在新型冠狀病毒的檢測上，美國並未使用世界衛生組織分發的試劑盒，而是單獨研製出一種同類產品。
然而，美國疾病控制與預防中心（CDC，下稱：美疾控中心）上月自研的第一批試劑盒的某個部件存在缺陷，導致全美眾多公共衛生實驗室無法使用，妨礙了目前已在多個州爆發的疫情的檢測。
據美國政治新聞網站“Politico”3月1日曝料，對於上述事件，美疾控中心的上級部門——美國衛生與公眾服務部（HHS）已經展開調查。
有公共衛生專家表示，檢測能力受到耽擱，使得美國在應對這種病毒時變得遲鈍。只是在本週，美國的檢測步伐才開始加快。
報道指出，美疾控中心在亞特蘭大的實驗室顯然出現了一個試劑盒製造上的缺陷，這種情況已經引起了聯邦各衛生機構和官員之間的相互指責，他們都在一場重大的公共衛生危機中受到嚴密的審查。
目前還不清楚哪些高級衛生官員、哪些機構知道美疾控中心存在的檢測問題，以及他們何時獲悉這些問題。
1日晚間，衛生與公眾服務部的一位發言人說，該部門正在召集美疾控中心以外的一個科學家小組，來調查檢測手段的進展及缺陷。衛生與公眾服務部沒有透露更多有關專家身份的細節，也沒有表明這些專家是否包括政府和外部科學家。
美國“Axios”新聞網首先報道了衛生與公眾服務部的調查，並表示試劑盒某個部件受到汙染可能是問題所在。衛生與公眾服務部的一名官員稱，相關問題現在已經得到解決。
“Politico”報道稱，目前尚不清楚為什麼美疾控中心開發了自己的檢測手段，而不是依賴於世界衛生組織分發的試劑盒。一些專家認為，該機構是想要一種能“更好地排除其他病毒”的檢測方法。
另據《華爾街日報》報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）局長斯蒂芬•哈恩（Stephen Hahn）1日晚間在一份聲明中說，該局已被提醒注意美疾控中心可能存在的相關問題，其官員已經與美疾控中心進行合作，以確定某些試劑盒組件的缺陷是由於製造問題造成的。
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