不在需要「藥神」,抗愛滋新藥「普澤力」被藥監部門批准正式上市

廣州7月23日電 (記者 唐貴江)西安楊森製藥有限公司23日宣佈,其抗擊艾滋病的新藥普澤力®(達蘆那韋考比司他片)在中國正式獲批上市,據介紹,這一新藥僅需每日服用一片,將為患者帶來更為簡化的治療方案。


不在需要“藥神”,抗艾滋新藥“普澤力”被藥監部門批准正式上市​西安楊森是強生公司在華製藥子公司,據介紹,普澤力®由HIV蛋白酶抑制劑達蘆那韋(800mg)和藥代動力學增效劑考比司他(150mg)固定劑量組成。對於HIV感染治療,現行通常方案較為複雜,患者常需要服用多種藥物,依從性較低。​

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這一藥物將為中國患者帶來更為簡化的治療方案。據悉,普澤力®與其他治療HIV-1藥物聯合用於HIV感染治療,每日僅需服用一片,隨餐同服。臨床數據表明普澤力®療效確證且具有較高耐藥基因屏障,將極大改善患者的藥物依從性。

不在需要“藥神”,抗艾滋新藥“普澤力”被藥監部門批准正式上市​迄今為止,HIV病毒感染/艾滋病仍然是全球公共衛生領域最嚴峻的挑戰之一,中國在抗擊艾滋病領域成績有目共睹,但挑戰仍然存在,據中國疾病預防控制中心報告顯示,中國報告感染病例仍呈上升趨勢。“產生耐藥一直是HIV病毒感染治療領域中的難題,病毒發生變異可能會導致治療失敗,也可能會限制患者未來的治療選擇。


不在需要“藥神”,抗艾滋新藥“普澤力”被藥監部門批准正式上市​”北京協和醫院感染科主任李太生教授解釋道,“而具有高基因耐藥屏障的藥物,即使在病毒基因發生多個位點耐藥突變的情況下,仍然能夠抑制病毒複製,這將極大降低患者對治療藥物產生耐藥的風險。”“HIV病毒感染/艾滋病是一種極其複雜的疾病,將在一定時間內持續影響中國的公共衛生安全。”

西安楊森製藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala說,“很高興看到國家藥品監督管理局批准了普澤力®的上市,我們也藉此機會兌現了在這一領域的重要承諾,即引進創新的抗艾滋病產品,併為中國重大公共衛生挑戰提供不懈的努力和支持。”


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