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T：唐篩、無創DNA、NT三者有什麼區別？這些檢查孕婦都要做嗎？
孕檢過程中，這3個都屬於篩查技術，只有羊水穿刺為診斷技術，檢出率100%。 三者區別 主要在這些方面
時間上
NT在11周到13周+6天，唐篩在14-20周，無創在12-24周
檢測方式上
NT經超聲掃描胎兒頸後透明帶厚度，唐篩和無創DNA是採集孕婦外周血。
準確率上
NT值0.3-0.6cm，唐氏兒概率為10%，0.6cm以上，唐氏兒為85-90%，準確率不高；
唐篩處於1:270-1:1000之間為臨界值，大於1:270為高風險，但假陽性高，需配合後期動態檢查才能最終排除唐氏兒；
無創DNA：只能檢測21、18、13三體，無法檢測全部染色體，有一定概率假陽性，準確率99%。
總的來說 ，檢查時間順序上為先NT後唐篩，如果唐篩高危再建議做無創，否則只需要後期動態觀察即可。
而在產檢單上，基本NT和唐篩為必檢項目，費用較低，很多地方還免費，無創DNA不是必檢項目，費用較高。
PS：之前很多粉絲留言說，有些地方NT也取消了，因此具體事宜以諮詢當地醫院為準。
我是小皮育兒經，一個關注孕產育兒知識百科的一孩之媽，感謝你的閱讀，如果你有更好建議，歡迎留言一起探討，方便的話右上角關注哦，謝謝！小皮育兒經
你好，首先唐篩，無創DNA，NT，都是篩查胎兒有無發育畸形的一種方法，本質上是沒有多大區別，但是在檢查項目以及準確度上還是存在一定的差異的。
何為NT
NT檢查是孕婦在懷孕11-14周必須要做的超聲檢查，主要檢查胎兒頸後皮下脂肪的厚度，顱骨發育是否正常，染色體是否正常等！因為是最早期的篩查，可能會影響準確率，所以前期如果NT檢查風險值偏高，孕媽媽也不要過多害怕。
何為唐氏篩查
唐氏篩查簡稱唐篩也是孕媽媽在15-20周必要要做的一項重要的產檢。
主要是通過化驗孕婦的血液，綜合孕婦的年齡，體重來判斷胎兒有沒有患21，18，13三體綜和症（先天愚型）！
唐篩的準確率在70%左右，如果孕媽媽患唐氏兒的風險值較高，一般醫生會要求做無創DNA或是羊水穿刺來進一步確認！
無創DNA和羊水穿刺的區別
無創DNA和羊水穿刺都是檢查胎兒有無異常的一種方法！
無創DNA顧名“無創”二字，就是抽取孕婦靜脈血來檢測胎兒發育有無異常！相較於羊水穿刺更加安全，便捷，準確率高達99%！
羊水穿刺就是羊水或是臍帶直接穿刺，得到胎兒的物質，直接做染色體分析和基因檢測！一般醫生是不建議做的，因為畢竟是“有創”的，還會有流產的風險！但是羊水穿刺的準確率是100%，所以孕媽媽要根據自己的情況選擇需要做的檢查！
希望我的回答能對你有幫助，我是育兒大大大達人，歡迎留言交流關於育兒方面的問題！
育兒大大大達人
您好，這三項檢查並不是都要做的，是有區別的。首先是NT，這是這三個檢查做的時間最早的，在停經11周到14周之間做的，如果是大於正常值（7.5px以內），那說明患唐氏兒的風險較大。如果是在7.5px之內，那說明患唐氏兒的風險較小。
唐氏篩查是在宮內妊娠15周到20周之間做的，做之前做一個婦科彩超看雙頂徑值，如果是雙頂徑在3.0到122.50000000000001px之間，那可以抽血做唐氏篩查。結果可以分為低風險、臨界風險、高風險。
如果是NT異常，那提醒孕婦積極關注唐氏篩查。但是不管是NT有無異常，都需要做唐氏篩查。如果是唐氏篩查是高風險，那告知孕婦必須做無創DNA，且部分地區國家會給1000元的補助。如果是臨界高風險，那告知患者有必要做一個無創DNA。所以說如果是唐氏篩查是低風險，那一般情況下是無需做無創DNA的。如果是無創DNA仍是高風險，那建議行羊水穿刺，這是一個相對於前面三項檢查更準確的，但是是一種有創的檢查，有流產的風險，只有在無創DNA是高風險才選擇做此項檢查的。
從優生優育角度考慮，還是建議孕媽媽們積極做好孕前檢查。
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生命召集令
這三個檢查都是為了篩查唐氏綜合症而做的檢查。這幾種檢查得準確率相差很多，所以選擇的時候要根據自身條件來選擇。
