用户101244995681
T：唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别？这些检查孕妇都要做吗？
孕检过程中，这3个都属于筛查技术，只有羊水穿刺为诊断技术，检出率100%。 三者区别 主要在这些方面
时间上
NT在11周到13周+6天，唐筛在14-20周，无创在12-24周
检测方式上
NT经超声扫描胎儿颈后透明带厚度，唐筛和无创DNA是采集孕妇外周血。
准确率上
NT值0.3-0.6cm，唐氏儿概率为10%，0.6cm以上，唐氏儿为85-90%，准确率不高；
唐筛处于1:270-1:1000之间为临界值，大于1:270为高风险，但假阳性高，需配合后期动态检查才能最终排除唐氏儿；
无创DNA：只能检测21、18、13三体，无法检测全部染色体，有一定概率假阳性，准确率99%。
总的来说 ，检查时间顺序上为先NT后唐筛，如果唐筛高危再建议做无创，否则只需要后期动态观察即可。
而在产检单上，基本NT和唐筛为必检项目，费用较低，很多地方还免费，无创DNA不是必检项目，费用较高。
PS：之前很多粉丝留言说，有些地方NT也取消了，因此具体事宜以咨询当地医院为准。
我是小皮育儿经，一个关注孕产育儿知识百科的一孩之妈，感谢你的阅读，如果你有更好建议，欢迎留言一起探讨，方便的话右上角关注哦，谢谢！小皮育儿经
你好，首先唐筛，无创DNA，NT，都是筛查胎儿有无发育畸形的一种方法，本质上是没有多大区别，但是在检查项目以及准确度上还是存在一定的差异的。
何为NT
NT检查是孕妇在怀孕11-14周必须要做的超声检查，主要检查胎儿颈后皮下脂肪的厚度，颅骨发育是否正常，染色体是否正常等！因为是最早期的筛查，可能会影响准确率，所以前期如果NT检查风险值偏高，孕妈妈也不要过多害怕。
何为唐氏筛查
唐氏筛查简称唐筛也是孕妈妈在15-20周必要要做的一项重要的产检。
主要是通过化验孕妇的血液，综合孕妇的年龄，体重来判断胎儿有没有患21，18，13三体综和症（先天愚型）！
唐筛的准确率在70%左右，如果孕妈妈患唐氏儿的风险值较高，一般医生会要求做无创DNA或是羊水穿刺来进一步确认！
无创DNA和羊水穿刺的区别
无创DNA和羊水穿刺都是检查胎儿有无异常的一种方法！
无创DNA顾名“无创”二字，就是抽取孕妇静脉血来检测胎儿发育有无异常！相较于羊水穿刺更加安全，便捷，准确率高达99%！
羊水穿刺就是羊水或是脐带直接穿刺，得到胎儿的物质，直接做染色体分析和基因检测！一般医生是不建议做的，因为毕竟是“有创”的，还会有流产的风险！但是羊水穿刺的准确率是100%，所以孕妈妈要根据自己的情况选择需要做的检查！
希望我的回答能对你有帮助，我是育儿大大大达人，欢迎留言交流关于育儿方面的问题！
育儿大大大达人
您好，这三项检查并不是都要做的，是有区别的。首先是NT，这是这三个检查做的时间最早的，在停经11周到14周之间做的，如果是大于正常值（7.5px以内），那说明患唐氏儿的风险较大。如果是在7.5px之内，那说明患唐氏儿的风险较小。
唐氏筛查是在宫内妊娠15周到20周之间做的，做之前做一个妇科彩超看双顶径值，如果是双顶径在3.0到122.50000000000001px之间，那可以抽血做唐氏筛查。结果可以分为低风险、临界风险、高风险。
如果是NT异常，那提醒孕妇积极关注唐氏筛查。但是不管是NT有无异常，都需要做唐氏筛查。如果是唐氏筛查是高风险，那告知孕妇必须做无创DNA，且部分地区国家会给1000元的补助。如果是临界高风险，那告知患者有必要做一个无创DNA。所以说如果是唐氏筛查是低风险，那一般情况下是无需做无创DNA的。如果是无创DNA仍是高风险，那建议行羊水穿刺，这是一个相对于前面三项检查更准确的，但是是一种有创的检查，有流产的风险，只有在无创DNA是高风险才选择做此项检查的。
从优生优育角度考虑，还是建议孕妈妈们积极做好孕前检查。
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这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。这几种检查得准确率相差很多，所以选择的时候要根据自身条件来选择。
