3月22日晚間，A股“醫藥一哥”恆瑞醫藥(600276)發佈了2019年年度報告，公司2019年營業收入232.89億元，同比增長33.7%；淨利潤為53.28億元，同比增長31.05%。此外公司擬每10股派發現金股利2.3元（含稅），每10股送紅股2股。
科技創新取得重大成果
在年報中，恆瑞醫藥表示，2019年公司科技創新取得重大成果。創新藥注射用卡瑞利珠單抗、注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市；報告期內，卡瑞利珠單抗肝癌二線、非小細胞肺癌一線、食管癌二線，以及氟唑帕利BRCA突變卵巢癌適應症均申請上市並獲優先審評資格。
此外，創新藥馬來酸吡咯替尼片和硫培非格司亭注射液通過談判首次納入國家醫保目錄，阿帕替尼續談成功，將大大減輕患者負擔，進一步提高創新藥可及性。年內公司還獲得“2019中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”、“2019中國化學制藥行業創新型優秀企業品牌”等多項榮譽。
在研發創新方面，公司累計研發投入38.96億元，比上年增長45.90%，研發投入佔銷售收入的比重達到16.73%，有力地支持了公司的項目研發和創新發展。2019年度，公司提交國內新申請專利131件，提交國際PCT新申請63件，獲得國內授權38件，獲得國外授權53件。取得創新藥製劑生產批件2個，仿製藥製劑生產批件11個；取得創新藥臨床批件29個，仿製藥臨床批件2個。取得2個品種的一致性評價批件，完成8種產品的一致性評價申報工作。
在國際化方面，公司2019年繼續加大國際化戰略實施力度，積極拓展海外市場。仿製藥方面，鹽酸右美託咪定氯化鈉注射液在美國和新西蘭獲批，注射用達託黴素在美國批准上市；硫酸氫伊伐佈雷定片在英國、德國和荷蘭獲批；報告期內，公司分別向美國FDA遞交了3個原料藥的註冊申請；向澳大利亞遞交了1個原料藥的申請，其他新興市場也逐步加強註冊力度。
創新藥國際化方面，阿帕替尼與PD-1聯合用藥、SHR3680、SHR0302、SHR1459等產品獲准在海外開展國際多中心臨床試驗。此外，公司引進了美國Mycovia公司抗真菌感染的專利先導化合物VT-1161，以及德國Novaliq公司治療乾眼症的藥物CyclASol和NOV03，獲得上述創新藥在中國包括臨床開發、生產和市場銷售在內的獨家權利。
創始人孫飄揚近期卸任董事長
今年年初，恆瑞醫藥在領導層層面迎來一大變化。公司1月16日晚間公告，領導恆瑞醫藥30年的“靈魂人物”孫飄揚，不再擔任董事長一職；公司總經理周雲曙接任董事長一職。此舉也宣告恆瑞醫藥正式進入職業經理人管理時代。
資料顯示，孫飄揚是恆瑞醫藥創始人，他帶領公司從一家依靠幾口大缸、大鍋起家的小藥廠，到如今市值超過3500億元的A股“醫藥一哥”，實現了從原料藥到製劑、從仿製藥到創新藥的質變。
此次董事會換屆後，卸任董事長職務的孫飄揚，仍然為公司董事，並擔任董事會戰略委員會主任委員。此外，孫飄揚擔任恆瑞集團董事會主席一職並沒有變化，恆瑞集團是恆瑞醫藥的第一大股東，孫飄揚仍然是恆瑞醫藥的實際控制人。
此前，恆瑞醫藥內部人士接受證券時報·e公司記者採訪時表示，“這只是公司一次正常的人事變動。通過調整，孫飄揚將把更多的時間和精力投入到公司戰略發展規劃、領軍人才團隊建設以及打造職業經理人的長效治理機制等方面，而企業的具體經營交給職業經理人團隊，這一轉變孫飄揚早就開始謀劃和佈局了，根本出發點就是為了使企業永葆活力，打造百年恆瑞”。
據介紹，早在多年前，孫飄揚就曾多次表示，恆瑞醫藥的運營將選擇職業經理人的模式。而此次其卸任董事長，實現角色轉變，讓多年打造的職業經理人團隊走到臺前，無論對孫飄揚個人還是企業來說，更像是水到渠成。
未來戰略更加註重國際化
對於孫飄揚卸任後，恆瑞醫藥是否會出現較大變化，上述公司內部人士強調稱，“恆瑞醫藥目前的戰略和企業文化都是孫飄揚帶領恆瑞醫藥歷經多年拼搏形成的，不會出現變化；即使有變化，也是加大在創新和國際化方面的投入，推動恆瑞加速轉型升級，實現產品從仿製向創新轉變，市場從國內向國際跨越”。
e公司記者通過對比恆瑞醫藥2018年年報和2019年年報的措辭發現，公司在整體戰略發展規劃上確實沒有明顯的改動，但在局部措辭的細微變化中，則更加突出了國際化的重要性。
（圖：左為恆瑞醫藥2018年年報，右為2019年年報）
2019年年報中，恆瑞醫藥表示，始終以打造“中國人的跨國專利製藥企業”為目標；而2018年年報提出的目標則為打造“中國人的專利製藥企業”。此外，2019年年報中公司還提出“致力於服務全球患者”，2018年年報中的表述則為“致力於藥品創新和國際市場的開拓”。
此外，在公司2018年年報針對“國際化”發展戰略的四點的表述上，2019年年報新增了“第五點”：要積極的落實“引進來，走出去”的戰略，在引進國外先進創新藥品和技術的同時，努力把自己的科研成果許可給國外公司。
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