各種檢查的原理和參數就不多說了，估計很多人都說過了。NT的檢查準確率只有60-70%，無創DNA檢查準確率達到98%以上。唐篩很坑，一會細說。唯一能達到100%確認的檢查是羊水穿刺或者臍帶血穿刺，雖然準確率最高，但是卻有1-2%的流產率。除非有極高危的因素，否則儘量不要做羊水穿刺。
說一說唐篩是怎麼坑的。自從本人懷老大的時候，就深深地被這項檢查的雞肋震驚到了！先看這個圖
看出來了嗎？這個檢查只有兩個結果，高危和低危。而高危90%沒事，低危卻不代表不會生唐氏兒。這樣的檢查，高危了需要進一步查，低危了也不讓人放心。為什麼要做？
我在懷老二的時候，已經是超過35歲的高齡產婦，在唐氏綜合症一項上天然高危。當時醫院對我說，要麼做NT，要麼做無創。我選擇了無創，因為NT檢查得準確率也遠遠不夠。與其一項一項的檢查下來，還不如一次到位的做一個無創DNA。這項檢查已經是基於媽媽血液中分離的寶寶血液做的基因檢查了，並不是同於可能對也可能錯的影像學。並且價格2000元左右，也並非不可接受。對於年齡較大的寶媽，強烈建議直接選擇無創DNA檢查
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這三種檢查都是胎兒染色體畸形的篩查方法。唐篩是根據年齡以及一些血值來計算畸形的風險，NT是早期做B超檢查胎兒頸後透明膜厚度，無創DNA是通過母親血中的胎兒遊離DNA片段來檢查胎兒染色體異常。其中NT和唐篩是建議都要做的，目前無創DNA並不要求。
希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀!
生殖醫生沈浣
唐篩、無創、NT都是孕媽在孕期可以做的檢測胎寶寶患唐氏兒風險的方式，孕媽在整個孕期有四種方式檢查寶寶唐氏兒的風險。
第一是NT：11周到14周的時候要去檢查胎兒後頸透明層的厚度，俗稱NT，結合抽血判定胎兒患唐氏兒的幾率，檢出率為80%左右。
第二種是唐篩：檢查時間為16周至20周，通過抽血檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重計算出胎兒罹患唐氏症的風險，檢出率為60%-70%。
第三種是無創：檢查時間是12周至23周+6天，也是通過抽血檢測胎兒患唐氏綜合徵（T21）、愛德華綜合徵（T18）、帕套綜合徵(T13)三大染色體疾病，孕媽不需要空腹，
檢查報告一般15日先通過手機短信發送給孕媽，後期再拿紙質報告，檢出率為99%。
小豆子就是直接檢查的無創，因為看到太多孕媽檢查唐篩結果異常做了無創才安心，所以就直接一步到位了，不過費用有點貴，2200元一次！
第三種是羊水穿刺：檢查時間為17-21周，此時羊水量相對多，胎兒較小，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，而且抽出20-30毫升的羊水不會對胎兒的發育產生不良影響。通過羊水穿刺可以確診寶寶是否為唐氏兒！羊水穿刺算是一個小手術，因為是有創，所以必須承擔一定風險！一般3到4周能出結果，孕媽們要耐心等待一下。
NT、無創、唐篩三種方式都只是篩查，羊穿是確診的過程！孕媽在孕早期要做NT，中期的時候可以選擇唐篩、無創、羊穿中的一種，一般在做NT、無創、唐篩的過程中有結果異常的，都必須做羊水穿刺進行確診。
另外，一般35歲以上的孕媽直接建議做無創或者羊水穿刺！
小豆子，八零後偽文藝孕媽一枚，曾經抑鬱焦躁，如今正能量滿滿。願意分享所有孕期的故事，解答各種孕期疑惑，有問題的親可以私信，必定傾囊相告。讓我們和寶寶一起成長，面對孕期各種甜蜜的負擔！
糖心媽育兒
NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。一般在11~14周進行檢查。是一定要做的。
唐篩和無創DNA檢查都是唐氏綜合症兒篩查的一種手段。二者可以二選一。
唐篩是通過抽取孕婦靜脈血，結合孕婦身高，體重
，年齡等因素，通過電腦公式計算出患有唐氏綜合症的可能性，是一種概率性檢測，準確率為60%~70%。
無創DNA也是一種概率性檢測，通過抽取靜脈血，將遊離在媽媽血液中的胎兒的DNA片段，重新排列組合。檢查13 18 21號染色體的正常與否。準確率為99.99%。價格較唐篩偏高。
準媽媽們可以根據自己的情況選擇。 祝:好孕