各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说过了。NT的检查准确率只有60-70%，无创DNA检查准确率达到98%以上。唐筛很坑，一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺，虽然准确率最高，但是却有1-2%的流产率。除非有极高危的因素，否则尽量不要做羊水穿刺。
说一说唐筛是怎么坑的。自从本人怀老大的时候，就深深地被这项检查的鸡肋震惊到了！先看这个图
看出来了吗？这个检查只有两个结果，高危和低危。而高危90%没事，低危却不代表不会生唐氏儿。这样的检查，高危了需要进一步查，低危了也不让人放心。为什么要做？
我在怀老二的时候，已经是超过35岁的高龄产妇，在唐氏综合症一项上天然高危。当时医院对我说，要么做NT，要么做无创。我选择了无创，因为NT检查得准确率也远远不够。与其一项一项的检查下来，还不如一次到位的做一个无创DNA。这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了，并不是同于可能对也可能错的影像学。并且价格2000元左右，也并非不可接受。对于年龄较大的宝妈，强烈建议直接选择无创DNA检查
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这三种检查都是胎儿染色体畸形的筛查方法。唐筛是根据年龄以及一些血值来计算畸形的风险，NT是早期做B超检查胎儿颈后透明膜厚度，无创DNA是通过母亲血中的胎儿游离DNA片段来检查胎儿染色体异常。其中NT和唐筛是建议都要做的，目前无创DNA并不要求。
希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答！谢谢阅读!
生殖医生沈浣
唐筛、无创、NT都是孕妈在孕期可以做的检测胎宝宝患唐氏儿风险的方式，孕妈在整个孕期有四种方式检查宝宝唐氏儿的风险。
第一是NT：11周到14周的时候要去检查胎儿后颈透明层的厚度，俗称NT，结合抽血判定胎儿患唐氏儿的几率，检出率为80%左右。
第二种是唐筛：检查时间为16周至20周，通过抽血检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险，检出率为60%-70%。
第三种是无创：检查时间是12周至23周+6天，也是通过抽血检测胎儿患唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病，孕妈不需要空腹，
检查报告一般15日先通过手机短信发送给孕妈，后期再拿纸质报告，检出率为99%。
小豆子就是直接检查的无创，因为看到太多孕妈检查唐筛结果异常做了无创才安心，所以就直接一步到位了，不过费用有点贵，2200元一次！
第三种是羊水穿刺：检查时间为17-21周，此时羊水量相对多，胎儿较小，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且抽出20-30毫升的羊水不会对胎儿的发育产生不良影响。通过羊水穿刺可以确诊宝宝是否为唐氏儿！羊水穿刺算是一个小手术，因为是有创，所以必须承担一定风险！一般3到4周能出结果，孕妈们要耐心等待一下。
NT、无创、唐筛三种方式都只是筛查，羊穿是确诊的过程！孕妈在孕早期要做NT，中期的时候可以选择唐筛、无创、羊穿中的一种，一般在做NT、无创、唐筛的过程中有结果异常的，都必须做羊水穿刺进行确诊。
另外，一般35岁以上的孕妈直接建议做无创或者羊水穿刺！
小豆子，八零后伪文艺孕妈一枚，曾经抑郁焦躁，如今正能量满满。愿意分享所有孕期的故事，解答各种孕期疑惑，有问题的亲可以私信，必定倾囊相告。让我们和宝宝一起成长，面对孕期各种甜蜜的负担！
糖心妈育儿
NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。一般在11~14周进行检查。是一定要做的。
唐筛和无创DNA检查都是唐氏综合症儿筛查的一种手段。二者可以二选一。
唐筛是通过抽取孕妇静脉血，结合孕妇身高，体重
，年龄等因素，通过电脑公式计算出患有唐氏综合症的可能性，是一种概率性检测，准确率为60%~70%。
无创DNA也是一种概率性检测，通过抽取静脉血，将游离在妈妈血液中的胎儿的DNA片段，重新排列组合。检查13 18 21号染色体的正常与否。准确率为99.99%。价格较唐筛偏高。
准妈妈们可以根据自己的情况选择。 祝:好孕
