据环球时报4月20日报道，美国在新冠病毒检测方面被《纽约时报》批评为“史诗级失败”。新冠肺炎疫情在全球蔓延初期，美国迟迟没有展开规模性的新冠检测，白白浪费了防疫工作的黄金时段。这与美国疾控中心初期垄断检测，提出要自主研发试剂盒但存在缺陷无法使用有很大的关系。
据《华盛顿邮报》18日表示，疾控中心实验室闹出“乌龙事件”。因违规操作，早期产出的试剂盒大部分无效，仅纠错工作就耽误了一个多月，被美国媒体称为“疾控中心74年来历史上重大污点”。
早在1月下旬，全美有26个公共卫生实验室收到了疾控中心发放的试剂盒，结果有多达24个机构的检测结果存在严重偏差。“假阳性”现象十分普遍。
缺陷暴露后，美国食品药品监督管理局派专人调查，发现疾控中心在试剂盒的生产流程中非常不专业。在组装试剂盒时违规操作，检测组件与病毒交叉感染，无法使用。
截至2月上旬，世卫组织已经向全球159个公共卫生实验室输送了25万个试剂设备。但值得一提的是，美国疾控中心刚开始根本“不屑于”世界卫生组织以及其他国家的检测设备，执意要自行研发。该部门一名职员表示，接受别人研发的检测设备不是美国的做法，美国知道怎么做这些设备，并且会自己来开发。
结果不料弄巧成拙，美国媒体报道称，大部分国家使用的试剂盒都有两个核心组件，但美国开发的却多了一个组件，多出来的组件是本来是要检测其他冠状病毒。然而更具讽刺的是，在疾控中心缺陷试剂盒产品中，多出来的组件正好是被污染的那部分。
据报道，1月下旬检测试剂出现失误后，直到2月28日，疾控中心才首次对外承认了这一事实，并表示“第三组件”影响了测试结果，可以去掉。而这时已经与中国分享的新冠病毒全基因组序列以及德国研发的有限测试手段，已经过去了40多天。截至2月28日当天，美国国内检测数仅有1007人次。就在那一周，美国出现了首例感染路径不明的患者，疾控中心承认出现了社区感染。
据前疾控中心一名官员表示，这是疾控中心一个糟糕的污点，并将对全球带来灾难性的后果。《纽约时报》批评称，疾控中心出现的失误再次表明联邦政府在疫情出现初期没有任何防备，在完善检测制度方面也能力不足。
