图图育儿

怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。

NT

NT检查是颈部半透明区扫描，颈部半透明区是胎儿脖子后面一个充满液体的半透明区，在确定预产期扫描时可准确测量其厚度，如果该区域的厚度超过平均值，胎儿患唐氏综合征和心脏疾病的风险就会增大。

检查时间：孕18--28周进行。

唐筛

孕妈妈年龄较大或者怀孕后感染过病毒，如风筝，流感等，以及长期在辐射和污染严重的环境下工作出，生出唐氏儿的概率会增加。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。是通过化验孕妈妈的血液来检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促进腺激素的浓度，并结合孕妈妈的年龄、体重和采血时的孕周等判断胎宝宝患有唐氏综合征的危险系数。

唐筛的最佳时间：怀孕第15--20周，一般抽血后，一周内即可拿到筛查结果。

无创

无创DNA产前检测就是通过抽取孕妇的血液，提取到胎儿的DNA，进而分析胎儿染色体是否存在异常。大多被医生建议做无创DNA产前检测的，都是因为唐氏筛查出现临界或高危风险，进而需要作进一步的诊断。

如果胎儿患有唐氏综合症，其诊断准确率高达99%。

适合做无创DNA的孕妇：

1、早、中孕期产前筛查高风险。

2、孕产期年龄≥35岁。

3.有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

羊穿

如果NT和唐筛结果是高风险，以及孕妇是高龄孕妇超过35周岁，需要做羊穿。

羊膜腔穿刺是目前最常用的一种有创产前诊断技术。

具体方法：

穿刺时，医生在超声波探头的引导下，用一根细长的穿刺针穿过腹部、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔。抽取20—30毫升羊水，通过检查其中胎宝宝细胞的染色体、DNA、生化成分等，以确诊胎宝宝是否有染色体异常，神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。

检查时间：孕16--18周。

羊穿后可能会出现阴道少量出血，羊水溢出或子宫轻微收缩的现象，这不会给怀孕过程造成影响，不需要特别治疗。

丁妈亲子时光

您好，很高兴为您解答。

我也是刚生完二胎的妈妈，其实有句话是这么说的：懂得越多担心的越多，确实是这样的。我怀大宝的时候什么也不懂，那时候也比较穷，医生说这个那个检查，不检查就签字按手印，我当时不懂，觉得那些没必要检查就都给医生签字按手印没有查，大宝也健健康康的生下来了。

但是二胎的时候懂得多了，就这也担心那也担心，基本上社保能报的我都检查了。

下面我来说说哪些是必须查的

1.NT：

2.唐筛：现在唐筛有分早唐、中唐、晚唐，我是早唐时间错过了，做的是华大无创，华大无创出来是低分险，后面的中唐晚唐我就没有做了。医生会建议你每一项都做，因为医生也是怕有疏忽，他们也怕担风险，一般都会建议你去做。

像我妹早唐结果是临界分险，所以她把早、中、晚和羊穿都做了，费用还不低。

3.无创：无创是基于唐筛之上，如果唐筛是临界风险、高风险，是必须要进一步做无创的，无创的精确度比唐筛要高。

4.羊穿：同理，羊穿是通过羊水剌穿，准确率比上以都准确，如果宝妈想一次拿到准确最高的检验报告，可以自己直接做羊穿，可以省了前面的步骤。

但我要强调的是，如果唐筛正常低风险的话，真的没有必要做羊穿，因为羊穿也是有一定风险存在的。

祝您好孕，心想事成，要男得男，要女得女！

蓉子生活录

听朋友说，有一个有高风险的孕妇，做了无创，无创显示没事，但是生出来还是唐氏儿，然后跟医院打官司。我经过NT、唐筛，是1:16超高风险，医生当时说建议羊穿，羊穿是最准确的，无创虽然准确率很高，但是毕竟是概率，像我这样的超高风险，还是做羊穿，当时吓得不行，真去做的时候其实很快，几分钟，然后煎熬了快2个月才出了最终结果，所幸结果是好的，宝宝现在非常健康

