在非小細胞肺癌的靶向治療中，ALK基因一直處於比較重要的地位，《NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南》和《CSCO原發性肺癌診療指南》都推薦含腺癌成分的非小細胞肺癌（NSCLC）患者要常規進行 ALK基因檢測。
克唑替尼（Crizotinib）作為第一代的ALK抑制劑，於2011年被美國批准上市後，一直居於 ALK基因融合陽性的非小細胞肺癌一線治療的霸主地位。
第二代ALK抑制劑主要代表藥物有色瑞替尼和艾樂替尼，從2017年開始，第二代ALK抑制劑相繼成功突圍 ALK陽性 NSCLC一線治療的領地，也就是說，不必等到非小細胞肺癌患者出現腦轉移或進展後才用二代ALK抑制劑。
目前第一代和第二代的ALK抑制劑價格都比較高，例如第一代克唑替尼每瓶的價格大約在5萬左右，目前有慈善贈藥項目，買4個療程贈8個療程，一年的花費大約也得20萬以上，雖然有部分地區納入了醫保，例如成都、青島、內蒙古自治區、佛山、延安、西藏自治區等地，患者整體費用會降到6萬左右。
據“白衣社”在國家食品藥品監督管理總局的“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”上查詢，一項名為“在ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中比較Ensartinib與克唑替尼的III期臨床研究”目前在全國29家醫院的腫瘤科開展。
該臨床試驗為開放式的（就是患者知道自己用的是那種藥），並且兩個組都為陽性藥物，其中試驗組為X396（Ensartinib）是第二代ALK抑制劑，對照組為第一代ALK抑制劑克唑替尼。
如果您是既往沒有接受過靶向治療的初發IIIb期非小細胞肺癌，或復發的IV期非小細胞肺癌患者，您將有機會參與該臨床研究，如果您有無症狀的腦轉移且經過放療也有希望可以參與。
根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥物臨床試驗質量管理規範》，處於臨床試驗階段的新藥，製藥企業、研究醫院及其他任何方都不能向參加試驗的患者收取藥費及與臨床試驗相關的檢查費用。
如果您符合上述要求，且有意願參加該項臨床研究，請速與以下意願的腫瘤科諮詢，該臨床研究全國一共招募133名患者，目前名額已經不多。
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