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NT测值3.2mm，无创通过，只是代表唐氏综合征筛查低风险。
NT检查3.2mm意味着什么？
NT测值的标准 NT大于3mm视为异常。研究表明NT值增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0等。但是大约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。
唐筛无创检查100%准确吗？
无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。整体检出率都大于90%。其实这个准确率已经很高了。无创通过就代表了低风险，如果孕妈仍然不放心，忧心忡忡，可以做羊水穿刺，羊水穿刺不仅对初唐氏综合征可以检查，还可以检查其他染色体，准确率高达99%。
接下来孕妇应该怎么做？
唐筛检查只是所有产检的一部分。后期仍然有很多重要的检查，孕妈需要定期的产检，密切随访胎儿的情况。比如20～24周做的胎儿系统超声及超声心动图检查，是对胎儿器官、组织、结构畸形的重要筛查。
目前唐筛通过，只是万里长征的一步，孕妈不要放松警惕，后期仍要定期产检，密切关注宝宝的情况。
超声小学生
题主做NT检查提示NT值3.2mm，这是个判断胎儿是否存在染色体异常的超声软指标。NT值超过3.0mm，提示异常，但是至少轻度的异常，而且题主唐氏筛查和无创DNA检查都是正常的，想知道宝宝问题大不大。作为专业的产科医生回答如下：
NT，唐氏筛查，无创DNA检查都是筛查染色体异常的手段，其中无创DNA检查的筛查级别高于NT和唐氏筛查。题主在孕11-13+6周做了NT检查，唐氏筛查，但是NT却提示3.2mm,大于3.0mm，但是小于3.5mm，此时可以参考的的进一步检查，包括无创DNA检查，或者是羊水穿刺核型分析。但是理性的分析，NT值在3.5mm以下，个人还是建议现在无创DNA检查，如果无创DNA检查高风险，那么再做羊水穿刺。题主选择了，无创DNA检查，检查结果也是低风险，所以相对而言，宝宝目前没有发现明显的异常。
建议后续需要检查胎儿系统B超和心超，了解胎儿是否有其他结构异常或其他超声软指标异常。
如果有，那么建议做羊水穿刺核型分析。很多宝妈或许会问，为什么不一开始就做羊水穿刺，个人意见，费时费力，而且羊水穿刺存在胎儿丢失可能。
总结，题主单纯的NT值3.2mm，唐氏筛查，无创DNA检查均提示低风险，目前没有发现明显异常，但是后续还是要合理产检。祝好孕。
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