【展商視點】時事資訊:疫苗,藥物,誰將是新冠病毒的終結者?

【摘要】鑑於國內外疫情防控、治療還要持續一個時期,並嚴防疫情反彈變異,因此,相關疫苗、藥物的研發製造還將持續一個相當長時期。建議廣大投資者密切關注和把握相關進展及投資機遇。

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據新華社消息,4月16日,國藥集團中國生物發佈消息,新冠滅活疫苗第一批32名志願者已經完成接種,受試者反應良好,無明顯不良反應。

4月12日,由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗,獲得國家藥品監督管理局臨床試驗許可,並同步啟動了相關臨床試驗。這是全球首個獲得臨床試驗批件的新冠滅活疫苗。

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而據科技日報報道,早在3月5日,美國生物技術公司Moderna官方宣稱,美國食品藥品監督管理局(FDA)已完成對該公司研製的新型冠狀病毒(以下均簡稱為新冠病毒)mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查,批准其進入臨床試驗。

該Moderna公司最初預計,mRNA疫苗的研發可能需要三個半月以上,不過,研發組多達100名的科研人員進度非常快,從病毒基因組測序到發佈疫苗僅用了42天。Moderna公司首席技術運營和質量官表示,這是應對全球衛生緊急情況下“創紀錄的速度”。

當前,新冠病毒在全球蔓延,疫苗對疫情防控至關重要,已成為人類戰勝疫情的關鍵。

多國醫學專家、國際組織和機構代表表示,研發出通用疫苗尚需要時間,開展跨國家、跨領域、跨部門的廣泛合作十分緊迫和必要。中國積極推動並深度參與疫苗研發國際合作,為加快全球科研進程、助力全球抗擊疫情作出了重要貢獻。

世界衛生組織總幹事譚德塞也明確表示:“最終完全阻斷病毒傳播將依靠開發和提供一種安全有效的疫苗。”

與此同時,治療新冠病毒感染者的藥物也在積極的研發和臨床試驗中。

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據4月17日證券時報網轉發醫療刊物STAT News的報道,美國芝加哥大學在使用吉利德科學(GILD.US)的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)進行為時3期的藥物試驗後發現,大多數患者的“發燒和呼吸道症狀迅速恢復”,並在不到一週的時間裡出院。吉利德股價公司也因此大漲16%。

而在此之前的3月20日,鍾南山院士科研團隊——廣州呼吸健康研究院楊子峰教授發表了題為《連花清溫對新型冠狀病毒具有抗病毒、抗炎作用》的重磅論文,正式確認中藥對新冠病毒的抗疫和治療作用。

3月25日,鍾南山院士在中歐抗疫交流會上表示,連花清瘟對治療新冠病毒有明顯效果,已有284名病人使用連花清瘟進行治療,康復率達到91.5%。

目前,連花清瘟膠囊已在巴西、印度尼西亞、加拿大、莫桑比克、羅馬尼亞、泰國等國註冊,獲得上市許可,並引發外部搶購狂潮,一些地方售價已被炒漲近6倍。

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但是,由於當前新冠病毒的變異速度較快,也給疫苗的研發及適應,以及相關藥物的穩定性治療帶來很大困難,上述疫苗和藥物的安全性和普適性仍都有待未來療愈效果的檢驗。

不過也有專家研究發現,新冠病毒的變異相對其他RNA病毒會較慢一些,因此新冠病毒關鍵基因的變異可能需要一定的時間。而疫苗和藥物的研發是針對病毒關鍵基因和抗原設計的,因此在當前階段,病毒變異對疫苗及藥物研發帶來的風險較小。

如果這一立論成立,無疑將為全球新冠疫苗和藥物的研發帶來較為充分的信心和充足的時間。

而中國和美國作為在此次新冠病毒爆發中受感染規模最大的國家,誰將在此次的疫苗和藥物研發中率先取得成功,必將在其後的全球抗疫中取得關鍵話語權。

鑑於我國前一時期舉國防疫取得了令人鼓舞的階段性勝利,我們有理由相信,我國極有可能在此次疫苗和藥物研發中處於世界領先地位,並最終勝出,從而為全球抗疫貢獻出更大的“中國力量”。

【展商視點】也因此建議廣大投資者,近期乃至整個年內,均應重點關注涉足新冠疫苗及藥物研發、製造的行業及企業的股票和債券投資,尤其是股票投資。

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