志愿优录高考填报专家

NT是一定要做的那是最早期的筛查，因为我本身是有生育过畸形儿的妈妈，所以我是直接做的羊穿，羊穿的准确率达到99％，只要羊穿过来没问题就是没问题，不需要再做其他，而且做羊穿手术听上去很吓人，其实没什么就躺床上医生会给你听胎心和B超，然后抽羊水，抽完羊水医生会叫你在外面休息几分钟，没什么事就可以回家，如果你不放心也可以在医院住一晚上，不过我都是做完就回家了，现在我已经平安生了两个儿子了

俩宝大妈妈

你好，豆瓣妈在怀小豆瓣的时候当时唐筛是高风险，看到报告的时候感觉双腿都不知道应该如何站立。医生很郑重的告诉我，需要进行羊水穿刺，大概给我说了需要用针刺进肚子然后取水检验，当时特别害怕。现在想起来都不知道自己是怎么走回家的，恐惧一直在心里盘绕，回家以后开始查询不同的资料，豆瓣奶奶打电话告诉我可以先做无创，无创的报告出来是99.8％，找了好几个医生看了以后，医生建议可以不做羊水穿刺了，心才踏实了一些。

01
NT、唐筛、无创、羊穿都是概率筛查

我经历了NT、唐筛临界风险和高风险以后，选择了无创。其中NT、唐筛的筛查概率是60-70％，无创是99％。操作规范等其实羊穿的医学结论是96％，也并不是百分之百。

这几种检测其实都是概率问题，我们可以做到就是知道他们的利弊以及筛查的内容，然后保证好的心态，在发生的时候选择如何处理。

02
NT、唐筛、无创、羊穿我们应该如何选择？

• NT
  

唐筛--无创--羊穿

高危因素---直接羊穿

你好，我是工科逻辑学豆瓣妈，致力于0-6岁科学育儿和大脑逻辑思维学习，分享有温度的育儿观点，如果你有育儿困惑，愿与你一起讨论交流，感谢你的关注和留言。

小豆瓣成长路

NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析：

NT：

1，单做NT这个B超是不建议的，需要配合血清指标一起来做，也就是早期唐筛。

2，检查时间：孕11～13周+6，过了14周胎儿颈后透明带就会消失，被淋巴组织吸收。所以最晚不能晚于13周+6。

3，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

4，检出率：80％左右，比中期唐筛要高。

5，检查项目：主要通过胎儿颈后透明带的厚度来排查胎儿是否染色体异常或先天性心脏病等畸形。

6，孕妈是否需要检查？必检项目。

唐筛：

1，检查时间：孕15～20周+6

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：50%～60%左右

4，检查项目：和早期唐筛一样，主要包括21三体和18三体，以及开放性神经管畸形。

5，检查费用：比较低，有的地区还是免费的。

6，孕妈是否需要检查？如果早期唐筛高风险，直接跳过；如果孕妇的预产期年龄满35周岁以上，也可以直接跳过，不需要做。

无创：

1，检查时间：孕12～26周都可以。

2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。

3，检出率：达到99%，有1％的漏检率。

4，检查项目：21三体，18三体，13三体。

5，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐低风险直接跳过，孕妇预产期年龄满35周岁以上，也可以跳过不做。

羊穿：

1，检查时间：孕16～22周+6

2，技术种类：属于诊断技术。

3，检出率：100％，是最靠谱的检查手段。

4，检测项目：能够检测所有染色体数目和结构性异常，是排查唐氏综合征的金标准。

5，风险：有创，有3‰的流产或感染风险。

6，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐、无创都是高风险，或者孕妇的预产期年龄满35周岁以上，这是推荐的必做选项。

