丁強 博士生導師，清華大學醫學院PI（教學科研系列獨立研究員），清華大學-北京大學生命科學聯合中心CO-PI（合作研究員），清華大學結構生物學高精尖創新中心CO-PI（合作研究員）
本課題組主要以對人類公共健康產生嚴重威脅的肝炎病毒以及黃病毒為主要研究對象，運用分子生物學，反向遺傳學，基因組以及蛋白質組學手段，闡述病毒的生活週期，鑑定對病毒感染必需的宿主因子以及限制病毒感染的抗病毒因子。從分子水平上研究病毒種屬感染以及器官感染特異性的機制，從而為抗病毒藥物開發，傳染病防治以及實驗動物模型開發提供理論基礎。
新冠病毒目前已經是全球大流行，已經造成10多萬人感染。全球目前的研究主要集中在抗病毒藥物、疫苗研發、快速準確診斷以及病毒溯源等方面，取得了一些成果，但是尚需要時間來證明抗病毒藥物以及各類疫苗的臨床效果。病毒變異也是在一定的時間尺度下才能談論的話題，目前還很難下結論，但是總體來說，冠狀病毒變異的速率比其他RNA病毒要慢很多，不是現在最擔心的問題。
藥物以及疫苗研發有一套嚴謹的試驗程序和評價標準（動物試驗以及臨床試驗）來證明其安全性和有效性，而這些都是要花時間的，這些時間是不能被壓縮的。目前新冠病毒的疫苗研發是熱點項目，但是由於普通小鼠不能被新型冠狀病毒感染，不能作為動物模型評價疫苗有效性；人源化的病毒受體轉基因小鼠是可以作為評價疫苗有效性的動物模型，但是由於需要時間製備和繁殖小鼠，也一時難以有足夠數量，所以對疫苗的研發造成了一定的障礙。
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