4月13日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，在中國臨床試驗註冊中心正處於“通過審核”預註冊狀態。
這意味著，在康希諾-B（06185.HK）之後，國藥集團將成為全國第二個註冊進入臨床試驗的新冠病毒疫苗研發企業，也將是全球第四家新冠疫苗進入臨床試驗階段的企業。根據中國日報網報道，另外兩家為美國生物科技公司莫德納公司和美國伊諾維奧製藥公司，前者研發的mRNA疫苗於當地時間3月16日開始人體試驗，後者研發的DNA疫苗也已進入臨床試驗。
新冠疫苗進入臨床階段，其二級市場利好效應已在康希諾身上得到驗證。
3月17日，港股疫苗研發公司康希諾宣佈其新冠病毒疫苗開始臨床試驗準備工作，當天該股開盤一度漲超23%。從康希諾宣佈這一消息至今，股價累計漲近67%。截至3月30日，康希諾生物新冠疫苗Ⅰ期試驗中，首批接種新冠疫苗的部分臨床試驗志願者已經離開療養機構，目前在招募Ⅱ期臨床試驗志願者。
根據資料，國藥集團是國內最大的“中央企業醫藥健康產業平臺”，旗下有1500餘家子公司，以及6家上市公司，分別為國藥控股（01099.HK）、國藥股份（600511.SH）、國藥一致（000028.SZ）、天壇生物（600161.SH）、現代製藥（600420.SH）、中國中藥（00570.HK）。今日A股收盤，國藥股份、國藥一致、天壇生物、現代製藥分別漲6.50%、4.11%、0.74%、1.69%。
天眼查股權結構顯示，此次，研發出新冠疫苗的武漢生物製品研究所是中國生物的全資子公司，而國藥集團為中國生物的大股東，持股比例為95%。
目前，中國新冠疫苗研發主要選擇了滅活疫苗、亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5條主要技術路線。國藥旗下公司研發的新冠病毒疫苗是全滅活疫苗，而康希諾旗下新冠疫苗為胰腺病毒載體疫苗，康希諾在時間上佔據優勢，但新冠疫苗研發複雜，週期長且風險高。
疫苗研發一般需要經歷前期設計、動物實驗和總計三期臨床試驗，每個階段都嚴格的時間及試驗規模要求。以最快的速度得到疫苗有效結論需要至少6個月時間。此外，世衛組織信息顯示，截至4月4日，全球另有約60款候選新冠疫苗處於臨床前研究階段。
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