家住邵阳农村的李先生（化名），出生的时候，他的胸腹部就长了好大一块牛奶咖啡色的斑， 因为这块“胎记”，李先生没少被人疏远，甚至李先生结婚都比同龄人晚。因为李先生家境贫困，也没什么经济能力去医院接受诊治。
不料，近两年，李先生的“胎记”慢慢变成一个个小“疙瘩”，密密麻麻有上百个，竟都有黄豆一般大小，布满了李先生整个腹部和胸部，且还有慢慢长大的趋势。
虽然李先生没有痛痒的感觉，但看着也是十分吓人。而且李先生的儿子也发现有痛痒的咖啡斑，过世的父亲也是这样的，这让李先生忧心忡忡，下定决心要去医院看看。
近日，李先生变来到湖南省第二人民医院接受诊治。经过医院抽血、照片、CT、核磁共振等相关检查，结合其临床症状，李先生的诊断结果为神经纤维瘤。
医师介绍，神经纤维瘤是因为基因缺陷（易位、缺失或突变）使得神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，是常见皮肤综合症中的一种，主要变现为包括皮肤、神经系统、骨骼的发育异常。
神经纤维瘤约85%以上只有皮肤表现，没有神经损害。神经纤维瘤是无法彻底治愈的，对症治疗方式只是控制病情发展，但听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤则需手术治疗，部分情况可进行放疗。
“李先生的主要是皮肤大面积异常，但身体功能并无其他影响。患者的每个神经纤维瘤虽密集，但只是很小，不适合手术切除，目前治疗方式主要采取营养神经等对症治疗。”医师解释道，神经纤维瘤是一种显性遗传病，有一半的几率其子女会被遗传，建议患者谨慎选择生育。
- 每年应进行2次或以上的体检，及时了解病情，并控制发展，防止恶变；
- 要适当锻炼，增强身体的免疫力；
- 注意饮食清淡，多食水果、蔬菜等，保证营养均衡；
- 若发现瘤体短时间内长大、数量增多，听力下降、口角歪斜或其他不适应就应该及时到正规医院进行就诊，以免延误病情。
- 此外，有家族神经纤维瘤病史的人，也应引起重视。如果皮肤出现异常，肢体冒出瘤体，或在肢体压迫后有麻痹感，就应及时就医查证。
通讯员：湖南省第二人民医院 石荣、高欢
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