当6年的光阴倾城而下，如今的成都倍特药业集团不但实现了华丽的转身，并且正在一点点的缩小梦想与理想的距离！
倍特药业
生物医药是成都新经济发展的重要组成部分，在国家新药创制重大专项政策与产业的支持下，专注于细分领域以及特殊类型产品的成都倍特药业集团，通过自主研发+并购重组的方式，快速成为了医药圈内一匹蓄势待发的“黑马”，尤其是其拿到替诺福韦双适应症的首仿和首家通过一致性评价品种，给业内同行不少震撼。
截止2017 年底，成都倍特药业集团总资产逾20亿元，年产值突破28 亿元，不仅连续三年被评为“中国医药工业企业百强”，而且还获得了“中国化药研发综合实力五十强”、“中国药品研发综合实力百强”、“最具投资价值企业（非上市）”、“全国新药申报排名TOP 7”等众多荣誉， 并承担了各类新药研发项目百余项， 获得国家级、省部级、市级科技计划资助项目
10 余项。2017 年，成都倍特药业集团进入上市辅导期，预计在2020 年实现创业板上市，到2022 年将全面实现集团化、资本化和国际化。
倍道兼行，专注医药行业发展
迄今60载，数经风雨沉浮，方见姹紫嫣红。
★成都倍特药业集团始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念，实施内涵式发展与外延式扩张并举战略， 不断提升公司在市场销售、新产品开发、高端人才聚集的核心竞争力，对内高度重视研发、重视人才、重视创新；
★对外通过对行业内目标企业的战略性收购，完成产业结构布局，逐步形成了以普药生产、原料药生产、冻干粉针生产、管制药生产、中药制剂生产和吸入气雾剂生产的9大特色生产基地，逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业集团。
集团总部
在成都倍特药业集团管理者们看来，在利好政策的推动下， 2018 年将是全面推进医药行业中的“供给侧改革”及一致性评价工作的大年，也可能会是专项支持力度最大的一年，相信这样的大环境必将对中国医药产业格局产生根本性影响，只有积极寻求变革或将迎来新的发展契机。那么对于成都倍特药业集团而言，未来如何发力由点到面的扩大竞争优势， 好戏还在后头。
精工卓著，从高端仿制到自主创新
近年来国家在促进药品创新方面出台了诸多支持政策。乘着鼓励创新的政策东风，成都倍特药业集团在新旧动能转换中，以创新增强内生动力，坚持“仿创结合”的研发之路，逐年增大新药研发和创新平台建设的预算投入，并取得了非常显著的成果。
高新西区（海锐特）气雾剂生产基地
成都倍特药业集团通过“培养、引进、引智”的人才战略，让公司创新能力得到不断提升， 集团旗下已拥有倍特药物研究院、南京药物研究院、普锐特药物研究院、国际部四大药物研究院， 打造了一支由国际著名药企工作多年的新药研发专家领衔、优秀高端人才领军的逾500 人的专业新药研发团队， 其中“国家千人计划”2 名、“四川省百人计划”5名、“成都市人才计划”5 名、归国专家6 名。
每年投入的新药研发费用上亿元，重点聚焦围术期、抗生素、心脑血管和妇产科适应症领域，逐步实现了从仿制药到创新药的飞跃，改变了公司原有以普药为主的产品结构。
其中去乙酰毛花苷注射液、氟哌噻吨美利曲辛胶囊、马来酸麦角新碱注射液、富马酸替诺福韦二吡呋酯片等新产品均已重磅上市，特别是治疗艾滋病和乙肝双适应症的富马酸替诺福韦二吡呋酯片一经上市就获得了国家疾控中心4.1亿元的采购订单。
更令业界震撼的是2017 年12 月29 日，成都倍特药业申报的富马酸替诺福韦二吡呋酯片通过国家审评，成为全国首批、省内首个通过仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药，同日收录入中国上市药品目录集，它的成功上市实现了公司经济效益和社会效益双丰收。
创新驱动发展、科技引领未来！
截止目前，成都倍特药业集团储备重磅在研新品种（不包括原料药）78 个（共计114 个品规），进一步提升了公司抗击风险的能力。其中，正在研发的1 类新药已取得重大突破，预计今年内将取得临床批件。
据悉，成都倍特药业集团还将进一步增强研发创新力量，计划在2018 年还将成立多家特色药物研究院，为公司的持续发展不断注入新的动力。
普锐特吸入制剂研究院
永未止步，打造国际超一流医药强企
2018 年是成都倍特药业集团第二个十年发展规划的开局之年，为早日实现“打造超一流跨国医药企业集团，成为全人类健康解决方案缔造者” 的企业愿景，其管理团队为自己定下了中长期发展目标：
☞5 年内实现年销售收入100 亿元，成为国内最具影响力的医药企业集团之一；
☞10 年内实现年销售收入150 亿元，成为国际知名的医药企业集团之一。
广安岳池生产基地（仁安药业）
成都倍特药业集团某负责人表示
▷▷▷一方面继续坚定不移的加大创新研发投入，打造核心竞争优势品种；
▷▷▷另一方面加速国际化发展，在国际市场中积极寻求发展机会将是下一阶段工作的重点。
位于成都市高新西区的海锐特吸入气雾剂项目，作为成都倍特药业集团正式迈向国际化发展战略目标的一个关键里程碑，该项目占地面积72 亩， 总投资5 亿元。
★项目已于2017 年破土动工，目前工程建设进度正在按计划稳步推进。
★项目建成后，将拥有吸入气雾剂、干粉吸入剂、雾化吸入剂、鼻喷雾剂等多个剂型的生产车间，年产能将达到5 千万瓶。
★计划在2019 年以前通过中国新版GMP 认证、欧盟COS 和美国FAD 认证，并逐步投入生产运营，其高品质的药物递送领域系列产品将成为成都倍特药业集团继原料药产品进军国际市场后的又一力作。
组图/ 研发部门
对于“未来如何走出一条具有‘倍特药业特色’的国际化发展道路”，成都倍特药业集团管理层已制定了一套清晰可行的作战攻略：
☞即通过与国外研究机构合作，招聘一批国际化专业人才，主动参与国际竞争；
☞通过海外并购重组，收购已通过认证的国外制药企业或者直接在政策允许的某些国家新建药厂；
☞通过一致性评价打开欧洲、美国和日本市场等……
据悉， 成都倍特药业集团领导层目前正在就设立驻外研发办事处，持续不断引进海外高端研发人才工作进行统筹安排。如今的成都倍特药业集团，早已不容小觑；未来的成都倍特药业集团，更将令世界瞩目。相信，成都倍特药业集团未来的跨国兴企之路将一如既往地值得我们关注和期待！
创优求精，大爱无疆；生命之美，未来可期！
护佑全人类生命健康，倍特药业一直在路上！
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来源丨《产城》杂志四月刊
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