2020 英國鉅細胞動脈炎診治指南發佈,推薦意見一覽

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導讀

鉅細胞動脈炎(GCA)是一種主要影響老年人群的大血管炎,如患者未接受大劑量糖皮質激素治療,則會發生顱內血管阻塞,進而導致失明或卒中。由於近幾年關於GCA診斷和治療的新證據的出現,英國風溼病學會(BSR)於近期更新了2010年GCA診治指南,本次更新共形成了8條總體原則和11條推薦意見。

2020 英国巨细胞动脉炎诊治指南发布,推荐意见一览

總體原則

1.對於高度疑似GCA的患者應立即應用大劑量糖皮質激素治療。

2.GCA為緊急醫療情況,當地醫療機構應向一線臨床醫生(例如全科醫師或急診醫師)提供關於如何將疑似GCA患者緊急轉診進行專家評估的信息,如有可能患者應在就診的當日接受專家評估,並在3個工作日內評估所有情況。

3. 疑似GCA患者通常由風溼病專科醫師進行評估,對於出現新的失明(暫時性或永久性)或複視病史的患者,應儘快在當日由眼科醫生進行評估。

4. 當疑似GCA患者開始接受糖皮質激素治療時,應記錄診斷的相關症狀和體徵。在開始應用大劑量糖皮質激素之前或之後立即抽血檢測全血計數,C反應蛋白(CPR)和紅細胞沉降率(ESR)。如高度疑似GCA,可不等待檢驗結果應用首劑糖皮質激素。

5. 對於接受治療的GCA患者應評估與預後相關的疾病特徵,如診斷時明顯炎症反應的臨床和實驗室特徵,缺血性表現(短暫性失明,下頜/舌間歇性運動停頓,提示主動脈及其近端分支受累的體徵或症狀,與治療有關的並存疾病如糖尿病,高血壓和骨折風險)。

6. 全面評估疾病以及共病情況並考慮患者的個體需要,應告知患者有關糖皮質激素減量以及開始其他治療,如保留糖皮質激素治療的決策。初級保健醫生的參與和明確的溝通非常重要,尤其是在多重病症的管理中。

7. 應向所有GCA患者提供關於GCA以及治療的相關信息,並提供關於飲食、體育活動以及戒菸的建議。

8. 在糖皮質激素治療減量期間或停止後,應告知患者出現哪些症狀時提示GCA復發,以及在出現這些情況時應採取何種措施,包括第一時間通知醫生以及如何聯繫專業護理團隊。

關鍵推薦意見

CGA診斷檢查

1.強烈推薦:疑似GCA患者應進行確診檢查,可以進行至少1cm長的顳動脈活檢或顳動脈和腋動脈超聲檢查,也可兩者都做。【證據質量(QoE):+++】

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圖1 利用快速血管超聲輔助疑似顱GCA的診斷流程

2. 有條件推薦:18F FDG-PET,磁共振血管造影(MRA),CT血管造影(CTA)或腋動脈超聲可用於評估主動脈及近端分支受累情況。【QoE:+】

3. 有條件推薦:GCA標準初始糖皮質激素治療劑量為:潑尼松40-60mg/d,口服。【QoE:+】

4. 有條件推薦:出現急性或間歇性視力喪失的GCA患者,可在開始口服強的松治療前,每日給予500mg-1 g甲基強的松龍靜注,連續3天。如不能立即注射,則不能延遲口服潑尼松治療。【Qo:E+】

5. 有條件推薦:在沒有出現GCA復發的症狀、體徵或實驗室炎性標誌物的前提下,糖皮質激素的劑量應在12-18個月內逐漸減少至0。對於存在糖皮質激素毒性風險高和/或聯合糖皮質激素保留治療的患者,適合更快速地減量。【QoE:+】

6. 有條件推薦:患者應按照規定服用單日劑量的糖皮質激素,而不是隔日服用或分次服用。【QoE:+】

7. 對於在治療GCA時使用潑尼鬆緩蝕劑無任何建議。【 QoE:證據不足】

8. 有條件推薦:對於糖皮質激素毒性或復發風險高的GCA患者,可考慮應用甲氨蝶呤,並與糖皮質激素減量聯合應用。目前還沒有足夠的證據推薦GCA患者應用其他口服免疫抑制劑,包括硫唑嘌呤,來氟米特或嗎替麥考酚酯。【 QoE:++】

9. 強烈推薦:可考慮應用託珠單抗聯合糖皮質激素減量治療GCA,尤其是對於糖皮質激素毒性風險高或復發風險高的患者。不建議應用TNF抑制劑治療GCA。【 QoE:+++】

10. 不推薦常規使用抗血小板或抗凝劑治療GCA。【 QoE:證據不足】

11. 不推薦常規應用降膽固醇藥物如他汀類藥物治療GCA。【 QoE:證據不足】

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參考來源:Mackie SL,Dejaco C.et al.British Society for Rheumatology guideline on diagnosis and treatment of giant cell arteritis: executive summary.Rheumatology (Oxford). 2020 Jan 23. pii: kez664. doi: 10.1093/rheumatology/kez664.

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