祝孕妈：顺利通过每一项产检！

爸爸不讲理

个人建议，怀孕后，只要是医院要求的检查，一个月不落，全都要做。

1、NT，是在1周—12周左右做的，数值在2.5以内都是正常的，有些医院在3以内也算正常，具体看当地医院的标准。

2、唐筛、无创、羊穿，目前只有唐筛的医院强制检查的（当然，孕妇非不做也没招），无创和羊穿根据情况是否做。

唐筛，只要建档，医生就要求做，算是常规检查里的，准确率不高，抽血检查、安全。

无创，一般是唐筛高危和年龄超过35岁的产妇，医生建议做，准确率较高，但不是百分之百，抽血检查，安全。

羊穿，无创高危或者大龄产妇做，准确率极高，抽取羊水，有感染的风险。

从上面两点分析来看，孕妇该怎么选择，NT，肯定要做。

唐筛，无创、羊穿，看自己的实际情况，年龄小，家庭条件一般，就做唐筛，出现高危再做无创，低危就不做。高龄产妇、家族有精神病史或者糖宝的，尽量选择做无创。无创高危，一定要做个羊穿。

其实，医院有的项目，医生让做的，该做的都做，一辈子就生一个或者两个孩子，优生优育太重要了。

小可蛋大胖轩

NT必做，唐筛、无创、羊穿三选一。

简单了解一下NT、唐筛、无创和羊穿

1、NT（11周—13周+6）

NT是检查胎儿的颈后透明层，就是检查胎儿脖子后面的皮下积液的厚度。11周前胎儿太小，14周后积液被吸收，所以一般在11-13+6之间做，太早或太晚都会影响准确度。

