為什麼至今還沒有一款新冠肺炎“特效藥”?

新冠疫情仍在肆虐,全國人民都在期盼有“特效藥”的出現。然而遺憾的是,目前幾個頗有遏制病毒苗頭的藥物,依然在臨床試驗之中。也就是說,還沒有專門用於預防和治療新冠肺炎的藥物。

有人說,全國已經確診七萬多人了,只要有一點效果的藥物都用上不就好了?

於是,我們看到“雙黃連被搶購一空”、“蓮花清瘟賣到下架”,緊接著出現因自行服用雙黃連而出現身體異常的新聞。這更加強調了,為什麼臨床試驗如此重要!

为什么至今还没有一款新冠肺炎“特效药”?

一個藥物,從研製到上市,中間可能長達十年、幾十年,藥企投入的人力、物力多達到上百億。臨床試驗是藥物上市之前必須經歷的流程,只有證實藥物的有效性、安全性才能夠獲得國家藥監局的批准。

一項新藥經過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗後,便可以向國家食品藥品監督管理總局(CFDA)提出上市申請,一旦該新藥被批准上市,就可以在市場上面向大眾進行銷售。

提出上市申請後要經過一系列的審核, 這一系列的審核時間大約需要10年。這一系列的審核時間大約需要10年。因此,臨床試驗是一個在新藥上市前必不可少的過程,同時它也是一條讓患者提前接收到最新型藥物治療的機會和途徑。

为什么至今还没有一款新冠肺炎“特效药”?

為什麼要參加臨床試驗?

为什么至今还没有一款新冠肺炎“特效药”?

1. 可以使患者充分的瞭解當前國際上針對自己的疾病的治療水平和最新進展,瞭解自身疾病的預後以及目前標準的治療所能達到的療效,並且有可能使患者提前一步從新藥物中獲益

2. 絕大多數臨床試驗都是免費提供試驗藥物或治療,緩解經濟壓力;

3.接受新藥物治療的患者有可能從臨床試驗中獲得治癒、延長生存或減輕痛苦等額外的療效,而這些有可能是採用常規治療無法取得或療效較低的;

4.參加臨床試驗將會得到醫護人員更好的照顧和關注。

參加臨床試驗注意事項

1.符合標準才能參加

凡是臨床試驗,都有“入選/排除”標準“。只有符合標準的人才可以參加臨床試驗,制訂“入選/排除標準”不是用來拒絕人們參加臨床試驗,相反,而是確定此人參加臨床試驗是否合適,以保證其安全。

2.減免一部分費用

臨床試驗是由很多個組織或個人資助的,如醫院、基金、自願組織、製藥公司、國家機構等,因此會為患者提供免費藥品以及相關免費的檢查,或是減免患者一部分的治療費用。

3.自願加入或退出

臨床試驗是自願的。患者可以拒絕參加或在任何時候退出。參試者不會因此受到損失或者失去原本應有的權益。與此同時,醫生會參照目前常規診療手段,繼續為您進行治療。

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