公室、緊急護理診所和醫院急診科等廣泛的醫療保健環境中提供快速的結果。
ID NOW平臺體積小、重量輕（6.6磅）和便攜（小型烤麵包機的大小），並使用分子技術，由於其高度的準確性而受到臨床醫生和科學界的重視。ID現在是目前美國最廣泛使用的分子即時檢測平臺之一。
雅培公司總裁兼首席運營官Robert B. Ford先生說：“COVID-19大流行需要我們在多條戰線上進行鬥爭，一種可在數分鐘內提供結果的便攜式分子檢測為對抗這種病毒提供了更多診斷方案。”雅培下週就可以將NOW COVID-19檢測試劑盒提供給美國的急診醫療環境中的醫療工作者。美國目前大多數ID檢測平臺正在這種環境下使用。該公司正與美國政府合作，將測試遞送到可能產生最大影響的地區。
關於ID NOW分子平臺
ID NOW於2014年首次推出，是領先的甲型和乙型流感、甲型鏈球菌和呼吸道合胞病毒（RSV）檢測的分子床旁檢測平臺。
ID NOW是一種快速、基於儀器的恆溫系統，用於定性檢測感染性疾病。其獨有的恆溫核酸擴增技術可在短短几分鐘內提供分子結果，讓臨床醫生在患者就診時做出循證臨床決策。
[1] Abbott Launches Molecular Point-of-Care Test to Detect Novel Coronavirus in as Little as Five Minutes. Retrieved 2020-03-28, from https://www.prnewswire.com/news-releases/abbott-launches-molecular-point-of-care-test-to-detect-novel-coronavirus-in-as-little-as-five-minutes-301031213.html
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