NT的增厚与染色体异常，非染色体异常的胎儿畸形以及自然流产等都有密切的关系。

NT值用于评估胎儿染色体异常和胎儿畸形的风险，小于2.5mm视为正常，值越大，风险越高。

2、唐筛（早唐和NT一起做，中唐15—20周）

唐筛分早唐和中唐，早唐要和NT一起做，结合NT值来进行综合评估。

唐筛主要用于评估筛查患唐氏综合征和神经管畸形的风险。早唐结合NT准确度大概有80%-90%，中唐准确度60%-70%。

低风险不等于无风险，高风险也不等于百分百。而且唐筛结果还会受到孕妇年龄、孕周等的影响。

举个例子，1/1000的低风险，1000个人里还会有一个，1/50的高风险，50个人里有49个是正常的。

3、无创（12—26周）

无创是从孕妈的血液中分离出胎儿的游离DNA，分析胎儿染色体异常情况。

无创可以筛查染色体三体（染色体是成对的，某一对多了一条就是三体）情况。目前国内主要筛查13三体，18三体，21三体（唐氏综合征）这三种常见的染色体异常。

4、羊穿（最佳时间16-24周）

羊穿就是抽取孕妈妈腹中的羊水，对里面游离的胎儿活力细胞进行培养，再进行染色体分析。

羊穿可以诊断染色体异常、神经管畸形等。

为什么NT必做？

NT是早期的一个排畸，可以但不限于评估染色体异常，还能评估胎儿先天性心脏病等畸形的风险。

NT值异常、错过NT时间建议直接做羊穿。

唐筛、无创、羊穿怎么选？

1、35岁以下低风险孕妇，建议选唐筛。

唐筛临界风险建议可选无创，无创高风险再选羊穿，也可以直接选羊穿；唐筛高风险建议选羊穿。

2、35岁以上高龄产妇、高风险孕妇以及不适合做唐筛的孕妇，建议无创或是羊穿。

哪些属于高风险孕妇？

多胞胎；

多胎，其中一胎停育（选羊穿）；

有遗传病史；

体重过重或是过轻；

脂代谢异常。

无创VS羊穿

1、无创没有风险，但局限性较大，筛查范围较小；

无创低风险，仍有胎儿畸形的可能。

以下情况不适合做无创：

1）多胞胎；

2）双胞胎其中一胎出现停育情况；

3）近一年有过输血、干细胞及淋巴细胞治疗、器官移植等接受过外来DNA的情况；

4）患过恶性肿瘤，有异常DNA存在；

5）NT大于3mm；

6）夫妻一方有遗传性疾病或病史；

7）夫妻一方有染色体异常；

8）怀过染色体异常的胎儿。

2、羊穿更全面，准确率最高，但存在一定的流产风险。

有传言说羊穿流产比例有1%，但实际上不进行羊穿也有自然流产的可能，这个比例大概有0.96%，也就是说羊穿导致的流产比例只有0.04%。

以下情况不适合做羊穿：

1、有流产征兆；

2、敏感体质，易感染的孕妇；

3、胎盘位置异常；

4、羊水太少。

综上所述，孕妇可以根据自己的实际情况以及医生的建议来选择合适的筛查及诊断方式。

二孩妈妈说育儿

这些名词很多孕妇会搞混掉的哦，看似复杂，其实分别讲解一下就比较简单。

1、NT是什么意思？是Nuchal Translucency的缩写，中文的意思颈部透明带，是指胎儿颈部一个透明的液体仅仅在胎儿11~14周才会存在，是通过超声检查胎儿的颈部透明带，可以用于早期唐氏综合征的风险评估。在11周~13+6周期间，NT越厚的胎儿，出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高。其实NT是在孕期胎儿孕检超声常规检查项目。但是一定结合血清学检测。

2、唐氏筛查血清学检测 就是检查孕妇血清中B-HCG、AFP、FE3三项的结果结合孕妇的年龄来计算危险度，阳性率不高，一般高龄产妇不做这项检查。

3、无创抽血检查染色体方法 检出率比较高，达99%，主要检查染色体为21三体、18三体、13三体，但没法检查23对染色体，比唐筛更加准确，也安全。

4、羊水穿刺检查染色体办法：是金标准，最准确，能检查全部染色体，不拍一万，就怕万一，目前羊水穿刺在超声定位下很安全，但是也有流产和感染风险，但几率很低。

其实唐氏筛查在临床中应用越来越少，无创和羊水穿刺检查是主流的检查方法。

更加孕妇的年龄自主选择，孕妇的年龄越高往往建议选择羊水穿刺检查。

柯大夫儿科科普教育

NT、唐筛、无创和羊穿都是检查胎儿染色体是否存在异常的项目，至于如何选择，孕妈咪需要根据自身的情况来决定。

NT、唐筛、无创和羊穿都是什么

NT、唐筛、无创和羊穿都是孕期重要的检查项目，它们之间的区别主要有：

1. NT：胎儿颈后透明层扫描，主要在孕11~13周加6天进行，一般准妈妈在建档时都需要检查，其准确率在70％左右。
   
2. 唐筛：全称是唐氏筛查，唐氏分为早唐和中唐，早期唐筛可以和NT一起进行，这样准确率比单独做唐筛高一些。
   
   
3. 无创：无创dna产前检测和唐筛一样，只是筛查手段，并不能确诊。另外，无创一般是高风险准妈妈的首选，因为其准确率较高。
4. 羊穿：羊水穿刺是其中准确率最高的，但是羊穿也有一定的风险，毕竟要抽取羊水进行化验。

孕妈咪们该如何选择

对于这几种检查，准妈妈可以根据自身的情况来进行检查。

1. 适龄低风险孕妇：孕早期时NT和早唐一同进行，孕中期再做一次中期唐筛。
2. 高龄孕妇（年龄大于35周岁）和高风险孕妇：可以选择NT和无创dna检测。

一般如果NT、唐筛和无创不过关，准妈妈就需要做羊穿来进一步确认了。

总之，NT、唐筛、无创和羊穿具体怎么选择，准妈妈也可以听从医生的建议。

關鍵字: 育儿 孕产 无创